Muitas sobreviventes de câncer de mama perdem a triagem genética

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

SEXTA-FEIRA, 19 de julho de 2024 — Muitas pacientes com câncer de mama não estão recebendo aconselhamento genético e testes que possam ajudá-las a obter o tratamento mais eficaz, descobriu um novo estudo.

Apenas três quartos dos casos pacientes elegíveis para testes genéticos após Journal of Clinical Oncology .

Além disso, pouco mais da metade das sobreviventes de câncer de mama elegíveis para testes durante o acompanhamento receberam um exame genético.

“Nossas descobertas apoiam um movimento rapidamente crescente para simplificar as diretrizes clínicas para aumentar o acesso aos testes genéticos. e o impacto clínico dos resultados após o diagnóstico e na sobrevivência”, disse o pesquisador principal Dr. Steven Katz, professor de medicina interna e de gestão e política de saúde na Universidade de Michigan.

Certas mutações genéticas podem aumentar o risco de câncer de mama em uma mulher, afirma a American Cancer Society. As mais conhecidas são as mutações do gene BRCA, que causam 5% a 10% dos cânceres de mama e para as quais foram desenvolvidos tratamentos específicos.

Os testes genéticos podem ajudar a orientar o tratamento, bem como os cuidados de acompanhamento e triagem, disseram os pesquisadores. Os resultados também podem ser usados ​​para alertar outros membros da família sobre o risco potencial aumentado de câncer.

Para este estudo, os pesquisadores entrevistaram mais de 1.400 mulheres sete meses e seis anos após terem sido diagnosticadas com câncer de mama em estágio inicial.

A equipe descobriu que muitas mulheres não estão fazendo o teste genético. para os quais são elegíveis, tanto no momento do diagnóstico quanto após o tratamento.

“A avaliação e os testes de risco genético podem falhar durante a sobrevivência à medida que aumentam as necessidades dos pacientes de tratamentos contínuos, gerenciamento dos efeitos colaterais dos tratamentos e monitoramento de recorrência ou progressão”, pesquisador sênior Lauren Wallner, professora associada de medicina interna e epidemiologia em Michigan, em um comunicado à imprensa da universidade.

Ao mesmo tempo, cerca de um terço dos pacientes para os quais o teste genético não seria recomendado o fizeram de qualquer maneira, mostraram os resultados.

Houve boas notícias: entre aqueles que fizeram o teste, quase dois terços que tinham uma variante genética procuraram familiares para falar sobre os resultados, disseram os pesquisadores.

Os resultados também mostraram que poucas pessoas estão interessadas em testes genéticos diretos ao consumidor, que não são tão sofisticados quanto os testes genéticos e o aconselhamento em hospitais e clínicas, disseram os pesquisadores.

Fontes

  • Universidade de Michigan, comunicado à imprensa, 16 de julho de 2024
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    Fonte: HealthDay

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