Prea mulți supraviețuitori ai cancerului de sân nu au acces la screening-ul genetic

Urmăriți Drugslib pe

Revizuit medical de Drugs.com.

De Dennis Thompson HealthDay Reporter

VINERI, 19 iulie 2024 -- Mulți pacienți cu cancer de sân nu primesc consiliere genetică și teste care le-ar putea ajuta să obțină cel mai eficient tratament, arată un nou studiu.

Doar trei sferturi din pacienții eligibili pentru testarea genetică după Journal of Clinical Oncology .

În plus, puțin peste jumătate dintre supraviețuitorii cancerului de sân eligibili pentru testare în timpul îngrijirii ulterioare au primit un screening genetic.

„Descoperirile noastre susțin o mișcare în creștere rapidă de simplificare a ghidurilor clinice pentru a crește accesul la testele genetice. și impactul clinic al rezultatelor după diagnostic și asupra supraviețuirii”, a spus cercetătorul principal Dr. Steven Katz, profesor de medicină internă și de management și politici de sănătate la Universitatea din Michigan.

Anumite mutații genetice pot crește riscul unei femei de a face cancer de sân, spune Societatea Americană de Cancer. Cele mai cunoscute sunt mutațiile genei BRCA, care cauzează 5% până la 10% din cancerele de sân și pentru care au fost dezvoltate tratamente specifice.

Testele genetice pot ajuta la ghidarea tratamentului, precum și îngrijirea ulterioară și screening, au spus cercetătorii. Rezultatele pot fi, de asemenea, folosite pentru a avertiza alți membri ai familiei despre riscul potențial crescut de cancer.

Pentru acest studiu, cercetătorii au chestionat peste 1.400 de femei la șapte luni și la șase ani după ce au fost diagnosticate cu cancer de sân în stadiu incipient.

Echipa a descoperit că multe femei nu primesc testarea genetică. pentru care sunt eligibili, atât la diagnostic, cât și după tratament.

„Evaluarea și testarea riscurilor genetice pot cădea prin criză în timpul supraviețuirii, pe măsură ce nevoile pacienților de tratamente în curs de desfășurare, gestionarea efectelor secundare ale tratamentelor și monitorizarea recurenței sau progresiei crește”, cercetător principal Lauren Wallner, profesor asociat de medicină internă și epidemiologie la Michigan, a declarat într-un comunicat de presă al universității.

În același timp, aproximativ o treime dintre pacienții cărora nu le-ar fi recomandat testarea genetică au primit-o oricum, au arătat rezultatele.

Au fost câteva vești bune -- printre cei care au fost testați, aproape două treimi care aveau o variantă genetică au contactat membrii familiei pentru a vorbi despre rezultatele lor, au spus cercetătorii.

Rezultatele au arătat, de asemenea, că puțini oameni sunt interesați de testele genetice direct către consumator, care nu sunt la fel de sofisticate precum testarea genetică și consilierea în spitale și clinici, au spus cercetătorii.

Surse

  • Universitatea din Michigan, comunicat de presă, 16 iulie 2024

    • Renunțare la răspundere: datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Căutați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru deciziile individuale de îngrijire a sănătății.

    Sursa: HealthDay

    Postat : 2024-07-19 23:15

    Citeşte mai mult

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare