Занадто багато людей, які пережили рак молочної залози, пропускають генетичний скринінг

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Drugs.com.

Репортер Денніса Томпсона HealthDay

П'ЯТНИЦЯ, 19 липня 2024 р. — Згідно з результатами нового дослідження, багато пацієнтів з раком молочної залози не отримують генетичної консультації та тестування, які могли б допомогти їм отримати найефективніше лікування.

Лише три чверті пацієнтів пацієнтів, які мають право на генетичне тестування після рак молочної залози дійсно отримав", - повідомили дослідники 15 липня в Journal of Clinical Oncology .

Крім того, трохи більше половини хворих на рак молочної залози, які мали право на тестування під час подальшого спостереження, пройшли генетичний скринінг.

«Наші результати підтверджують стрімко зростаючий рух за спрощення клінічних рекомендацій для розширення доступу до генетичного тестування. і клінічний вплив результатів після встановлення діагнозу та на виживання», – сказав провідний дослідник доктор. Стівен Кац, професор внутрішньої медицини та менеджменту охорони здоров’я та політики в Мічиганському університеті.

За словами Американського онкологічного товариства, певні генетичні мутації можуть збільшити ризик раку грудей у ​​жінок. Найвідомішими є мутації гена BRCA, які спричиняють від 5% до 10% раку молочної залози та для яких розроблено спеціальні методи лікування.

Генетичні тести можуть допомогти визначити лікування, а також подальше лікування та скринінгу, кажуть дослідники. Результати також можна використовувати, щоб попередити інших членів сім’ї про потенційний підвищений ризик раку.

Для цього дослідження дослідники опитали понад 1400 жінок через сім місяців і через шість років після того, як у них діагностували ранню стадію раку молочної залози.

Команда виявила, що багато жінок не проходять тестування на гени на які вони мають право як під час діагностики, так і після лікування.

«Оцінка генетичного ризику та тестування можуть провалитися під час виживання, оскільки зростають потреби пацієнтів у поточному лікуванні, управлінні побічними ефектами лікування та моніторингу рецидивів або прогресування», старший науковий співробітник Лорен Валлнер, доцент кафедри внутрішньої медицини та епідеміології в Мічигані, сказала в прес-релізі університету.

У той же час приблизно третина пацієнтів, яким генетичне тестування не було б рекомендовано, все одно отримали його, показали результати.

Були хороші новини: серед тих, хто пройшов тестування, майже дві третини тих, хто мав генетичний варіант, звернулися до членів родини, щоб поговорити про свої результати, кажуть дослідники.

Результати також показали, що За словами дослідників, небагато людей зацікавлені в генетичних тестах безпосередньо до споживача, які не такі складні, як генетичне тестування та консультування в лікарнях і клініках.

Джерела

  • Університет Мічиган, випуск новин, 16 липня 2024 р.

    • Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

    Джерело: HealthDay

    Опубліковано : 2024-07-19 23:15

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова