Αποτελέσματα κορυφής από τη μελέτη CELIA Φάσης 2 του Diranersen (BIIB080): Πρώτη μελέτη που δείχνει μείωση στην παθολογία Tau και γνωστικό όφελος σε ασθενείς με πρώιμη νόσο Alzheimer
CAMBRIDGE, Mass., 14 Μαΐου 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Η Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) ανακοίνωσε σήμερα συναρπαστικά αποτελέσματα από τη μελέτη CELIA Φάσης 2 που αξιολογεί το diranersen (BIIB080), μια ερευνητική αντιπληροφοριακή θεραπεία με ολιγονουκλεοτίδια (ASO) ασθένεια. Τα αποτελέσματα του CELIA παρέχουν τα πρώτα στοιχεία από μια τυχαιοποιημένη μελέτη Φάσης 2 μιας θεραπείας κατευθυνόμενης με tau που καταδεικνύει τόσο ισχυρό αντίκτυπο σε βιοδείκτες όσο και γνωστικό όφελος στην πρώιμη νόσο του Alzheimer.
Το CELIA δεν ανταποκρίθηκε στο κύριο τελικό σημείο αξιολόγησης της δόσης. με βάση την ισχύ του βιοδείκτη και τα δεδομένα αποτελεσματικότητας, η Biogen σχεδιάζει να προωθήσει το diranersen στην ανάπτυξη εγγραφής
«Στο CELIA, πιστεύουμε ότι έχουμε δει μια άνευ προηγουμένου και συναρπαστική συρροή αποτελεσμάτων αποτελεσματικότητας και βιοδεικτών από έναν παράγοντα που κατευθύνεται από ταυ σε μια τυχαιοποιημένη πρώιμη μελέτη της νόσου Αλτσχάιμερ», δήλωσε η Priya Singhal, M.D., M.P.H., Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος και Επικεφαλής Ανάπτυξης της Biogen. "Είμαστε ενθουσιασμένοι με αυτά τα δεδομένα Φάσης 2, τα οποία μας δίνουν την αυτοπεποίθηση να προωθήσουμε το diranersen στην ανάπτυξη εγγραφών. Ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με τους ρυθμιστές και την ευρύτερη κοινότητα της νόσου του Αλτσχάιμερ στα επόμενα βήματα. Θα ήθελα να ευχαριστήσω τους ασθενείς, τις οικογένειες, τους ερευνητές και τις ομάδες μελέτης που συμμετείχαν σε αυτή την πρωτοποριακή μελέτη με βραδεία παρακμή της κλινικής ανάλυσης."
σε όλες τις δόσεις που μελετήθηκαν, ιδιαίτερα σε συμμετέχοντες που έλαβαν τη χαμηλότερη δόση diranersen, 60 mg χορηγούμενη κάθε 24 εβδομάδες. Ο Diranersen έδειξε επίσης ισχυρές μειώσεις στην παθολογία tau και tau του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΕΝΥ), όπως μετρήθηκε με τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET), σε όλες τις δόσεις που μελετήθηκαν, με μειώσεις να διατηρούνται καθ' όλη τη διάρκεια της περιόδου χορήγησης. Το CELIA δεν ανταποκρίθηκε στο πρωτεύον τελικό σημείο για την αξιολόγηση της ανταπόκρισης δόσης για αλλαγή από την αρχική τιμή στην αξιολόγηση της κλινικής άνοιας – άθροισμα κουτιών (CDR-SB) την Εβδομάδα 76.
"Τα αποτελέσματα της πρώτης γραμμής CELIA αντιπροσωπεύουν μια σημαντική πρόοδο για τον τομέα, παρέχοντας τις πρώτες ενδείξεις ότι η μείωση του ταυ, ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της νόσου του Alzheimer που συνδέεται στενά με τον νευροεκφυλισμό και τη γνωστική έκπτωση, μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την εξέλιξη της νόσου", δήλωσε ο Δρ Τζεφ Κάμινγκς, Καθηγητής Επιστημών Εγκεφάλου στο Πανεπιστήμιο της Νεβάδα, Λας Βέγκας. "Με ενθαρρύνουν αυτά τα πολλά υποσχόμενα δεδομένα, τα οποία αντιπροσωπεύουν σημαντική πρόοδο προς την προώθηση ενός νέου μηχανισμού δράσης και τη διαμόρφωση της επόμενης γενιάς θεραπειών για τη νόσο του Αλτσχάιμερ."
Το προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας του diranersen σε όλες τις δόσεις που μελετήθηκαν ήταν γενικά σύμφωνο με τη μελέτη Φάσης 1b και το γνωστό προφίλ του diranersen σε όλες τις ομάδες μέχρι σήμερα. υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών (SAE) που παρατηρήθηκε στην υψηλότερη δόση που μελετήθηκε.
Η CELIA είναι μια πρωτοποριακή μελέτη που αξιολογεί το diranersen, ένα ερευνητικό ASO πρώτης κατηγορίας που έχει σχεδιαστεί για να μειώνει την παραγωγή της πρωτεΐνης tau στην πηγή της στην πρώιμη νόσο του Αλτσχάιμερ. Ενώ η ταυ παίζει σημαντικό ρόλο στη φυσιολογική λειτουργία των εγκεφαλικών κυττάρων, στη νόσο του Αλτσχάιμερ, η μη φυσιολογική ταυ μπορεί να συσσωρευτεί και να σχηματίσει ενδοκυτταρικά μπερδέματα που συμβάλλουν στον νευροεκφυλισμό και τη γνωστική έκπτωση. (BIIB080)Το Diranersen (BIIB080) είναι μια ερευνητική θεραπεία με αντιπληροφοριακό ολιγονουκλεοτίδιο (ASO) που έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει το mRNA πρωτεΐνης tau που σχετίζεται με μικροσωληνίσκους (MAPT) για να μειώσει την παραγωγή της πρωτεΐνης tau. Η μη φυσιολογική συσσώρευση ταυ στον εγκέφαλο είναι χαρακτηριστικό γνώρισμα της νόσου του Αλτσχάιμερ που σχετίζεται με νευροεκφυλισμό και γνωστική έκπτωση.2
Το Diranersen διερευνάται ως πιθανή θεραπεία για την πρώιμη νόσο του Αλτσχάιμερ. Το 2025, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε την ονομασία Fast Track στη diranersen για τη θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ.
Τον Δεκέμβριο του 2019, η Biogen άσκησε μια επιλογή άδειας χρήσης με την Ionis Pharmaceuticals και απέκτησε μια παγκόσμια, αποκλειστική, εμπορική άδεια για την ανάπτυξη και την ανάπτυξη δικαιωμάτων εκμετάλλευσης. Ο Diranersen ανακαλύφθηκε από τον Ionis.
Σχετικά με τη μελέτη CELIAΤο CELIA είναι μια παγκόσμια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, δοσομετρική μελέτη Φάσης 2 που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του diranersen σε άτομα με πρώιμη νόσο του Αλτσχάιμερ. Στη μελέτη συμμετείχαν 416 συμμετέχοντες με ήπια γνωστική εξασθένηση λόγω της νόσου του Αλτσχάιμερ ή της ήπιας άνοιας της νόσου του Αλτσχάιμερ. Όλοι οι συμμετέχοντες που εγγράφηκαν στο CELIA δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με αντιαμυλοειδές.
Η μελέτη αξιολόγησε τρεις δόσεις diranersen που χορηγήθηκαν ενδορραχιαία σε μια περίοδο θεραπείας 76 εβδομάδων ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο: 60 mg κάθε 24 εβδομάδες, 115 mg κάθε 24 εβδομάδες και 115 mg κάθε 12 εβδομάδες.
Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο του CELIA ήταν η αξιολόγηση της ανταπόκρισης δόσης για αλλαγή από την αρχική τιμή στην αξιολόγηση κλινικής άνοιας – άθροισμα κουτιών (CDR-SB) την Εβδομάδα 76. Τα δευτερεύοντα και διερευνητικά τελικά σημεία περιελάμβαναν πρόσθετα κλινικά μέτρα, βιοδείκτες και απεικονιστικά μέτρα, συμπεριλαμβανομένων των βιοδεικτών tau εγκεφαλονωτιαίου υγρού και της εκπομπής ταυ ποζιτρονίων (εκπομπή ταυ ποζιτρονίων). Πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με το σχεδιασμό της μελέτης CELIA είναι διαθέσιμες στη λίστα ClinicalTrials.gov για τη μελέτη CELIA.
Μια συνεχιζόμενη μελέτη μακροπρόθεσμης επέκτασης (LTE) συνεχίζεται για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας, ανεκτικότητας και ανθεκτικότητας του diranersen στην πρώιμη νόσο του Αλτσχάιμερ.
Σχετικά με την BiogenΗ Biogen ιδρύθηκε το 1978 και είναι μια κορυφαία εταιρεία βιοτεχνολογίας που πρωτοπορεί στην καινοτόμο επιστήμη για την παροχή νέων φαρμάκων για να μεταμορφώσει τη ζωή των ασθενών και να δημιουργήσει αξία για τους μετόχους και τις κοινότητές μας. Εφαρμόζουμε τη βαθιά κατανόηση της ανθρώπινης βιολογίας και αξιοποιούμε διαφορετικές μεθόδους για να προωθήσουμε θεραπείες ή θεραπείες πρώτης κατηγορίας που προσφέρουν ανώτερα αποτελέσματα. Η προσέγγισή μας είναι να αναλαμβάνουμε τολμηρούς κινδύνους, σε συνδυασμό με την απόδοση της επένδυσης για να επιτύχουμε μακροπρόθεσμη ανάπτυξη. Δημοσιεύουμε τακτικά πληροφορίες που μπορεί να είναι σημαντικές για τους επενδυτές στον ιστότοπό μας στη διεύθυνση www.biogen.com. Ακολουθήστε μας στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης - Facebook, LinkedIn, X, YouTube.
Biogen Safe HarborΑυτό το δελτίο ειδήσεων περιέχει μελλοντικές δηλώσεις, που σχετίζονται, μεταξύ άλλων, με τις δυνατότητες, τα οφέλη, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του diranersen. τις πιθανές κλινικές επιδράσεις του diranersen· το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης, τις κλινικές δοκιμές, τις αναγνώσεις δεδομένων και τις παρουσιάσεις που σχετίζονται με το diranersen· η θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ και η σχέση μεταξύ της πρωτεΐνης tau και της νόσου του Αλτσχάιμερ· τις δυνατότητες των εμπορικών επιχειρήσεων και των προγραμμάτων αγωγών της Biogen, συμπεριλαμβανομένου του diranersen· και κινδύνους και αβεβαιότητες που συνδέονται με την ανάπτυξη και την εμπορευματοποίηση φαρμάκων. Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις μπορεί να συνοδεύονται από λέξεις όπως «στόχος», «προβλέπω», «υποθέτω», «πιστεύω», «συλλογίζομαι», «συνέχεια», «θα μπορούσε», «εκτίμηση», «αναμένω», «πρόβλεψη», «στόχος», «καθοδήγηση», «ελπίζω», «όκ, σκοπεύω» «σχέδιο», «πιθανό», «δυνητικό», «πρόβλεψη», «έργο», «προοπτική», «πρέπει», «στόχος», «θα», «θα» ή το αρνητικό αυτών των λέξεων ή άλλων λέξεων και όρων παρόμοιας σημασίας. Η ανάπτυξη και η εμπορευματοποίηση φαρμάκων ενέχουν υψηλό βαθμό κινδύνου και μόνο ένας μικρός αριθμός προγραμμάτων έρευνας και ανάπτυξης καταλήγει στην εμπορευματοποίηση ενός προϊόντος. Τα αποτελέσματα σε κλινικές δοκιμές πρώιμου σταδίου μπορεί να μην είναι ενδεικτικά πλήρους αποτελεσμάτων ή αποτελεσμάτων από κλινικές δοκιμές μεταγενέστερου σταδίου ή μεγαλύτερης κλίμακας και δεν διασφαλίζουν την έγκριση των κανονισμών. Δεν πρέπει να βασίζεστε αδικαιολόγητα σε αυτές τις δηλώσεις. Δεδομένης της μακροπρόθεσμης φύσης τους, αυτές οι δηλώσεις ενέχουν σημαντικούς κινδύνους και αβεβαιότητες που μπορεί να βασίζονται σε ανακριβείς υποθέσεις και θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα πραγματικά αποτελέσματα από αυτά που αντικατοπτρίζονται σε τέτοιες δηλώσεις.
Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες πεποιθήσεις και υποθέσεις της διοίκησης και σε πληροφορίες που είναι διαθέσιμες επί του παρόντος στη διοίκηση. Δεδομένης της φύσης τους, δεν μπορούμε να διαβεβαιώσουμε ότι οποιοδήποτε αποτέλεσμα που εκφράζεται σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις θα πραγματοποιηθεί εν όλω ή εν μέρει. Προειδοποιούμε ότι αυτές οι δηλώσεις υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες, πολλές από τις οποίες είναι εκτός του ελέγχου μας και θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιώδη διαφορά στα μελλοντικά γεγονότα ή αποτελέσματα από αυτά που αναφέρονται ή υπονοούνται σε αυτό το έγγραφο, συμπεριλαμβανομένης, μεταξύ άλλων, της αβεβαιότητας για την επιτυχία στην ανάπτυξη και πιθανή εμπορευματοποίηση του diranersen. μπορεί να προκύψουν απροσδόκητες ανησυχίες από πρόσθετα δεδομένα, αναλύσεις ή αποτελέσματα που ελήφθησαν κατά τη διάρκεια της Μελέτης CELIA. αβεβαιότητα για τη μακροπρόθεσμη επιτυχία μας στην ανάπτυξη, την αδειοδότηση ή την απόκτηση άλλων υποψηφίων προϊόντων ή πρόσθετες ενδείξεις για υπάρχοντα προϊόντα. προσδοκίες, σχέδια, προοπτικές και χρονοδιάγραμμα ενεργειών που σχετίζονται με εγκρίσεις προϊόντων, εγκρίσεις πρόσθετων ενδείξεων για τα υπάρχοντα προϊόντα μας, πωλήσεις, τιμολόγηση, ανάπτυξη, αποζημίωση και λανσάρισμα των προϊόντων που διατίθενται στο εμπόριο και των προϊόντων μας. τον πιθανό αντίκτυπο του αυξημένου ανταγωνισμού προϊόντων στη βιοφαρμακευτική βιομηχανία και τη βιομηχανία υγειονομικής περίθαλψης, καθώς και σε οποιεσδήποτε άλλες αγορές στις οποίες ανταγωνιζόμαστε, συμπεριλαμβανομένου του αυξημένου ανταγωνισμού από νέες θεραπείες πρωτογενούς, γενόσημα, προφάρμακα και βιοομοειδή υπαρχόντων προϊόντων και προϊόντων που έχουν εγκριθεί με συντομευμένες ρυθμιστικές οδούς. την ικανότητά μας να εφαρμόζουμε αποτελεσματικά την εταιρική μας στρατηγική. δυσκολίες στην απόκτηση και διατήρηση επαρκούς κάλυψης, τιμολόγησης και αποζημίωσης για τα προϊόντα μας· τους μοχλούς για την ανάπτυξη της επιχείρησής μας, συμπεριλαμβανομένης της εξάρτησής μας από συνεργάτες και άλλα τρίτα μέρη για την ανάπτυξη, ρυθμιστική έγκριση και εμπορευματοποίηση προϊόντων και άλλων πτυχών της επιχείρησής μας, που βρίσκονται εκτός του πλήρους ελέγχου μας. κινδύνους που σχετίζονται με την εμπορευματοποίηση βιοομοειδών, η οποία υπόκειται σε τέτοιους κινδύνους που σχετίζονται με την εξάρτησή μας από τρίτα μέρη, την πνευματική ιδιοκτησία, τις ανταγωνιστικές προκλήσεις και τις προκλήσεις της αγοράς και τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς· ο κίνδυνος να μην επαναληφθούν τα θετικά αποτελέσματα σε μια κλινική δοκιμή σε επόμενες ή επιβεβαιωτικές δοκιμές ή η επιτυχία σε κλινικές δοκιμές πρώιμου σταδίου μπορεί να μην είναι προγνωστικός για τα αποτελέσματα σε μεταγενέστερες ή μεγάλης κλίμακας κλινικές δοκιμές ή δοκιμές σε άλλες πιθανές ενδείξεις. κινδύνους που σχετίζονται με κλινικές δοκιμές, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητάς μας να διαχειριζόμαστε επαρκώς τις κλινικές δραστηριότητες, απροσδόκητες ανησυχίες που μπορεί να προκύψουν από πρόσθετα δεδομένα ή αναλύσεις που ελήφθησαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, οι ρυθμιστικές αρχές ενδέχεται να απαιτήσουν πρόσθετες πληροφορίες ή περαιτέρω μελέτες ή να μην εγκρίνουν ή να καθυστερήσουν την έγκριση των υποψηφίων φαρμάκων. και την εμφάνιση δυσμενών συμβάντων ασφάλειας, περιορισμούς στη χρήση με τα προϊόντα μας ή αξιώσεων ευθύνης προϊόντος. και τυχόν άλλους κινδύνους και αβεβαιότητες που περιγράφονται σε άλλες αναφορές που έχουμε υποβάλει στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ, οι οποίες είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο της SEC στη διεύθυνση www.sec.gov.
Αυτές οι δηλώσεις αναφέρονται μόνο από την ημερομηνία αυτού του δελτίου τύπου και βασίζονται σε πληροφορίες και εκτιμήσεις που έχουμε στη διάθεσή μας αυτήν τη στιγμή. Εάν επαληθευτούν γνωστοί ή άγνωστοι κίνδυνοι ή αβεβαιότητες ή εάν οι υποκείμενες παραδοχές αποδειχθούν ανακριβείς, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν σημαντικά από τα προηγούμενα αποτελέσματα και τα αναμενόμενα, εκτιμώμενα ή προβλεπόμενα. Οι επενδυτές προειδοποιούνται να μην βασίζονται αδικαιολόγητα σε μελλοντικές δηλώσεις. Μια περαιτέρω λίστα και περιγραφή κινδύνων, αβεβαιοτήτων και άλλων θεμάτων μπορείτε να βρείτε στην Ετήσια Έκθεσή μας για το Έντυπο 10-K για το οικονομικό έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2025 και στις επόμενες εκθέσεις μας για το Έντυπο 10-Q. Εκτός από τις απαιτήσεις του νόμου, δεν αναλαμβάνουμε καμία υποχρέωση να ενημερώνουμε δημόσια οποιεσδήποτε μελλοντικές δηλώσεις είτε ως αποτέλεσμα οποιωνδήποτε νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων, αλλαγών συνθηκών ή άλλου είδους.
Digital Media DisclosureΚατά καιρούς, έχουμε χρησιμοποιήσει ή αναμένουμε στο μέλλον να χρησιμοποιήσουμε τον ιστότοπό μας για τις σχέσεις με τους επενδυτές (investors.biogen.com), τον λογαριασμό Biogen LinkedIn (linkedin.com/company/biogen-) και τον λογαριασμό Biogen X (https://x.com/biogen) ως μέσο μη γνωστοποίησης, συμπεριλαμβανομένης της ευρείας ενημέρωσης για το κοινό. τους σκοπούς του Κανονισμού της SEC για Δίκαιη Αποκάλυψη (Reg FD). Συνεπώς, οι επενδυτές θα πρέπει να παρακολουθούν τον ιστότοπό μας για τις σχέσεις με τους επενδυτές και αυτά τα κανάλια κοινωνικής δικτύωσης εκτός από τα δελτία τύπου, τις καταθέσεις SEC, τις δημόσιες κλήσεις διασκέψεων και τους ιστότοπούς μας, καθώς οι πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτές θα μπορούσαν να είναι σημαντικές για τους επενδυτές.
Αναφορές:
Πηγή: Biogen Inc.
Πηγή: HealthDay
Περισσότερες πηγές ειδήσεων
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο
Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.
Δημοσιεύτηκε : 2026-05-19 09:50
Διαβάστε περισσότερα
- Το μοντέλο LFSPRO δείχνει ανώτερη διάκριση για το σύνδρομο Li-Fraumeni
- Οι επιζώντες από οπιοειδή OD έχουν τριπλάσιο ποσοστό επαναλαμβανόμενων υπερβολικών δόσεων από ό,τι εκτιμήθηκε προηγουμένως
- Η Intellia Therapeutics Ξεκινά την Κυλιόμενη Υποβολή Αίτησης Άδειας Βιολογικών Προϊόντων στον FDA για το Lonvoguran Ziclumeran (lonvo-z) ως εφάπαξ θεραπεία για το κληρονομικό αγγειοοίδημα
- Κάθε 1.000 βήματα μετά τη χειρουργική επέμβαση μειώνει τον κίνδυνο επιπλοκών, διαπιστώνει η μελέτη
- Το εσωτερικό σας σήμα για να σταματήσετε να τρώτε είναι πιο περίπλοκο από ό,τι νομίζατε
- Τριπλό αντιυπερτασικό χάπι μπορεί να μειώσει τη συχνότητα επαναλαμβανόμενων εγκεφαλικών επεισοδίων
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions