Las tasas de revisión del reemplazo total de cadera varían según el tipo de material utilizado

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 12 de noviembre de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARTES, 12 de noviembre de 2024: Para los pacientes sometidos a reemplazo total primario de cadera (THR), la tasa de revisión varía según el tipo de material utilizado en la superficie de apoyo, según un estudio publicado en línea el 7 de noviembre en PLOS Medicine. .

Michael R. Whitehouse, M.B., Ch.B., de la Facultad de Medicina de la Universidad de Bristol en el Reino Unido, y sus colegas examinaron la tasa de revisión de la THR primaria informada en el Registro Nacional Conjunto. Se analizaron los datos de 1.026.481 THR primarios (monobloque: 378.979; modulares: 647.502), de los cuales el 2 por ciento se sometió posteriormente a un episodio de revisión (monobloque: 7.381; modular: 13.488).

Los investigadores descubrieron que, en el caso de los implantes monobloque, el riesgo de revisión por todas las causas de los implantes acetabulares monobloque era mayor en los pacientes con una cabeza de cromo cobalto o de acero inoxidable y una copa de polietileno no altamente reticulado (HCLPE) que en aquellos con una cabeza de cromo cobalto. cabeza y copa HCLPE (índice de riesgo a los 10 años después de la cirugía, 1,28 y 1,18, respectivamente). Los pacientes con una cabeza de cerámica delta y un implante de cotilo HCLPE tuvieron un menor riesgo de revisión en cualquier período posoperatorio (cociente de riesgo a 10 años, 0,61). Para los implantes modulares, el riesgo de revisión por todas las causas varió de manera inconsistente para los pacientes con implantes acetabulares modulares en comparación con los pacientes con una cabeza de cromo cobalto y un THR primario con revestimiento de HCLPE. El riesgo de revisión fue menor durante todo el período posoperatorio para los THR con cabeza de cerámica delta o circonio oxidado y revestimiento de HCLPE (índices de riesgo, 0,79 y 0,65, respectivamente).

"Se requiere más trabajo para determinar la asociación de materiales para implantes con el riesgo de rehospitalización, reoperación distinta de la revisión, mortalidad y rentabilidad de estos materiales", escriben los autores.

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Fuente: HealthDay

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