Nach zweiwöchiger CAR-T-Zelltherapie-Infusion sind Toxizitäten selten
Medizinisch überprüft von Drugs.com.
Von Elana Gotkine HealthDay Reporter
DIENSTAG, 30. Juli 2024 – Neu auftretendes Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) und Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) sind länger als zwei Wochen nach der Infusion des CD19-gerichteten chimären Antigenrezeptors T (CAR T) selten. -Zelltherapien, laut einer am 23. Juli online in Blood Advances veröffentlichten Studie.
Unter Hinweis darauf, dass die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde angeordnet hat, dass Patienten vier Wochen lang in der Nähe von Behandlungszentren bleiben sollten, um Toxizitätsrisiken zu überwachen und zu bewältigen im Zusammenhang mit CD19-gesteuerten CAR-T-Zelltherapien, einschließlich CRS und ICANS, führten Nausheen Ahmed, M.D., vom University of Kansas Medical Center in Westwood, und Kollegen eine retrospektive Kohortenstudie mit 475 Patienten durch, denen Axicabtagene Ciloleucel, Tisagenlecleucel und Lisocabtagene infundiert wurden maraleucel von 2018 bis 2023 zur Beurteilung des Auftretens und der Dauer von CRS und ICANS.
Die Forscher fanden heraus, dass es zwar Unterschiede in der Häufigkeit und Dauer von CRS und ICANS zwischen CAR-T-Zellprodukten gab, neu auftretendes CRS und ICANS jedoch zwei Wochen nach der Infusion äußerst selten waren und bei 0 bzw. 0,7 Prozent auftraten . Nach zwei Wochen gab es keine neuen Fälle von CRS, während in der dritten Woche nach der Infusion ein einziger Fall von neu aufgetretenem ICANS auftrat. In der frühen Nachbeobachtungszeit wurde die Mortalität ohne Rückfall durch ICANS bestimmt (1,1 Prozent bis zum 28. Tag), gefolgt von der Infektion bis drei Monate nach der Infusion (1,2 Prozent).
„Diese Daten unterstützen weitere Untersuchungen zur individualisierten Überwachung.“ Strategien für stabile Patienten“, schreiben die Autoren. „Ein flexibler Überwachungszeitraum kann dazu beitragen, finanzielle und geografische Einschränkungen für Patienten zu verringern und CAR T zugänglicher und durchführbarer zu machen.“
Mehrere Autoren gaben Verbindungen zur biopharmazeutischen Industrie bekannt.
Zusammenfassung/Volltext (möglicherweise ist ein Abonnement oder eine Zahlung erforderlich)
Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.
Quelle: HealthDay
Gesendet : 2024-07-31 01:15
Mehr lesen
- Die Biden-Regierung nutzt Kriegsbefugnisse, um bei der Wiederinbetriebnahme einer IV-Flüssigkeitsanlage in North Carolina zu helfen
- Leads Biolabs erhält von der US-amerikanischen FDA den Orphan-Drug-Status für LBL-034, einen einzigartig entwickelten, hochdifferenzierten bispezifischen Anti-GPRC5D/CD3-Antikörper zur Behandlung des multiplen Myeloms
- Lithiumaspartat ist bei neurologischer Langzeit-COVID-Müdigkeit nicht wirksam
- Erste Teilnehmer nehmen an der ersten klinischen Phase-I-Studie am Menschen mit dem Nociceptin (NOP)-Rezeptoragonisten teil
- Von Juli 2019 bis Juni 2023 kam es zu einem Anstieg der OD-Todesfälle mit nachgewiesenem Ketamin
- Nitrofurantoin und Cranberry-Produkte können Harnwegsinfekte bei Kindern reduzieren
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions