2週間のCAR-T細胞療法点滴後の毒性はまれである

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Drugs.com による医学的レビュー。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 7 月 30 日、火曜日 -- 新たに発症するサイトカイン放出症候群 (CRS) および免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群 (ICANS) は、CD19 指向性キメラ抗原受容体 T (CAR T) の注入後 2 週間を超えるとまれです。 Blood Advances に 7 月 23 日にオンライン掲載された研究によると、-細胞療法。

米国食品医薬品局は、毒性リスクを監視および管理するために、患者が 4 週間治療センターの近くに留まるよう義務付けていることに留意CRSやICANSなどのCD19指向性CAR T細胞療法に関連するカンザス大学医療センター（ウエストウッド）のナウシーン・アーメッド医学博士らは、アキシカブタゲン・シロロイセル、チサゲンルクルーセル、およびリソカブタゲンを注入された475人の患者を対象とした後ろ向きコホート研究を実施した。 CRS と ICANS の発症と期間を評価するため、2018 年から 2023 年までマラロイセルを実施しました。

研究者らは、CAR T 細胞製剤間で CRS と ICANS の発生率と持続期間に差があるものの、注入後 2 週間以降の新規発症 CRS と ICANS は非常にまれで、それぞれ 0 パーセントと 0.7 パーセント発生することを発見しました。 。 2 週間後、CRS の新たな症例はありませんでしたが、注入後 3 週間目に新たに発症した ICANS の症例が 1 件発生しました。初期の追跡調査期間では、非再発死亡率は ICANS によって引き起こされ (28 日目まで 1.1%)、続いて注入後 3 か月までの感染によるものでした (1.2%)。

「これらのデータは、個別モニタリングのさらなる調査を裏付けるものです。」安定した患者のための戦略」と著者らは書いている。 「柔軟なモニタリング期間は、患者の経済的および地理的な制限を軽減し、CAR T をよりアクセスしやすく、実行可能にするのに役立つ可能性があります。」

何人かの著者がバイオ医薬品業界との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-07-31 01:15

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