İlaç Haberleri ve Makaleleri

Baxdrostat, BaxHTN Faz III Denemesinde Kontrol Edilmesi Zor Hipertansiyonu Olan Hastalarda Sistolik Kan Basıncında İstatistiksel Olarak Önemli ve Klinik Açıdan Anlamlı Bir Düşüş Gösterdi

BaxHTN Faz III çalışmasının pozitif tam sonuçları, baxdrostat'ın ortalama denizde istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak anlamlı bir azalma gösterdiğini gösterdi

Greenwich LifeSciences'ın GLSI-100'ü ABD FDA Hızlı Yol Tanımını Aldı

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Şirket), Faz III klinik deneyi FLAMINGO-01'e odaklanan klinik aşamalı bir biyofarmasötik şirketidir.

ABD FDA, Von Willebrand Hastalığı Olan Yetişkinler ve Çocuklar için Vonvendi [von Willebrand faktörü (Rekombinant)] için Genişletilmiş Endikasyonu Onayladı

FDA, Kas Dışı İnvazif Mesane Kanserinin Tedavisinde Inlexzo'yu (gemsitabin intravezikal sistem) Onayladı

FDA, Kas Dışı İnvazif Mesane Kanserinin Tedavisinde Inlexzo'yu (gemsitabin intravezikal sistem) Onayladı

FDA, Corcept'in Platine Dirençli Yumurtalık Kanseri Hastalarının Tedavisinde Relacorilant için Yeni İlaç Başvurusunu Dosyaladı

FDA, Semptomatik, Ameliyat Edilemeyen Pleksiform Nörofibromalı Nörofibromatozis Tip 1'li 1 Yaş ve Üzeri Pediatrik Hastalar için Selumetinib'i Onayladı

FDA, Koselugo'nun onayını, NF1 hastası ve semptomatik, ameliyat edilemeyen pleksiform nörofibromlu 1 yaş kadar küçük çocukları da kapsayacak şekilde genişletti.

FDA, Konjestif Kalp Yetmezliği, Karaciğer Hastalığı ve Böbrek Hastalığı ile İlişkili Ödem Tedavisinde Enbumyst (bumetanid) Burun Spreyini Onayladı

FDA, konjestif kalp yetmezliği, karaciğer hastalığı veya nefrotik sendrom dahil böbrek hastalığı olan yetişkinlerde ödem tedavisi için Enbumyst'i (bumetanid burun spreyi) onayladı.

Menopoz Hormon Tedavisinin Zamanlaması Beyni Alzheimer'dan Korumanın Anahtarı

Çarşamba, 17 Eylül 2025 Araştırmacılar, hormon replasman tedavisinin bir kadının beynini Alzheimer hastalığına karşı koruyabileceğini, ancak ancak zamanlama doğruysa söylüyor

FDA, İlaç Reklamları Nedeniyle Hims ve Diğer Tele-Sağlık Şirketlerine Darbe Yaptı

17 Eylül 2025, ÇARŞAMBA Federal sağlık yetkilileri, tele-sağlık şirketlerinin reçeteli ilaçların onaylanmamış versiyonlarını tanıtmasına karşı sıkı önlemler alıyor.

DermaRite, Bakteri Riski Üzerinden 32 Ürünü Geri Çağırmayı Genişletiyor

17 Eylül 2025, ÇARŞAMBA DermaRite Industries, el sabunlarını daha önce geri çağırmasını, kirlenmiş olabilecek 32 kişisel bakım ürününü de kapsayacak şekilde genişletti.