İlaç Haberleri ve Makaleleri

LIB Therapeutics, Lerodalcibep için Biyolojik Lisans Uygulamasının FDA Kabul Ettiğini Duyurdu ve Geniş Hasta Popülasyonu boyunca LDL-kolesterolü düşürdü

Biohaven, spinoserebellar ataksi tedavisi için troriluzol yeni ilaç uygulamasının FDA kabulünü ve öncelik incelemesini duyurdu

FDA, 12 Ağustos 2025 için PDUFA hedef eylem tarihi ile bronşektazın tedavisi için Infmed'in Brensocatib'e öncelik incelemesi veriyor

Chimerix, tekrarlayan H3 K27M-Mutant Diffüz Glioma için Dordavipron için yeni ilaç uygulamasının FDA kabulünü ve öncelikli incelemesini duyurdu

FDA daha geniş koruyucu meningokok aşısını onaylar

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Invaziv Meningococ'a karşı aktif aşılama için Penmenvy'yi (Meningokok Grupları A, B, C, W ve Y aşısı) onayladı.

Prostat kanseri taraması 'Man Van' ile sokaklara çarpıyor

Araştırmacılar, mobil bir adam van tarama programının Londra'nın dezavantajlı mahallelerinde düzinelerce prostat kanseri vakasını tespit ettiğini bildirdi. Dr. Maso liderliğindeki bir ekip

NIH araştırma finansmanı Trump yönetimi altında 1 milyar dolar düşüyor

Tıbbi araştırmalar için federal finansman bu yıl yaklaşık 1 milyar düştü ve SH'yi uyaran üniversiteler, tıp merkezleri ve milletvekilleri arasında alarm verdi

PCP'lerin yenidoğanlarda safra atreziyi 2 ila 4 hafta tanımlaması için sağlanan rehberlik

Amerikan Pediatri Akademisi tarafından yayınlanan ve 18 Şubat Pediatri'nde çevrimiçi yayınlanan bir klinik raporda, birincil CA'ya yardımcı olmak için öneriler sunulmuştur.

FDA, omurga kas atrofisi için evrysdi'nin tablet formunu onaylar

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Omurga Kaslı ATR ile yaşayan insanlar için Evrysdi'nin (Risdiplam) tablet versiyonu için yeni bir ilaç uygulamasını onayladı.

ASA: Akut iskemik inmede semptom başlangıcından 4,5 ila 24 saat sonra Alteplase sonuçları

Semptomları 4.5 ila 24 saat önce başlayan akut iskemik inme (AIS) olan hastalar için Alteplaz, Achievi hastalarının daha yüksek bir yüzdesi ile ilişkilidir.