İlaç Haberleri ve Makaleleri

Çalışma Rahim Ağzı Kanseri Taraması için HPV Kendi Kendine Testini Destekliyor

yaklaşık beş kadından ikisi yüksek riskli HPV grubunda. Öte yandan, testi pozitif çıkanların yarısından fazlası, toplamda 4 lik bir oranla düşük risk grubuna düştü.

Daha Yoğun Kentsel Mahalleler İnsanları Yürütüyor

veya o bölgede yaşayan her sakin için haftada yaklaşık 19 dakika. Mahalleleri daha yürünebilir hale getirmek Amerikalıların dolaylı olarak daha fazla egzersiz yapmasına da yardımcı olabilir. Ne

Galderma, Orta ila Şiddetli Atopik Dermatitli Hastalara Yönelik Nemluvio (nemolizumab) için ABD FDA Onayını Aldı

FDA, Yetişkinlerde ve 2 Yaş ve Üzeri Çocuklarda Atopik Dermatit Tedavisinde Kullanılan Vtama (tapinarof) Kremini Onayladı

FDA, COVID-19 Tedavisine Yönelik REGEN-COV (casirivimab ve imdevimab) için EUA'yı İptal Etti

25 Kasım 2024'te Regeneron, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden REGEN-COV (Casirivimab ve Imdev) için Acil Kullanım Yetkisini iptal etmesini talep etti.

FDA, COVID-19 Tedavisine Yönelik Sotrovimab'ın EUA'sını İptal Etti

22 Kasım 2024'te GSK, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden sotrovimab'ın Acil Kullanım Yetkisini iptal etmesini talep etti;

FDA, COVID-19 Tedavisinde Bebtelovimab'ın Acil Kullanım Yetkisini (EUA) İptal Etti

5 Aralık 2024'te Lilly, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden bebtelovimab için Acil Kullanım Yetkisini iptal etmesini talep etti, çünkü çok sayıda bebtel vardı.

Minzasolmin Kavram Kanıtı ORCHESTRA Çalışmasından Bulgular UCB Parkinson Araştırma Programındaki Sonraki Adımları Şekillendiriyor

UCB bugün ORCHESTRA'nın, araştırma amaçlı, oral küçük moleküllü, alfa-sinüklein yanlış katlanma inhibitörü olan minzasolmine ilişkin kavram kanıtlama çalışmasını duyurdu.

Merck, Pembrolizumab ile Araştırmaya Yönelik Vibostolimab ve Favezelimab Sabit Doz Kombinasyonlarını Değerlendiren KeyVibe ve KEYFORM Klinik Geliştirme Programları Hakkında Güncelleme Sağlıyor

Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck (NYSE MRK), bugün vibostolima için klinik geliştirme programlarının sonlandırıldığını duyurdu.

FDA, Asetadot (enjeksiyon için N-asetilsistein) için Basitleştirilmiş Dozaj Rejimini Onayladı