İlaç Haberleri ve Makaleleri

Öğrenci sporcular yemekle nasıl yakıt yapacağını bilmiyorlar, çalışma diyor

Lise sporcuları genellikle önümüzdeki yarışma için uygunsuz bir şekilde körüklenen sahaya çarptı, çünkü yeni bir damızlık olan beslenmenin önemli temelleri öğretilmedi

Meyve suyu diyetleri sadece 3 gün içinde sağlığa zarar verebilir, çalışma bulur

18 Şubat Salı 2025 Meyve Suyu Temizleri, bir sağlık yolculuğunu başlatmak için popüler bir yoldur, ancak bu diyetler üç gün gibi kısa bir sürede yarardan daha fazla zarar verebilir. A

Yetişkinler 'mükemmel adım' öğrenebilir, çalışma öneriyor

Mariah Carey ve Jimi Hendrix'ten Michael Jackson, Ella Fitzgerald ve Bing Crosby'ye, geçmiş ve şimdiki bir grup ünlü müzisyen grubu Perfec'e sahipti

Siyah çocukların nöro bozukluklar için gen testleri alma olasılığı daha düşük

Epilepsi, açıklanamayan gelişimsel gecikmeleri, otizm ve diğer nörolojik durumları olan tüm çocuklar için kapsamlı genetik testler önerilir. Yeni Artırma

Hamilelik sırasında duman yenidoğan sağlığını tehdit ediyor

Yeni bir araştırma, anneleri hamilelik sırasında hava kirliliğine maruz kalırsa yeni doğanların hasta bir şekilde doğma olasılığı daha yüksektir. Bir kadının hava kirliliğine maruz kalması

FDA, novolog için bir biyobenzer olan Merilog'u (insülin-aspart-SZJJ) onaylar

Lundbeck’in çoklu sistem atrofisi için Potansiyel Tedavisi Amlenetug FDA'dan hızlı yol ataması alır

FDA, çoklu sistem atrofisini hedefleyen potansiyel yeni bir tedavi seçeneği olan Lundbeck'in araştırma ilacı Amlenetug'a hızlı yol ataması yaptı (MS

FDA, esrar kullanım bozukluğu olan hastalarda esrar yoksunluk semptomlarının hafifletilmesi için Pleopharma, Inc'in yeni ilacı PP-01'e hızlı yol ataması yapar

Esrarla ilgili sağlık sorunları için tedaviler bulmaya odaklanan özel bir şirket olan Pleopharma, Inc.

Doğuşta Pharma, ABD FDA'nın nüksed veya refrakter Sézary Sendromu için lacutamab'a atılım terapisi atamasını verdiğini duyurdu

Doğuşta Pharma SA (Euronext Paris IPH Nasdaq IPHA) (doğuştan veya şirket) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Breakth verdiğini açıkladı

FDA, XGEVA'ya biyobenzer olan XBryk'i (denosumab-dssb) onaylar