İlaç Haberleri ve Makaleleri

Hamilelik Sırasında Orman Yangını Dumanına Maruz Kalmak Çocukta Otizm Riskini Artırabilir

Envir dergisinin Şubat sayısında yayınlanan bir araştırmaya göre, hamilelik sırasında orman yangını dumanına maruz kalma, otizm spektrum bozukluğu (ASD) riskini artırabilir.

Gece Karayolu Trafiği Gürültüsü Yüksek Kolesterol ve Kan Lipid Düzeylerine Bağlı

Ma'da yayınlanan bir araştırmaya göre, gece vakti karayolu trafiği gürültüsüne maruz kalma, yetişkinlerde kan kolesterolü ve lipit profillerindeki değişikliklerle ilişkilidir.

Kırsal Tesislerde Daha Uzak, Kentsel Tesislerdekilere Benzer Kısa Dönem Cerrahi Sonuçları

Evre I ila III kolon veya akciğer kanseri olan yaşlı hastalar, yerel kırsal tesislerde ameliyat edildiklerinde benzer kısa vadeli cerrahi sonuçlar elde ederler.

Pfizer'in Ultra Uzun Etkili Enjekte Edilebilir GLP-1 RA PF'3944, Aşama 2b Denemesinde Aylık Dozajla Güçlü ve Sürekli Kilo Kaybı Gösteriyor

Pfizer Inc. (NYSE PFE) bugün, tamamen önyargılı u'nun aylık bakım dozajını araştıran Aşama 2b VESPER-3 çalışmasının olumlu sonuçlarını duyurdu.

Cumberland Pharmaceuticals, Ifetroban Duchenne Musküler Distrofi Programı için FDA Hızlı Yol Tanımını Aldı

Nadir hastalıklar için yeni ürünler geliştirmeye odaklanan özel bir ilaç şirketi olan Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), bugün şunu duyurdu:

Genentech'in Fenebrutinib'i, On Yıldan Fazla Bir Süredir Primer Progresif Multipl Sklerozda (PPMS) Engellilik İlerlemesini Azaltan İlk Araştırmaya Tabi İlaçtır

Roche Grubunun (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY) bir üyesi olan Genentech, bugün araştırmayı gösteren Faz III FENtrepid çalışmasının yeni son dakika verilerini açıkladı.

Moderna, Araştırma Amaçlı Mevsimsel Grip Aşısı mRNA-1010 için ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden Başvuru Reddi Mektubu Aldı

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 Şubat 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Biyolojik E Merkezi'ni duyurdu

NIH, Potansiyel İnme Tedavisini Değerlendiren Klinik Araştırma Kolunu Durdurdu

Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), İntra Pıhtılaşma ve Anti-trombosit Tedavilerinin Karşılaştırılması'nın araştırma amaçlı tedavi kolunu durdurdu.

FDA, Nüks Eden/Refrakter Primer Merkezi Sinir Sistemi Lenfoması için Kite'ın Yescarta'sının Etiket Güncellemesini Onayladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi Yeni İlaç Başvurusunu Kabul Etti ve Takeda'nın Oveporexton'u (TAK-861) Narkolepsi Tip 1 için Potansiyel Birinci Sınıf Terapi Olarak Öncelikli İnceleme Verdi