İlaç Haberleri ve Makaleleri

FDA, 12 yaş ve üstü yetişkinlerin ve pediatrik hastaların tedavisi için Merck’in Welireg'i (Belzutifan) lokal ileri, rezeke edilemeyen veya metastatik feokromositom veya paraganglioma (PPGL) ile onaylar.

New England Dergisi Tıp Dergisi, narkolepsi tip 1 olan kişilerde oral oreksin reseptörü 2 agonisti Oveporexton'un (TAK-861) Faz 2B denemesinden verileri yayınlar.

Osaka, Japonya ve Cambridge, Massachusetts, 14 Mayıs 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) bugün New England Tıp Dergisi'nin verileri yayınladığını duyurdu

FDA, nadir hastalık için Biohaven'in Troriluzol NDA'sının PDUFA tarihini genişletir.

TIA'dan 12 aya kadar yaygın olan patolojik yorgunluk

Nörolojide 14 Mayıs'ta çevrimiçi olarak yayınlanan bir araştırmaya göre, patolojik yorgunluk geçici iskemik atak (TIA) tanısından 12 aya kadar yaygındır.

CDC: 2024'te aşırı dozda ölümleri yüzde 25'ten fazla düşürdü

Ulusal Sağlık İstatistikleri Merkezi'nden bugün yayınlanan geçici verilere göre, uyuşturucu aşırı doz ölümleri 2023'ten 2024'e yüzde 26,9 azaldı. A

Multitarget dışkı DNA testleri kolorektal kanser tespiti için uygundan daha pahalı

Multitarget Dışkı DNA Testi (MSDT)-ve yeni nesil MSDT (N-G MSDT) tabanlı tarama, tespit edilen gelişmiş neoplazi vakası veya erken colorecta başına daha yüksek maliyetlere sahiptir

Eksik personel ile çalışan doktorlar için tükenmişlik olasılığı daha yüksek

14 Mayıs'ta çevrimiçi olarak yayınlanan bir araştırma mektubuna göre, eksik bir personel ekibiyle çalışmak, doktorlar için daha fazla tükenmişlik olasılığı ile ilişkilidir.

FDA, yüksek C-Met protein aşırı ekspresyonu ile küçük hücreli olmayan akciğer kanseri için emrelis'e (telisotuzumab vedotin-tllv) hızlandırılmış onay verir

Erken migren semptomlarına karşı etkili Ubrogepant (Ubrelvy)

Migrenler sadece baş ağrısına neden olmaz. Bu saldırılara genellikle ışık ve ses hassasiyeti, bulantı, boyun ağrısı ve baş dönmesi gibi semptomlar eşlik eder. Ne s

FDA, çocuklar için florür takviyelerini incelemek ve yasaklamak için

14 Mayıs 2025 ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), çocuklar için reçeteli florür takviyelerini gözden geçirmeyi ve kaldırmayı planlıyor