İlaç Haberleri ve Makaleleri

ABD'deki Perakende Eczanelerin Neredeyse Üçte Biri 2010'dan Bu Yana Kapandı

Illinois, Maine, Mississippi, New York, Pensilvanya, Rhode Island ve Vermont. Orada, ilçelerin yarısından fazlasında eczanelerde net bir düşüş yaşandı.Siyah,

E. Coli Salgının McDonald's Quarter Pounder'larla Bağlantılı Olduğu Bildirildi

CDC'ye göre böbrek yetmezliğini tetikleyebilen bir durum.Daha fazla bilgiCDC'de E. coli hakkında daha fazla bilgi bulunmaktadır.KAYNAKLAR ABD Gıda ve İlaç İdaresi, sağlık

Zepbound Yeni Denemede Kilo Vermede Wegovy'nin En İyisi

Eli Lilly Co.'nun yeni GLP-1 kilo verme ilacı Zepbound, Lilly tarafından finanse edilen bir klinik deneyde ana rakibi Wegovy'den daha iyi performans gösterdi. Artış göz önüne alındığında

Soleno Therapeutics, Prader-Willi Sendromunda DCCR (Diazoksit Kolin) Uzatılmış Salımlı Tabletler için FDA'nın İnceleme Süresinin Uzatıldığını Duyurdu

Satsuma Pharmaceuticals ve SNBL, Auralı veya Aurasız Migrenin Akut Tedavisi için STS101'in NDA'ya Yeniden Gönderilmesine İlişkin FDA Kabulünü Aldı

Aquestive Therapeutics, Olumlu FDA Geri Bildirimini Duyurdu ve Anafil (epinefrin) Dil Altı Filmi için NDA Başvuru Kılavuzunu Yeniden Onayladı

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), yenilikçi bilim yoluyla hastaların yaşamlarına anlamlı iyileştirmeler getirmek için ilaçları geliştiren bir ilaç şirketi

Syros, RARA Gen Aşırı İfadesi ile Yüksek Riskli Miyelodisplastik Sendromda Tamibaroten'in SELECT-MDS-1 Faz 3 Denemesinden Önemli Verileri Duyurdu

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), hematolojik malignanın ön saf tedavisi için yeni bakım standartlarını geliştirmeye kendini adamış bir biyofarmasötik şirketi

FDA, Stelara'ya Biyobenzer Olan Yesintek'i (ustekinumab-kfce) Onayladı

Lantern Pharma'nın Araştırma İlaç Adayı LP-184, Üçlü Negatif Meme Kanseri (TNBC) Tedavisi için FDA'dan İkinci Hızlı Yol Tanımını Aldı

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), kendini kanser tedavileri geliştirmeye ve maliyet, hız ve zaman çizelgesini dönüştürmeye adamış bir yapay zeka (AI) şirketi

FDA, Sacituzumab Tirumotecan'a (sac-TMT), EGFR Mutasyonlu İleri Düzeyde veya Metastatik Nonskuamöz Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Olan Bazı Hastaların Tedavisinde Çığır Açan Tedavi Unvanı Verdi

Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck (NYSE MRK), bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Breakthroug'a onay verdiğini duyurdu.