İlaç Haberleri ve Makaleleri

FDA Olası Plastik Kirliliğine Bağlı Tater Toplama Geri Çağırma Genişletiyor

17 Şubat 2026 SALI Federal yetkililerin yüzbinlerce poundun plastik parçalar içerebileceği konusunda uyarmasının ardından donmuş tater tot'larının geri çağrılması genişledi

Egzersiz Depresyon ve Anksiyete Belirtilerini Azaltabilir

The British Journal of Sports Medicine'de 10 Şubat'ta çevrimiçi yayınlanan bir araştırmaya göre egzersiz, depresyon ve anksiyete belirtilerini azaltabilir. Neil Richard Munro

Makromasti ve Baş Ağrısı Olan Kadınlarda Migren Sık Görülüyor

Cephalalgia Re dergisinde 2 Şubat'ta çevrimiçi olarak yayınlanan bir araştırmaya göre, makromastisi ve baş ağrısı olan, küçültme ameliyatı geçiren kadınların çoğunda migren taraması pozitif çıkıyor.

Gaziler ve Asker Mensuplarında Birinci Basamak Astım Yönetimine Yönelik Geliştirilen Öneriler

ABD Gaziler İşleri Bakanlığı ve ABD Savunma Bakanlığı tarafından yayınlanan ve 17 Şubat'ta çevrimiçi olarak yayınlanan bir klinik uygulama kılavuzunun özeti.

Bunu Yapan Çiftler Birlikte Daha Mutlu ve Güvende Hissediyorlar

17 Şubat 2026 SALI Yavaşlamaya ve paylaştıkları güzel anların tadını çıkarmaya zaman ayıran çiftler kendilerini daha yakın hissedebilir, daha az tartışabilir ve ilişkilerine daha fazla güvenebilirler.

FDA, Rybrevant Faspro'yu (amivantamab ve hyaluronidaz-lpuj) Ayda Bir Uygulanabilecek Tek EGFR Hedefli Tedavi Olarak Onayladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Bristol Myers Squibb'in Nüks Eden veya Dirençli Multipl Miyelomlu Hastalarda İberdomide İçin Yeni İlaç Başvurusunu Kabul Etti

Baxdrostat, BaxHTN Faz III Denemesinde Kontrol Edilmesi Zor Hipertansiyonu Olan Hastalarda Sistolik Kan Basıncında İstatistiksel Olarak Önemli ve Klinik Açıdan Anlamlı Bir Düşüş Gösterdi

BaxHTN Faz III çalışmasının pozitif tam sonuçları, baxdrostat'ın ortalama denizde istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak anlamlı bir azalma gösterdiğini gösterdi

Greenwich LifeSciences'ın GLSI-100'ü ABD FDA Hızlı Yol Tanımını Aldı

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Şirket), Faz III klinik deneyi FLAMINGO-01'e odaklanan klinik aşamalı bir biyofarmasötik şirketidir.

ABD FDA, Von Willebrand Hastalığı Olan Yetişkinler ve Çocuklar için Vonvendi [von Willebrand faktörü (Rekombinant)] için Genişletilmiş Endikasyonu Onayladı