İlaç Haberleri ve Makaleleri

Kilo kaybı ameliyatından sonra siyah hastalar için küçük komplikasyonlar

Siyah hastalar, metabolik ve bariatrik cerrahi sonrası küçük komplikasyon insidansına sahiptir,

Derin uyku, gece enürezi yönetiminin gündüz kontrol anahtarı

A S'ye göre, derin uyku ve gündüz idrar kontrolü de dahil olmak üzere spesifik faktörler, çocuklar arasında tedaviye duyarlı gece enürezisi ile ilişkilidir.

Çölyak hastalığını teşhis etmek için kullanışlı glutenle uyarılan interlökin-2 salgısı

Gastroenterolo'da 9 Haziran'da çevrimiçi olarak yayınlanan bir araştırmaya göre, glutenle uyarılan interlökin-2 (IL-2) sekresyonu çölyak hastalığı (CED) tanısı için yararlıdır.

Hidrop MRI, meniere hastalığı, vestibüler migreni doğru bir şekilde farklılaştırır

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) üzerindeki koklear endolenfatik hidropların (CEH) ve vestibüler endolenfatik hidropların (VER) kombinasyonu MENI'yi doğru bir şekilde tanıyan

FDA, nüksed, refrakter foliküler lenfoma için Monjuvi'yi onaylar

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, nüksetmiş veya refrakter foliküler lenfomlu yetişkin hastaların tedavisi için Monjuvi'yi (tafasitamab-cxix) onayladı

Lilly'nin oral GLP-1, Orforglipron, tam Faz 3 Sonuçlarında Enjekte edilebilir GLP-1 ilaçlarıyla tutarlı bir güç ve güvenlik profili gösterdi

Eli Lilly ve Company (NYSE LLY) bugün, Orforglipron'un güvenliğini ve etkinliğini değerlendiren bir Faz 3 denemesi olan Acater-1'den ayrıntılı sonuçları duyurdu.

Lilly'nin haftada bir kez insülin Efsitora ALFA, çoklu faz 3 denemelerde günlük insülin ile tutarlı bir A1C azalması ve bir güvenlik profili gösterdi

Eli Lilly ve Company (NYSE LLY) bugün QWINT-1, QWINT-3 ve QWINT-4 Faz 3 klinik çalışmalarının güvenliğini ve etkinliğini değerlendiren ayrıntılı sonuçlarını açıkladı

Novo Nordisk'in MIM8 profilaksisi tedavisi

Bagsv Rd, Danimarka, 22 Haziran 2025 Novo Nordisk bugün, Araştırma Mim8'e doğrudan bir geçiş olduğunu gösteren Faz 3B Frontier5 denemesinden sonuçlar verdi (den

Incyte, nüks veya refrakter foliküler lenfoma olan hastalar için rituksimab ve lenalidomid ile birlikte Monjuvi'nin (tafasitamab-cxix) FDA onayını duyurdu.

Dupixent (dupilumab), Bullus Pemfigoid (BP) hastalarını tedavi etmek için tek hedefli ilaç olarak onaylandı