İlaç Haberleri ve Makaleleri

Uyum Zorlukları Olan HIV İçin Aylık Cabotegravir-Rilpivirin Enjeksiyonları Standart Oral ART'den Üstün

Aylık uzun etkili kaotegravir-rilpivirin enjeksiyonları, insan immün yetmezliği olan kişilerde standart oral antiretroviral tedaviden (ART) daha üstündür

Yaşlı Kadınlarda Daha Düşük Mortalite ile İlişkili Kas Gücü

JAMA Network Open'da 13 Şubat'ta çevrimiçi yayınlanan bir araştırmaya göre, daha fazla kas gücü yaşlı kadınlarda daha düşük ölüm oranıyla ilişkili. Michael J. LaMo

Sağlam, Destekleyici Ayakkabılar Kalça Osteoartritine Yardımcı Değil

Şubat ayında internette yayınlanan bir araştırmaya göre, yürürken kalça osteoartriti ağrısını iyileştirmek için sabit, destekleyici ayakkabılar düz, esnek ayakkabılardan üstün değil

FDA, Merkezi Diyabet İnsipidus için Desmoda (desmopressin asetat) Oral Çözümünü Onayladı

Merck, CROI 2026'da HIV-1 ile Yaşayan Yetişkinlerin Tedavisine Yönelik Araştırmaya Yönelik, Günde Bir Kez, İki İlaçlı Rejim olan Doravirin/Islatravir'i (DOR/ISL) Değerlendiren Üç Faz 3 Çalışmadan Elde Edilen Son Dakika Verilerini Duyurdu

Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck (NYSE MRK), bugün, değerlendirmeleri değerlendiren üç temel Faz 3 çalışmasının sonuçlarının sunulduğunu duyurdu.

ViiV Healthcare, Araştırmaya Yönelik bNAb Lotivibart'ın (N6LS) Uzun Süreli HIV Tedavi Rejiminde Yüksek Düzeyde Viral Baskılamayı Sürdürdüğünü Gösteren Olumlu 12 Aylık Verileri Rapor Etti

Londra, 25 Şubat 2026 Çoğunluğu GSK'ya ait olan, hissedarları Pfizer ve Shionogi olan küresel uzman HIV şirketi ViiV Healthcare, bugün pos'u duyurdu

Gilead'in Tek Tabletli Bictegravir ve Lenacapavir Rejimi, Antiretroviral Tedaviyi Değiştiren HIV'li Kişilerde Virolojik Baskılamayı Sürdürdü

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) bugün CROI 2026'da tedavi geçişini gösteren yeni Faz 3 ARTISTRY-1 ve ARTISTRY-2 deneme verilerinin sunumunu duyurdu

Johnson & Johnson'ın İlk Çalışma Sonuçları, İleri Prostat Kanserinde Pasritamig ve Dosetaksel Kombinasyonunun Umut Verici Antitümör Aktivitesini Gösteriyor

RARITAN, N.J., 26 Şubat 2026 Johnson Johnson (NYSE JNJ) bugün pasritamig'i (JNJ-78278343) değerlendiren Faz 1b çalışmasının ön sonuçlarını açıkladı.

FDA, HER2-Mutant Gelişmiş KHDAK'li Yetişkinler için İlk Hedefe Yönelik Tedavi Olan Hernexeos'u Başlangıç ​​Tedavi Seçeneği Olarak Onayladı

FDA, Alerjik Fungal Rinosinüzit için Dupixent'i Onayladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, alerjik hastalığı olan 6 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastaların tedavisi için Dupixent'i (dupilumab) onayladı.