La thérapie triple comprenant Belamaf prolonge la survie dans le myélome multiple

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 9 février 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENDREDI 9 février 2024 -- Pour les patients atteints de rechute ou myélome multiple réfractaire (MMRR), la thérapie triple par bélantamab mafodotin (belamaf) plus bortézomib et dexaméthasone (BVd) améliore les résultats, avec un profil d'innocuité acceptable, selon une étude présentée lors de la session de février 2024 de la série plénière de l'American Society for Clinical Oncology .

Maria-Victoria Mateos, Ph.D., de l'hôpital universitaire de Salamanque en Espagne, et ses collègues ont mené un essai comparatif randomisé de phase III pour examiner l'efficacité et l'innocuité du BVd par rapport à traitement standard triple (daratumumab, bortézomib et dexaméthasone [DVd]) pour les patients atteints de RRMM. Au total, 494 patients ayant reçu une ou plusieurs lignes de traitement antérieures ont été répartis au hasard entre BVd et DVd (243 et 251, respectivement) ; le critère d'évaluation principal était la survie sans progression (SSP) évaluée par un comité d'examen indépendant.

Les chercheurs ont constaté que la SSP médiane était de 36,6 et 13,4 mois dans les bras BVd et DVd, respectivement, après un suivi médian. -jusqu'à 28,2 mois (hazard ratio, 0,41). Les données de survie globale étaient matures à 29 pour cent ; la survie globale médiane n’a été atteinte dans aucun des deux bras (rapport de risque : 0,57). Le taux de réponse global était respectivement de 82,7 et 71,3 pour cent pour BVd et DVd. Tous les patients ont présenté un ou plusieurs événements indésirables ; 90 et 67 % des patients, respectivement, dans les bras BVd et DVd ont signalé des événements indésirables de grade 3/4 liés au traitement, et 50 et 37 %, respectivement, ont signalé des événements indésirables graves.

"Les résultats de DREAMM-7 démontrent que le BVd a amélioré les résultats pour les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire tout en présentant un profil de sécurité gérable", a déclaré Mateos dans un communiqué. "Ces résultats soutiennent la thérapie triple BVd comme nouvelle option potentielle de soins standard pour ces patients."

Un auteur a révélé ses liens avec des sociétés pharmaceutiques, notamment GlaxoSmithKline, qui fabrique le belamaf et a financé l'étude.

Communiqué de presse

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-02-10 02:15

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