ベラマフを含む三剤併用療法は多発性骨髄腫の生存期間を延長する

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 2 月 9 日です。

執筆者 Elana Gotkine HealthDay レポーター

2024 年 2 月 9 日金曜日 -- 再発または再発した患者向け難治性多発性骨髄腫（RRMM）、ベランタマブ・マホドチン（belamaf）とボルテゾミブおよびデキサメタゾン（BVd）の三剤併用療法は、許容可能な安全性プロフィールを備えて転帰を改善することが、2024年2月の米国臨床腫瘍学会総会で発表された研究で明らかになった

スペインのサラマンカ大学病院のマリア・ビクトリア・マテオス博士らは、BVd と比較して有効性と安全性を調べるためにランダム化第 III 相直接比較試験を実施しました。 RRMM患者に対する3剤併用の標準治療（ダラツムマブ、ボルテゾミブ、デキサメタゾン[DVd]）。 1つ以上の治療歴がある合計494人の患者がBVdまたはDVdに無作為に割り当てられた（それぞれ243人および251人）。主要評価項目は、独立審査委員会が評価した無増悪生存期間（PFS）でした。

研究者らは、中央値フォローアップ後の PFS 中央値が、BVd 群と DVd 群でそれぞれ 36.6 か月と 13.4 か月であることを発見しました。 - 28.2 か月増加 (ハザード比、0.41)。全生存データは 29% 成熟していました。全生存期間の中央値はどちらの群でも達成されませんでした（ハザード比、0.57）。全体的な奏効率は、BVd と DVd でそれぞれ 82.7 パーセントと 71.3 パーセントでした。すべての患者が 1 つ以上の有害事象を経験しました。 BVd 群と DVd 群の患者のそれぞれ 90 パーセントと 67 パーセントがグレード 3/4 の治療関連の有害事象を報告し、それぞれ 50 パーセントと 37 パーセントが重篤な有害事象を報告しました。

「DREAMM-7 の研究結果は、BVd が再発または難治性の多発性骨髄腫患者の転帰を改善し、同時に管理可能な安全性プロファイルも備えていることを示しています」とマテオス氏は声明で述べた。 「これらの結果は、BVd トリプレット療法がこれらの患者にとって新たな標準治療の選択肢となる可能性があることを裏付けています。」

ある著者は、ベラマフを製造し研究に資金を提供しているグラクソ・スミスクラインを含む製薬会社との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-02-10 02:15

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