Trishula Therapeutics Nyedhiyakake Asil Positif saka Uji Coba Tahap 1 TTX-030 ing Pasien Kanker Pankreas Metastatik Lini Pertama

Tindakake Drugslib ing

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 16 September 2024. Trishula Therapeutics, Inc., panggung klinis, perusahaan bioteknologi swasta, dina iki nglaporake asil pungkasan saka uji coba Tahap 1 TTX-030, potensial pisanan ing -kelas, antibodi anti-CD39, ing pasien karo kanker pankreas metastatik lini pertama. Asil ditampilake ing European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2024 ing Barcelona, ​​​​Spanyol.

"Asil Fase 1 nuduhake kaslametan rata-rata sakabèhé ing pasien kanker pankreas metastatik sawise perawatan karo TTX-030 kombinasi uga entuk manfaat sing ditandhani ing wong sing duwe ekspresi biomarker HLA-DQ tumor sing dhuwur, "ujare Anil Singhal, Chief Executive Officer Trishula Therapeutics. "Temuan iki nyebabake sinau global, acak Phase 2 ELTIVATE, kanthi asil samesthine ing 2026."

Uji coba Tahap 1 ngevaluasi TTX-030 kanthi kombinasi gemcitabine/nab-paclitaxel, kanthi utawa tanpa budigalimab (antibodi anti-PD-1 sing diselidiki), minangka perawatan lini pertama kanggo adenokarsinoma pankreas. Ing populasi efficacy-evaluable (n = 57) sing kasusun saka 92% metastatik lini pertama lan 8% pasien nonresecetable maju lokal, tingkat respon objektif (ORR) yaiku 30%, kanthi 3 tanggapan lengkap; median progression free survival (mPFS) yaiku 7,5 sasi (95% CI 5.2, 9.4); lan median sakabèhé kaslametané 19.1 sasi (9.8, NR). Analisis biopsi tumor pra-perawatan ngenali subset pasien kanthi ekspresi dhuwur saka biomarker sing ana gandhengane karo kekebalan, HLA-DQ (HLA-DQhigh) lan asil klinis sing apik karo kombinasi TTX-030. Saka 28 pasien HLA-DQhigh, ORR ana 46%, mPFS ana 9.6 sasi (95% CI 3.9, 11.8), lan mOS saka 21.9 sasi (9.8, NR).

Loro kombinasi perawatan apik. -ditoleransi, kanthi mung limang pasien (8%) mandhegake perawatan amarga efek samping (AE). AE sing paling umum yaiku sing dikarepake saka balung mburi kemoterapi standar perawatan tanpa nambah frekuensi utawa keruwetan.

"Evaluasi sadurunge perawatan checkpoint imun wis nuduhake keuntungan sing winates ing populasi pasien iki lan pendekatan anyar dibutuhake. Asil kasebut nyemangati banget, utamane ing pasien biomarker dhuwur lan njamin penyelidikan luwih lanjut babagan TTX-030 kanggo pasien kanker pankreas lanjut. , "ujare Zev Wainberg, MD, Profesor Kedokteran, UCLA.

TTX-030 saiki lagi dievaluasi minangka perawatan lini pertama kanggo adenokarsinoma pankreas metastatik ing uji coba ELTIVATE Phase 2 global (NCT06119217) sing acak. kira-kira 180 pasien dadi telung tangan sinau: TTX-030 lan kemoterapi (gemcitabine lan nab-paclitaxel); TTX-030 plus budigalimab lan kemoterapi; utawa kemoterapi piyambak. Titik pungkasan utama uji coba yaiku kaslametan tanpa kemajuan (PFS) ing populasi sing diperkaya biomarker (HLA-DQhigh). Titik pungkasan sekunder kalebu PFS ing populasi sakabèhé, safety, tingkat respon objektif, durasi respon lan kaslametan sakabèhé. Informasi luwih lengkap babagan sinau bisa ditemokake ing (link clinicaltrials.gov).

Babagan TTX-030

TTX-030 minangka antibodi anti-CD39 kelas siji potensial sing dirancang kanggo nyandhet aktivitas CD39, sawijining enzim sing ngowahi adenosin. trifosfat (ATP) dadi adenosin monofosfat (AMP), langkah awal ing generasi adenosin ing lingkungan mikro tumor. TTX-030 nyegah pambentukan adenosin ekstraseluler imun-suppressive lan njaga tingkat ATP ekstraselular sing ngaktifake kekebalan sing dhuwur, ngrangsang sel dendritik lan myeloid sing ningkatake kekebalan anti-tumor bawaan lan adaptif.

Trishula terus ngembangake TTX-030 kanthi kolaborasi karo AbbVie Inc.

Babagan Trishula

Trishula minangka perusahaan bioteknologi swasta khusus kanggo pangembangan TTX-030.

SUMBER Trishula Therapeutics

Dikirim : 2024-09-17 00:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer