Zweimal jährlich verabreichtes Lenacapavir verhindert eine HIV-Infektion bei jungen Frauen

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

FREITAG, 26. Juli 2024 – Laut einer Studie, die am 24. Juli online im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde und mit dem 25. Juli zusammenfällt, ist Lenacapavir alle 26 Wochen für heranwachsende Mädchen und junge Frauen von Vorteil, um eine erworbene HIV-Infektion zu verhindern Internationale AIDS-Konferenz, vom 22. bis 26. Juli in München.

Linda-Gail Bekker, M.B., Ch.B., Ph.D., vom Desmond Tutu HIV Center an der Universität Kapstadt in Südafrika und Kollegen führten eine Phase-3-Studie mit jugendlichen Mädchen und jungen Frauen durch, die nach dem Zufallsprinzip alle 26 Wochen subkutan Lenacapavir, täglich orales Emtricitabin-Tenofoviralafenamid (F/TAF) oder täglich orales Emtricitabin-Tenofovirdisoproxilfumarat (F) erhielten /TDF; aktive Kontrolle) im Verhältnis 2:2:1 (2.134; 2.136 bzw. 1.068 Teilnehmer). Die relative Wirksamkeit von Lenacapavir und F/TAF wurde durch Vergleich der Inzidenz von HIV-Infektionen mit der geschätzten Hintergrundinzidenz in der untersuchten Population (8.094 Teilnehmer) bewertet. Die relative Wirksamkeit wurde mit F/TDF verglichen.

Die Forscher beobachteten 55 HIV-Infektionen bei 5.338 Teilnehmern, die ursprünglich HIV-negativ waren (0,0, 2,02 und 1,69 Infektionen pro 100 Personenjahre in den Gruppen Lenacapavir, F/TAF bzw. F/TDF). In der untersuchten Bevölkerung betrug die HIV-Hintergrundinzidenz 2,41 pro 100 Personenjahre. Die HIV-Inzidenz unter Lenacapavir war signifikant niedriger als die HIV-Hintergrundinzidenz und als die HIV-Inzidenz unter F/TDF (Inzidenzratenverhältnis für beide 0,00). Es wurde kein signifikanter Unterschied für die HIV-Inzidenz mit F/TAF und der Hintergrund-HIV-Inzidenz beobachtet, und es wurde kein signifikanter Unterschied für die HIV-Inzidenz zwischen F/TAF und F/TDF festgestellt.

„Zweimal jährlich verabreichtes Lenacapavir bietet einen hohen Nutzen.“ „Eine wirksame und diskrete Wahl, um den Einsatz von Präexpositionsprophylaxe bei Frauen möglicherweise zu verbessern“, schreiben die Autoren.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu Pharmaunternehmen bekannt, darunter Gilead Sciences, das Lenacapavir herstellt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-07-27 01:15

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