L'administration biannuelle de lénacapavir prévient l'infection par le VIH chez les jeunes femmes

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENDREDI 26 juillet 2024 - Pour les adolescentes et les jeunes femmes, le lénacapavir toutes les 26 semaines est bénéfique pour prévenir l'infection acquise par le VIH, selon une étude publiée en ligne le 24 juillet dans le New England Journal of Medicine, à l'occasion du 25 juillet. Conférence internationale sur le sida, tenue du 22 au 26 juillet à Munich.

Linda-Gail Bekker, M.B., Ch.B., Ph.D., du Desmond Tutu HIV Center de l'Université du Cap à L'Afrique du Sud et ses collègues ont mené un essai de phase 3 impliquant des adolescentes et des jeunes femmes qui ont été assignées au hasard pour recevoir du lénacapavir par voie sous-cutanée toutes les 26 semaines, de l'emtricitabine-ténofovir alafénamide oral quotidien (F/TAF) ou du fumarate oral quotidien d'emtricitabine-ténofovir disoproxil (F /TDF ; contrôle actif) dans un rapport de 2 : 2 : 1 (2 134 ; 2 136 ; et 1 068 participants, respectivement). L'efficacité relative du lénacapavir et du F/TAF a été évaluée en comparant l'incidence de l'infection par le VIH à l'incidence de fond estimée dans la population dépistée (8 094 participants) ; l'efficacité relative a été comparée à F/TDF.

Les chercheurs ont observé 55 nouvelles infections au VIH parmi 5 338 participants initialement séronégatifs (0,0, 2,02 et 1,69 infections pour 100 personnes-années dans les groupes Lénacapavir, F/TAF et F/TDF, respectivement). Dans la population dépistée, l’incidence de fond du VIH était de 2,41 pour 100 années-personnes. L'incidence du VIH avec le lénacapavir était significativement inférieure à l'incidence de base du VIH et à l'incidence du VIH avec F/TDF (rapport des taux d'incidence pour les deux, 0,00). Aucune différence significative n'a été observée pour l'incidence du VIH avec F/TAF et l'incidence de fond du VIH, et aucune différence significative n'a été observée pour l'incidence du VIH entre F/TAF et F/TDF.

"Le lénacapavir deux fois par an offre un effet hautement un choix efficace et discret pour potentiellement améliorer l'utilisation de la prophylaxie pré-exposition chez les femmes", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques, notamment Gilead Sciences, qui fabrique le lénacapavir et a financé l'étude.

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Source : HealthDay

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