Lenacapavir duas vezes por ano previne infecção por HIV em mulheres jovens

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

SEXTA-FEIRA, 26 de julho de 2024 — Para meninas adolescentes e mulheres jovens, o lenacapavir a cada 26 semanas é benéfico para prevenir a infecção adquirida pelo HIV, de acordo com um estudo publicado on-line em 24 de julho no New England Journal of Medicine, coincidindo com o dia 25. Conferência Internacional sobre AIDS, realizada de 22 a 26 de julho em Munique.

Linda-Gail Bekker, M.B., Ch.B., Ph.D., do Desmond Tutu HIV Center da Universidade da Cidade do Cabo em A África do Sul e colegas conduziram um estudo de fase 3 envolvendo meninas adolescentes e mulheres jovens que foram aleatoriamente designadas para receber lenacapavir subcutâneo a cada 26 semanas, emtricitabina-tenofovir alafenamida oral diária (F/TAF) ou emtricitabina-tenofovir disoproxil fumarato oral diário (F /TDF; controle ativo) na proporção de 2:2:1 (2.134; 2.136; e 1.068 participantes, respectivamente). A eficácia relativa do lenacapavir e do F/TAF foi avaliada comparando a incidência de infecção por VIH versus a incidência de base estimada na população rastreada (8.094 participantes); a eficácia relativa foi comparada com F/TDF.

Os investigadores observaram 55 infecções incidentes por VIH entre 5.338 participantes que eram inicialmente seronegativos para o VIH (0,0, 2,02 e 1,69 infecções por 100 pessoas-ano nos grupos lenacapavir, F/TAF e F/TDF, respectivamente). Na população rastreada, a incidência de base do VIH foi de 2,41 por 100 pessoas-ano. A incidência de VIH com lenacapavir foi significativamente inferior à incidência de VIH de base e à incidência de VIH com F/TDF (taxa de incidência para ambos, 0,00). Nenhuma diferença significativa foi observada para a incidência de HIV com F/TAF e a incidência de HIV de base, e nenhuma diferença significativa foi observada para a incidência de HIV entre F/TAF e F/TDF.

"O lenacapavir semestral oferece um medicamento altamente escolha eficaz e discreta para potencialmente melhorar o uso da profilaxia pré-exposição entre as mulheres", escrevem os autores.

Vários autores revelaram vínculos com empresas farmacêuticas, incluindo a Gilead Sciences, que fabrica o lenacapavir e financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

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