Dvě úmrtí v Oregonské kraji spojené s fatální poruchou mozku
lékařsky přezkoumán Carmen Pope, Bpharm. Naposledy aktualizováno 14. dubna 2025.
od I. Edwards Healthday Reporter
Pondělí 14. dubna 2025-Zdravotní úředníci v Hood River County v Oregonu zkoumají tři případy vzácné a fatální mozkové onemocnění známé jako Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD).
Dva lidé v kraji, který má populaci asi 24 000, zemřeli na nemoc a třetí případ je stále přezkoumán, Oregon Live informoval.
CJD je způsoben infekčními proteiny zvanými priony. Tyto proteiny poškozují mozek a vedou k rychle se pohybujícím dementia , problémy s pohybem a změnami v chování. Neexistuje žádný lék; Nemoc je vždy fatální.
o 350 případů je v Spojených státech, podle národních institutů). V řece Hood byl jeden případ potvrzen pitvou, zatímco ostatní dva jsou považovány za pravděpodobné případy.
„Snažíme se podívat se na všechny běžné rizikové faktory, které by mohly tyto případy spojit ... ale v některých případech je docela těžké přijít s tím, co je skutečná příčina,“ řekl Elliott řekl, že jediným způsobem, jak onemocnění potvrdit, je testování mozku a míchy po smrti. Výsledky může trvat několik měsíců. Většina případů CJD je považována za sporadické, což znamená, že se objevují bez známé příčiny. Asi 85% případů spadá do této kategorie. Některé další případy jsou dědičné, způsobené genem předaným od rodiče, Oregon Live hlásil. Ve vzácných případech je nemoc spojena s jídlem infikovaného hovězího masa. Elliott řekl, že případy řeky Hood nejsou považovány za spojeny s skotem. Neřekla by, zda o nich byli infikovaní lidé příbuzní nebo podrobnosti o uvolnění. Brian Appleby , ředitel Národního patologického sledovacího střediska pro patologii prionových chorob na Case Western Reserve University v Clevelandu, uvedl, že lékaři mohou často identifikovat CJD tím, že se podívají na mozkovou tkáň pod mikroskopem a testováním prionových proteinů. Genetické testování může také ukázat, zda byl případ zděděn. Oddělení zdravotnictví Hood River County upozornilo místní lékaře, aby sledovali příznaky, jako jsou rychlé známky demence, poruchy pohybu a změny chování. To mohou být stopy, že pacient má CJD. vyloučení odpovědnosti: Statistická data ve zdravotnických článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Vždy hledejte personalizovanou lékařskou pomoc pro individuální rozhodnutí o zdravotní péči. Zdroj: Healthday Vyslán : 2025-04-15 00:00 Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující. Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.Přečtěte si více
Odmítnutí odpovědnosti
Populární klíčová slova