Dos muertes en el condado de Oregon vinculadas al trastorno cerebral fatal

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 14 de abril de 2025.

por I. Edwards Healthday Reporter

Lunes 14 de abril de 2025-Los funcionarios de salud en el condado de Hood River, Oregon, están investigando tres casos de una enfermedad cerebral rara y fatal conocida como enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Dos personas en el condado, que tiene una población de aproximadamente 24,000, han muerto por la enfermedad, y todavía se está revisando un tercer caso, informó Oregon Live.

CJD es causado por proteínas infecciosas llamadas priones. Estas proteínas dañan el cerebro y conducen a un movimiento rápido Demencia , problemas con el movimiento y los cambios en el comportamiento. No hay cura; La enfermedad siempre es fatal.

acerca de 350 casos están diagnosticados en los estados unidos cada año, según los institutos nacionales de salud (nih). En Hood River, se confirmó un caso a través de la autopsia, mientras que los otros dos se consideran casos probables.

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"Estamos tratando de observar cualquier factor de riesgo común que pueda vincular estos casos ... pero en algunos casos es bastante difícil encontrar cuál es la causa real", dijo trish elliott , director del departamento de capucha.

Elliott dijo que la única forma de confirmar la enfermedad es probando el cerebro y el líquido espinal después de la muerte. Puede tomar varios meses ver resultados.

La mayoría de los casos de CJD se consideran esporádicos, lo que significa que aparecen sin causa conocida. Alrededor del 85% de los casos entran en esta categoría. Algunos otros casos son hereditarios, causados ​​por un gen transmitido de un padre, informó Oregon Live.

En casos raros, la enfermedad está vinculada a comer carne de res infectada.

Elliott dijo que no se cree que los casos del río Hood estén vinculados al ganado. Ella no dijo si las personas infectadas estaban relacionadas o liberaron detalles sobre ellos.

dr. Brian Appleby , director del Centro de Vigilancia Nacional de Patología de la Enfermedades del Prion en la Universidad de la Reserva Case Western en Cleveland, dijo que los médicos a menudo pueden identificar CJD al observar el tejido cerebral bajo un microscopio y pruebas de proteínas priones. Las pruebas genéticas también pueden mostrar si el caso fue heredado.

El Departamento de Salud del Condado de Hood River ha alertado a los médicos locales para que estén atentos a síntomas como signos rápidos de demencia, trastornos del movimiento y cambios de comportamiento.

Estos pueden ser pistas de que un paciente tiene cjd.

fuentes

  • Oregon Live, 11 de abril de 2025

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2025-04-15 00:00

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