Deux décès dans le comté d'Oregon liés au trouble du cerveau mortel

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 14 avril 2025.

Par I. Edwards Healthday Reporter

Lundi 14 avril 2025 - Les responsables de la santé du comté de Hood River, Oregon, étudient trois cas d'une maladie cérébrale rare et mortelle connue sous le nom de maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Deux personnes du comté, qui compte environ 24 000 habitants, sont décédées de la maladie, et un troisième cas est toujours en cours d'examen, a rapporté Oregon Live.

CJD est causé par des protéines infectieuses appelées prions. Ces protéines endommagent le cerveau et conduisent à des déplacements rapides démence , des problèmes de mouvement et de modifications. Il n'y a pas de remède; La maladie est toujours mortelle.

À propos de 350 cas sont diagnostiqués aux États-Unis chaque année, selon les instituts nationaux de la santé (NIH). À Hood River, un cas a été confirmé par autopsie, tandis que les deux autres sont considérés comme des cas probables.

"Nous essayons de regarder tous les facteurs de risque courants qui pourraient lier ces cas… mais il est assez difficile dans certains cas de trouver la cause réelle", a déclaré trish eltiott

Elliott a déclaré que le seul moyen de confirmer la maladie est de tester le cerveau et le liquide de la colonne vertébrale après la mort. Cela peut prendre plusieurs mois pour voir les résultats.

La plupart des cas de CJD sont considérés comme sporadiques, ce qui signifie qu'ils apparaissent sans cause connue. Environ 85% des cas entrent dans cette catégorie. Certains autres cas sont héréditaires, causés par un gène transmis d'un parent, Oregon Live rapporté.

Dans de rares cas, la maladie est liée à manger du bœuf infecté.

Elliott a déclaré que les cas de Hood River ne sont pas considérés comme liés au bétail. Elle ne dirait pas si les personnes infectées étaient liées ou la publication des détails à leur sujet.

dr. Brian Appleby , directeur du National Prion Disease Pathology Surveillance Center de la Case Western Reserve University à Cleveland, a déclaré que les médecins peuvent souvent identifier la MCJ en examinant les tissus cérébraux au microscope et en testant des protéines prions. Les tests génétiques peuvent également montrer si le cas a été hérité.

Le département de la santé du comté de Hood River a alerté les médecins locaux pour surveiller des symptômes tels que des signes rapides de démence, des troubles du mouvement et des changements de comportement.

Ce sont des indices qu'un patient a des sources CJD

  • Oregon Live, 11 avril 2025

    • Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

    Source: Healthday

    Publié : 2025-04-15 00:00

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