Due morti nella contea di Oregon legate al disturbo fatale del cervello

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 14 aprile 2025.

di I. Edwards Healthday Reporter

Lunedì 14 aprile 2025-I funzionari sanitari nella Contea di Hood River, nell'Oregon, stanno studiando tre casi di una malattia cerebrale rara e fatale nota come malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Due persone nella contea, che hanno una popolazione di circa 24.000 anni, sono morte per malattia e un terzo caso è ancora in fase di revisione, secondo quanto riferito Oregon Live.

CJD è causato da proteine ​​infettive chiamate prioni. Queste proteine ​​danneggiano il cervello e portano a muoversi rapidamente dementia , Problemi e cambiamenti nel comportamento. Non c'è cura; La malattia è sempre fatale.

Informazioni su 350 casi sono diagnosticati negli Stati Uniti ogni anno, secondo il nazionale di salute (NIH). Nel fiume Hood, un caso è stato confermato attraverso l'autopsia, mentre gli altri due sono considerati probabili casi.

"Stiamo cercando di esaminare tutti i fattori di rischio comuni che potrebbero collegare questi casi ... ma in alcuni casi è piuttosto difficile elaborare quale sia la vera causa", ha detto Elliott ha detto che l'unico modo per confermare la malattia è testando il cervello e il liquido spinale dopo la morte. Possono essere necessari diversi mesi per vedere i risultati.

La maggior parte dei casi CJD sono considerati sporadici, il che significa che appaiono senza causa nota. Circa l'85% dei casi rientra in questa categoria. Alcuni altri casi sono ereditari, causati da un gene tramandata da un genitore, riportato in Oregon Live.

In rari casi, la malattia è legata al consumo di carne infetta.

Elliott ha affermato che i casi di fiume Hood non si ritiene siano collegati al bestiame. Non direbbe se le persone infette fossero correlate o di rilascio di loro. Brian Appleby , Direttore del Centro di sorveglianza della patologia della malattia nazionale di Prion presso la Case Western Reserve University di Cleveland, ha affermato che i medici possono spesso identificare il CJD osservando il tessuto cerebrale sotto un microscopio e test per le proteine ​​del prione. I test genetici possono anche mostrare se il caso è stato ereditato.

Il dipartimento sanitario della Contea di Hood River ha avvisato i medici locali di guardare sintomi come rapidi segni di demenza, disturbi del movimento e cambiamenti comportamentali.

Questi possono essere indizi che un paziente ha Cjd.

Fonti

  • Oregon Live, 11 aprile 2025

    • Disclaimer: I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano le persone. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.

    Fonte: Healthday

    Pubblicato : 2025-04-15 00:00

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