致命的な脳障害に関連するオレゴン郡での2人の死亡

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。最後に2025年4月14日に更新されました。

2025年4月14日月曜日 - オレゴン州フッドリバー郡の保健当局は、クルッツフェルド・ジャコブ病（CJD）として知られる希少で致命的な脳疾患の3つの症例を調査しています。

約24,000人の人口を持つ郡内の2人が病気で死亡しており、3番目のケースがまだレビューされているとオレゴンLiveは報告しています。

CJDは、プリオンと呼ばれる感染性タンパク質によって引き起こされます。これらのタンパク質は脳を損傷し、急速に移動する認知症治療法はありません。この病気は常に致命的です。

bout 350ケース毎年、米国の健康状態によると診断されています。フッドリバーでは、1つのケースが剖検によって確認されましたが、他の2つは可能性が高いケースと見なされます。

「これらのケースをリンクする可能性のある一般的なリスク要因を調べようとしていますが、実際の原因が何であるかを考え出すのはかなり難しいです」

エリオットは、病気を確認する唯一の方法は、死後脳と脊髄液を検査することであると述べました。結果を見るには数ヶ月かかる場合があります。

ほとんどのCJDの症例は散発的であると見なされます。つまり、既知の原因はないように見えます。症例の約85％がこのカテゴリに分類されます。他のいくつかの症例は、親から渡された遺伝子によって引き起こされる遺伝性であり、オレゴンLiveが報告した。

エリオットは、フッドリバーの事例は牛と関連しているとは考えられていないと述べた。彼女は、感染者が関連するかどうかについては言いません。クリーブランドのケースウエスタンリザーブ大学の国立プリオン疾患病理監視センターのディレクターであるブライアンアップルビーは、医師は顕微鏡下で脳組織を見てプリオンタンパク質の検査を行うことでCJDを特定できることが多いと述べました。遺伝子検査は、症例が継承されているかどうかを示すことができます。

フッドリバー郡保健局は、認知症、運動障害、行動の変化の急速な兆候などの症状を監視するよう地元の医師に警告しています。

これらは、患者がCJDを持っているという手がかりかもしれません。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-04-15 00:00

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