Dwugodzinna obserwacja prawdopodobnie bezpieczna dla większości dzieci z anafilaksją
autor: Elana Gotkine Healthday Reporter
via HealthDay
Czwartek, 26 czerwca 2025 r.-W przypadku większości dzieci, które występują na oddziale ratunkowym z ostrą reakcją alergiczną wymagającą epinefryny, dwugodzinny okres obserwacji jest prawdopodobnie bezpieczny, zgodnie z badaniem opublikowanym online 10 czerwca w Centrum Medycznym Lancet Child & Adolescent. Badanie kohortowe w 30 oddziałach ratunkowych z udziałem dzieci przedstawiających oddział ratunkowy z anafilaksją w celu obliczenia wskaźnika zapadalności i czasu powtarzającego się dawkowania epinefryny. W sumie 5641 pacjentów z anafilaksją kwalifikowało się do włączenia (wiek mediany, 7,9 lat).
Naukowcy stwierdzili, że 4,7 procent pacjentów otrzymało powtórną epinefrynę po dwóch godzinach pierwszej dawki, podczas gdy 1,9, 1,1 i 0,8 procent otrzymało powtórną epinefrynę odpowiednio po czterech, sześciu i ośmiu godzinach. Okres obserwacji, w którym wzrost skumulowanej częstości powtarzającej się epinefryny był mniejszy niż 2 procent, wynosił 115, 105, 109 i 161 minut u wszystkich pacjentów, pacjentów bez udziału oddechowego lub sercowo -naczyniowego, u pacjentów z oddychaniem, ale bez udziału sercowo -naczyniowego oraz u pacjentów z częścią sercowo -naczyniową. Na podstawie tych ustaleń 95,3 i 98,1 procent pacjentów w kohorcie zostałyby bezpiecznie wypisane dwie i cztery godziny po pierwszej dawce epinefrynowej, odpowiednio.
„Te dane pozwalają klinicystom podejmować decyzje dotyczące obserwacji w oparciu o tolerancję ryzyka oraz u pacjenta i rodziny”, Dribin w oświadczeniu.
Jeden autor ujawnił powiązania z branżą biofarmaceutyczną.
abstrakcyjna/subskrypcja lub płatność)
Źródło: Healthday
Wysłano : 2025-06-27 06:00
Czytaj więcej
- Deciphera Pharmaceuticals ogłasza zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na złożenie wniosku o nowy lek dla tirabrutynibu u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie PCNSL
- Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków akceptuje nowy wniosek firmy Bristol Myers Squibb dotyczący leku Iberdomide u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
- Uniwersytet na Florydzie zgłosił ponad 40 przypadków odry
- Moderna otrzymuje pismo z odmową złożenia wniosku od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w związku z dochodzeniową szczepionką przeciw grypie sezonowej, mRNA-1010
- Firma Harmony Biosciences otrzymuje zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na lek Wakix (pitolisant) do leczenia katapleksji w narkolepsji u dzieci
- FDA zatwierdza Filkri (filgrastim-laha), lek biopodobny do Neupogenu
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions