Ubrogepant vorteilhaft zur Behandlung von Migräne während des Prodroms

Von Drugs.com medizinisch überprüft.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

MITTWOCH, 22. November 2023 – Laut einer am 15. November online in The Lancet veröffentlichten Studie ist Ubrogepant bei der Einnahme während des Prodroms vorteilhaft für die Behandlung von Migräne.

David W. Dodick, M.D., von der Mayo Clinic in Phoenix, und Kollegen untersuchten in einer multizentrischen, randomisierten Studie die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Ubrogepant 100 mg im Vergleich zu Placebo zur akuten Behandlung von Migräne, wenn es während des Prodroms verabreicht wurde. Eingeschlossen wurden Erwachsene im Alter von 18 bis 75 Jahren mit einer mindestens einjährigen Vorgeschichte von Migräne mit oder ohne Aura und einer Vorgeschichte von zwei bis acht Migräneattacken pro Monat mit mittelschweren bis starken Kopfschmerzen in den drei Monaten vor dem Screening. Den Teilnehmern wurde nach dem Zufallsprinzip ein Placebo zur Behandlung des ersten qualifizierenden Prodrome-Ereignisses und 100 mg Ubrogepant zur Behandlung des zweiten qualifizierenden Prodrome-Ereignisses zugewiesen oder umgekehrt. Die Sicherheitspopulation umfasste 480 Teilnehmer und die modifizierte Intention-to-Treat-Population umfasste 477 Teilnehmer.

Die Forscher fanden heraus, dass innerhalb von 24 Stunden nach einer Dosis nach 46 bzw. 29 Prozent von 418 bzw. 423 qualifizierten Prodromalereignissen, die mit Ubrogepant bzw. Placebo behandelt wurden, keine mittelschweren oder starken Kopfschmerzen auftraten (Odds Ratio: 2,09). Unerwünschte Ereignisse, die innerhalb von 48 Stunden nach der Verabreichung des Studienmedikaments auftraten, wurden nach 17 bzw. 12 Prozent der qualifizierten Prodromereignisse berichtet, die mit Ubrogepant bzw. Placebo behandelt wurden.

„Diese Ergebnisse unterstreichen den klinischen Wert der Identifizierung des Prodroms bei Menschen mit Migräne und verdeutlichen eine wichtige Möglichkeit, in der frühesten Phase eines Migräneanfalls einzugreifen, um das Fortschreiten in die Kopfschmerzphase zu verhindern, Behinderungen zu reduzieren und die Ergebnisse zu verbessern“, sagte der Autoren schreiben.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu biopharmazeutischen Unternehmen bekannt, darunter AbbVie, das Ubrogepant herstellt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

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