Ubrogepant durante la fase prodrómica de la migraña facilita los síntomas

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 13 de mayo de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Martes 13 de mayo de 2025-Ubrogepant durante la fase prodrómica de la migraña puede aliviar los síntomas prodrómicos comunes, según un estudio publicado en línea el 12 de mayo en Medicina de la Naturaleza.

Peter J. Goadsby, M.B.B.S., M.D., Ph.D., de King's College London, y colegas realizadas una fase 3, en el ensayo de la fase 3, el ensayo de la fase 3 y el placabocon-Con-Controlled, el ensayo con el examen a la prueba a la prueba de los casos a la casa a la evaluación de la casa a la casa a la evaluación de la casa a la casa de los usos de la U. Durante la fase premonitoria (prodrómica) de la migraña, evitó el desarrollo del dolor de cabeza y resolvió los síntomas prodrómicos. Los eventos prodrómicos calificados se definieron como ataques con síntomas en los que el paciente confiaba en que el dolor de cabeza ocurriría en una a seis horas. La población de análisis de eficacia incluyó a 477 pacientes.

Los investigadores encontraron que la ausencia de fotofobia a las dos horas después de la dosis ocurrió en 19.5 y 12.5 por ciento de los eventos tratados con Ubrogepant y placebo, respectivamente (odds ratio, 1.72). A las tres horas después de la dosis, la ausencia de fatiga ocurrió en 27.3 y 16.8 por ciento, y la ausencia de dolor de cuello ocurrió en 28.9 y 15.9 por ciento de los eventos, respectivamente (odds ratios, 1.85 y 2.04, respectivamente). La ausencia de fonofobia ocurrió en 50.7 y 35.8 por ciento de los eventos a las cuatro horas después de la dosis (odds ratio, 1.97); y a las 24 horas posteriores a la dosis, la ausencia de mareos ocurrió en 88.5 y 82.3 por ciento de los eventos (odds ratio, 1.82). La ausencia de dificultad para concentrarse se produjo en 8.7 y 2.1 por ciento de los eventos a una y seis horas después de la dosis, mientras que la ausencia de dificultad para pensar ocurrió en 56.9 y 41.8 por ciento de los eventos (odds ratios, 4.26 y 2.05, respectivamente).

"Ubrogepant 100 mg, cuando se administra en el premonitory (pro -deural) de migrena de migrena, antes de que el síntoma de la cabeza, antes, la fase de la cabeza, el tratamiento con la cabeza, antes, el síntoma de la cabeza, antes de la fase de migrena, antes de la migraña, la fase de la cabeza, antes de que el tratamiento sea un tratado, antes de que se trata de la fase de la migraña. fotofobia, fonofobia y disfunción cognitiva ", escriben los autores.

Several authors disclosed ties to biopharmaceutical companies, including AbbVie, which manufactures ubrogepant and funded the study.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-05-14 06:00

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