UCB dan Biogen Mengumumkan Publikasi di The Lancet Hasil Studi Dapirolizumab Pegol (DZP) Positif Fase 3 pada Lupus Eritematosus Sistemik

Ikuti Drugslib di

BRUSSELS, Belgia dan CAMBRIDGE, Mass. — 1 Juni 2026, 07:00 (CEST) — UCB (Euronext Brussels: UCB) dan Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) hari ini mengumumkan bahwa The Lancet, jurnal medis terkemuka dunia, telah menerbitkan hasil lengkap dari uji klinis Fase 3 PHOENYCS GO yang mengevaluasi dapirolizumab pegol (DZP), penghambat CD40L bebas Fc baru yang sedang diteliti, pada pasien yang menderita lupus eritematosus aktif sistemik (SLE) sedang hingga berat. Hasilnya menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dalam aktivitas penyakit dengan DZP ditambahkan ke perawatan standar (SOC) versus plasebo plus perawatan standar.1

  • Publikasi menambah temuan yang dilaporkan sebelumnya dari studi Fase 3 PHOENYCS GO, menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dalam aktivitas penyakit pada Minggu ke-48 dengan dapirolizumab pegol plus perawatan standar versus plasebo plus perawatan standar
  • Temuan menunjukkan hasil yang mendukung dapirolizumab pegol plus perawatan standar versus plasebo plus standar perawatan di seluruh titik akhir, termasuk pengukuran aktivitas penyakit ganda, flare parah, hasil yang dilaporkan pasien, termasuk kelelahan, dan pengurangan glukokortikoid
  • Hasil mendukung kelanjutan pengembangan dapirolizumab pegol; uji klinis konfirmasi Fase 3 PHOENYCS FLY yang sedang berlangsung saat ini sedang merekrut

    • “Publikasi hasil PHOENYCS GO di The Lancet mencerminkan pentingnya data ini bagi komunitas reumatologi, memberikan bukti pegol dapirolizumab sebagai pilihan pengobatan potensial untuk orang yang hidup dengan lupus eritematosus sistemik,” kata Megan E. B. Clowse, M.D., MPH, Kepala Divisi Reumatologi dan Imunologi, Duke University, dan penulis utama publikasi ini. “Mengingat kebutuhan akut akan pilihan pengobatan tambahan untuk SLE, temuan ini menggembirakan bagi dokter dan pasien dan jelas memerlukan evaluasi lebih lanjut dalam studi konfirmasi Fase 3 PHOENYCS FLY.”

    Dalam studi Fase 3, DZP berhasil memenuhi titik akhir primer: proporsi pasien yang menerima DZP plus perawatan standar (SOC) secara signifikan mencapai respons Penilaian Lupus Komposit (BICLA) berbasis British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) pada Minggu ke-48 (50%; 103/208) dibandingkan dengan plasebo plus SOC (35%; 37/107; p=0,011).1 BICLA adalah gabungan titik akhir yang mengukur peningkatan aktivitas penyakit yang relevan secara klinis di seluruh sistem organ yang terkena dampak tanpa memburuk pada domain lupus lainnya; tingkat respons BICLA yang lebih tinggi mencerminkan respons pengobatan dan dikaitkan dengan manfaat klinis.1

    Karena titik akhir sekunder utama yang pertama tidak terpenuhi (respons BICLA pada minggu ke-24), hasil selanjutnya tidak dikontrol multiplisitasnya. Hasil yang mendukung DZP plus SOC diamati pada beberapa hasil, termasuk flare BILAG yang parah, SRI-4, SLEDAI-2K, hasil yang berhubungan dengan kulit dan sendi, dan penanda serologis antibodi anti-dsDNA dan komplemen C3 dan C4.1 Selain itu, pada minggu ke 48 data menunjukkan perbaikan yang berarti secara klinis pada FACIT-Fatigue yang dilaporkan oleh pasien, yang sering disebut oleh pasien sebagai salah satu gejala SLE yang paling melemahkan.1,2 Yang penting, hasil ini dicapai dalam konteks pengurangan glukokortikoid sesuai dengan pedoman pengobatan.1,3 Pada minggu ke-48, sebagian besar pasien dalam kelompok DZP plus SOC dibandingkan PBO plus SOC mampu mengurangi dosis glukokortikoid mereka dari >7,5 mg/hari menjadi ≤7,5 mg/hari, yang menunjukkan efek hemat glukokortikoid dari DZP.1

    Dalam studi PHOENYCS GO, DZP menunjukkan profil keamanan yang umumnya menguntungkan, dengan temuan keamanan yang konsisten dengan studi DZP sebelumnya.1,4 Efek samping yang muncul akibat pengobatan (TEAE) lebih sering terjadi pada DZP plus SOC dibandingkan PBO plus SOC (masing-masing 82,6% [176/213] vs. 75,0% [81/108]), sedangkan TEAE serius lebih jarang terjadi pada DZP plus SOC kelompok (10,0% [21/213] vs. 14,8% [16/108]) masing-masing.1 Penghentian karena TEAE masing-masing rendah pada kedua kelompok (4,7% vs. 3,7%).1

    Hasil Fase 3 yang positif ini mendukung kelanjutan pengembangan DZP. UCB dan Biogen secara aktif mengembangkan uji klinis konfirmasi Fase 3 PHOENYCS FLY (NCT06617325), yang saat ini sedang merekrut pasien dan dimaksudkan untuk mendukung pengajuan peraturan di masa depan.5

    Data lebih lanjut dari studi PHOENYCS GO akan dipresentasikan minggu ini di Kongres Reumatologi Eropa Tahunan (EULAR).

    Tentang Dapirolizumab Pegol

    Dapirolizumab pegol adalah fragmen pengikat antigen (Fab’) terkonjugasi polietilen glikol (PEG) bebas Fc yang dimanusiakan dan diteliti.4 Dapirolizumab pegol menghambat sinyal CD40L yang telah terbukti mengurangi aktivasi sel B dan produksi autoantibodi, mengurangi sekresi interferon tipe 1 (IFN) dan melemahkan aktivasi sel T dan antigen-presenting cell (APC).4 Dapirolizumab pegol saat ini sedang dalam pengembangan klinis Fase 3 untuk pengobatan lupus eritematosus sistemik (SLE) di bawah kolaborasi antara UCB dan Biogen.5,6

    Dapirolizumab pegol adalah obat biologis yang sedang diteliti yang saat ini sedang dalam pengembangan klinis. Keamanan dan kemanjurannya belum diketahui, dan tidak disetujui oleh otoritas kesehatan mana pun di seluruh dunia.

    Tentang UCBUCB, Brussels, Belgia (www.ucb.com), adalah perusahaan biofarmasi global yang berfokus pada penemuan dan pengembangan obat-obatan inovatif serta solusi untuk mengubah kehidupan orang-orang yang hidup dengan penyakit parah pada sistem kekebalan atau sistem saraf pusat. Dengan sekitar 11.000 orang di sekitar 40 negara, perusahaan ini menghasilkan pendapatan sebesar €7,7 miliar pada tahun 2025. UCB terdaftar di Euronext Brussels (simbol: UCB).

    Tentang BiogenDidirikan pada tahun 1978, Biogen adalah perusahaan bioteknologi terkemuka yang memelopori ilmu pengetahuan inovatif untuk menghasilkan obat-obatan baru guna mengubah kehidupan pasien dan menciptakan nilai bagi pemegang saham dan komunitas kita. Kami menerapkan pemahaman mendalam tentang biologi manusia dan memanfaatkan berbagai modalitas untuk memajukan pengobatan atau terapi kelas satu yang memberikan hasil unggul. Pendekatan kami adalah mengambil risiko yang berani, diimbangi dengan laba atas investasi untuk menghasilkan pertumbuhan jangka panjang.

    Kami secara rutin memposting informasi yang mungkin penting bagi investor di situs web kami di www.biogen.com. Ikuti kami di media sosial - Facebook, LinkedIn, X, YouTube.

    Pernyataan Berwawasan ke Depan UCBDokumen ini berisi pernyataan berwawasan ke depan, termasuk, namun tidak terbatas pada, pernyataan yang mengandung kata “potensial”, “percaya”, “mengantisipasi”, “mengharapkan”, “berniat”, “merencanakan”, “mencari”, “memperkirakan”, “mungkin”, “akan”, “melanjutkan” dan ekspresi serupa. Pernyataan berwawasan ke depan ini didasarkan pada rencana, perkiraan, dan keyakinan manajemen saat ini. Semua pernyataan, selain pernyataan fakta sejarah, adalah pernyataan yang dapat dianggap sebagai pernyataan berwawasan ke depan, termasuk perkiraan pendapatan, margin operasi, belanja modal, uang tunai, informasi keuangan lainnya, hasil atau praktik hukum, arbitrase, politik, peraturan atau klinis yang diharapkan, serta perkiraan dan hasil lainnya. Berdasarkan sifatnya, pernyataan berwawasan ke depan tersebut tidak menjamin kinerja masa depan dan tunduk pada risiko, ketidakpastian, dan asumsi yang diketahui dan tidak diketahui yang mungkin menyebabkan hasil aktual, kondisi keuangan, kinerja atau pencapaian UCB, atau hasil industri, berbeda secara material dari hasil, kinerja, atau pencapaian masa depan apa pun yang tersurat atau tersirat dalam pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung dalam dokumen ini. Faktor-faktor penting yang dapat mengakibatkan perbedaan tersebut termasuk namun tidak terbatas pada: penyebaran dan dampak perang, pandemi dan terorisme secara global, lingkungan geopolitik secara umum, perubahan iklim, perubahan kondisi ekonomi, bisnis dan persaingan secara umum, ketidakmampuan untuk mendapatkan persetujuan peraturan yang diperlukan atau untuk memperolehnya dengan persyaratan yang dapat diterima atau dalam waktu yang diharapkan, biaya yang terkait dengan penelitian dan pengembangan, perubahan prospek produk yang sedang dalam proses atau sedang dikembangkan oleh UCB, dampak dari keputusan pengadilan atau investigasi pemerintah di masa depan, keselamatan, kualitas, integritas data atau masalah manufaktur, rantai pasokan risiko gangguan dan kelangsungan usaha; pelanggaran keamanan data dan privasi data yang potensial atau aktual, atau gangguan terhadap sistem teknologi informasi kami, klaim tanggung jawab produk, tantangan terhadap perlindungan paten untuk produk atau kandidat produk, persaingan dari produk lain termasuk biosimilar atau teknologi/model bisnis yang mengganggu, perubahan undang-undang atau peraturan, fluktuasi nilai tukar, perubahan atau ketidakpastian dalam undang-undang perpajakan atau administrasi undang-undang tersebut, dan perekrutan, retensi, dan kepatuhan karyawannya. Tidak ada jaminan bahwa kandidat produk baru akan ditemukan atau diidentifikasi dalam proses, atau bahwa indikasi baru untuk produk yang sudah ada akan dikembangkan dan disetujui. Peralihan dari konsep ke produk komersial tidak pasti; hasil praklinis tidak menjamin keamanan dan kemanjuran calon produk pada manusia. Sejauh ini, kompleksitas tubuh manusia tidak dapat direproduksi dalam model komputer, sistem kultur sel, atau model hewan. Lamanya waktu untuk menyelesaikan uji klinis dan mendapatkan persetujuan peraturan untuk pemasaran produk bervariasi di masa lalu dan UCB memperkirakan ketidakpastian serupa akan terjadi di masa depan. Produk atau produk potensial yang merupakan subjek dari kemitraan, usaha patungan, atau kolaborasi lisensi mungkin akan menimbulkan perselisihan di antara para mitra atau mungkin terbukti tidak aman, efektif, atau sukses secara komersial seperti yang diyakini UCB pada awal kemitraan tersebut. Upaya UCB untuk mengakuisisi produk atau perusahaan lain dan mengintegrasikan operasi perusahaan yang diakuisisi tersebut mungkin tidak akan sesukses yang diyakini UCB pada saat akuisisi. Selain itu, UCB atau pihak lain dapat menemukan keamanan, efek samping, atau masalah produksi pada produk dan/atau perangkatnya setelah dipasarkan. Penemuan masalah signifikan pada produk serupa dengan salah satu produk UCB yang melibatkan seluruh kelas produk mungkin mempunyai dampak merugikan yang material terhadap penjualan seluruh kelas produk yang terkena dampak. Selain itu, penjualan mungkin dipengaruhi oleh tren internasional dan domestik terhadap layanan yang dikelola dan pengendalian biaya layanan kesehatan, termasuk tekanan harga, pengawasan politik dan publik, pola atau praktik pelanggan dan pemberi resep, dan kebijakan penggantian biaya yang diberlakukan oleh pembayar pihak ketiga serta undang-undang yang mempengaruhi penetapan harga biofarmasi dan aktivitas serta hasil penggantian biaya. Yang terakhir, gangguan, serangan siber, atau pelanggaran keamanan informasi dapat membahayakan kerahasiaan, integritas, dan ketersediaan data dan sistem UCB. Mengingat ketidakpastian ini, masyarakat diperingatkan untuk tidak terlalu bergantung pada pernyataan berwawasan ke depan tersebut. Pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini dibuat hanya pada tanggal dokumen ini, dan tidak mencerminkan dampak potensial apa pun dari peristiwa atau risiko yang berkembang sebagaimana disebutkan di atas serta kesulitan lainnya, kecuali dinyatakan lain. Perusahaan terus mengikuti perkembangan dengan cermat untuk menilai signifikansi finansial dari peristiwa ini, tergantung kasusnya, bagi UCB.

    UCB secara tegas menolak segala kewajiban untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan dalam dokumen ini, baik untuk mengkonfirmasi hasil aktual atau untuk melaporkan atau merefleksikan perubahan apa pun dalam pernyataan berwawasan ke depan sehubungan dengan hal tersebut atau perubahan apa pun dalam peristiwa, kondisi, atau keadaan yang menjadi dasar pernyataan tersebut, kecuali pernyataan tersebut diperlukan sesuai dengan undang-undang dan peraturan yang berlaku.

    Biogen Safe HarborRilis berita ini berisi pernyataan berwawasan ke depan, termasuk, antara lain, yang berkaitan dengan: potensi manfaat, keselamatan, dan kemanjuran dapirolizumab pegol (DZP); potensi dapirolizumab pegol menjadi pilihan penting dalam mengatasi dampak lupus eritematosus sistemik; antisipasi manfaat, risiko dan potensi pengaturan kolaborasi Biogen dengan UCB; potensi bisnis komersial dan program pipeline Biogen, termasuk dapirolizumab pegol; potensi diskusi peraturan, pengajuan dan persetujuan serta waktunya; dan risiko serta ketidakpastian yang terkait dengan pengembangan dan komersialisasi obat. Pernyataan berwawasan ke depan ini dapat disertai dengan kata-kata seperti “membidik”, “mengantisipasi”, “mengasumsikan”, “percaya”, “merenungkan”, “melanjutkan”, “bisa”, “memperkirakan”, “mengharapkan”, “ramalan”, “tujuan”, “panduan”, “harapan”, “berniat”, “mungkin”, “objektif”, “pandangan”, “rencana”, “mungkin”, “potensial”, “memprediksi”, “memproyeksikan”, “prospek”, “seharusnya”, “target”, “akan”, “akan”, dan kata serta istilah lain yang memiliki arti serupa. Pengembangan dan komersialisasi obat memiliki tingkat risiko yang tinggi, dan hanya sejumlah kecil program penelitian dan pengembangan yang menghasilkan komersialisasi suatu produk. Hasil uji klinis tahap awal mungkin tidak menunjukkan hasil penuh atau hasil dari uji klinis tahap selanjutnya atau skala yang lebih besar dan tidak menjamin persetujuan peraturan. Anda tidak boleh terlalu mengandalkan pernyataan-pernyataan ini. Mengingat sifatnya yang berwawasan ke depan, pernyataan ini mengandung risiko dan ketidakpastian besar yang mungkin didasarkan pada asumsi yang tidak akurat dan dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari apa yang tercermin dalam pernyataan tersebut.

    Pernyataan berwawasan ke depan ini didasarkan pada keyakinan dan asumsi manajemen saat ini serta informasi yang tersedia bagi manajemen saat ini. Mengingat sifatnya, kami tidak dapat menjamin bahwa hasil apa pun yang diungkapkan dalam pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini akan terwujud secara keseluruhan atau sebagian. Kami mengingatkan bahwa pernyataan-pernyataan ini mempunyai risiko dan ketidakpastian, yang banyak di antaranya berada di luar kendali kami dan dapat menyebabkan peristiwa atau hasil di masa depan berbeda secara signifikan dari apa yang dinyatakan atau tersirat dalam dokumen ini, termasuk, antara lain, faktor-faktor yang berkaitan dengan: ketidakpastian keberhasilan jangka panjang kami dalam mengembangkan, melisensikan, atau memperoleh kandidat produk lain atau indikasi tambahan untuk produk yang sudah ada; ekspektasi, rencana, prospek dan waktu tindakan terkait dengan persetujuan produk, persetujuan atas indikasi tambahan untuk produk-produk kami yang sudah ada, penjualan, penetapan harga, pertumbuhan, penggantian biaya dan peluncuran produk-produk kami yang dipasarkan dan produk-produk yang sudah dipasarkan; potensi dampak dari meningkatnya persaingan produk dalam industri biofarmasi dan perawatan kesehatan, serta pasar lain di mana kita bersaing, termasuk meningkatnya persaingan dari terapi pencetus baru, obat generik, prodrug, dan biosimilar dari produk yang sudah ada dan produk yang disetujui berdasarkan jalur peraturan yang disingkat; kemampuan kami untuk menerapkan strategi perusahaan secara efektif; kesulitan dalam mendapatkan dan mempertahankan cakupan, harga, dan penggantian biaya yang memadai untuk produk kami; pendorong pertumbuhan bisnis kami, termasuk ketergantungan kami pada kolaborator dan pihak ketiga lainnya untuk pengembangan, persetujuan peraturan, dan komersialisasi produk serta aspek lain dari bisnis kami, yang berada di luar kendali penuh kami; risiko terkait komersialisasi biosimilar, yang mencakup risiko terkait ketergantungan kami pada pihak ketiga, kekayaan intelektual, tantangan persaingan dan pasar, serta kepatuhan terhadap peraturan; risiko bahwa hasil positif dalam suatu uji klinis mungkin tidak dapat direplikasi pada uji klinis berikutnya atau uji konfirmatori atau keberhasilan dalam uji klinis tahap awal mungkin tidak dapat memprediksi hasil pada uji klinis tahap selanjutnya atau skala besar atau uji coba dengan indikasi potensial lainnya; risiko yang terkait dengan uji klinis, termasuk kemampuan kami untuk mengelola aktivitas klinis secara memadai, kekhawatiran tak terduga yang mungkin timbul dari data atau analisis tambahan yang diperoleh selama uji klinis, pihak berwenang mungkin memerlukan informasi tambahan atau penelitian lebih lanjut, atau mungkin gagal menyetujui atau menunda persetujuan kandidat obat kami; dan terjadinya peristiwa keselamatan yang merugikan, pembatasan penggunaan produk kami, atau klaim tanggung jawab produk; dan risiko serta ketidakpastian lainnya yang dijelaskan dalam laporan lain yang telah kami ajukan ke Komisi Sekuritas dan Bursa AS, yang tersedia di situs web SEC di www.sec.gov.

    Pernyataan ini hanya berlaku pada tanggal presentasi dan diskusi selama panggilan konferensi ini dan didasarkan pada informasi dan perkiraan yang tersedia bagi kami saat ini. Jika risiko atau ketidakpastian yang diketahui atau tidak diketahui terjadi atau asumsi yang mendasari terbukti tidak akurat, hasil aktual dapat berbeda secara material dari hasil masa lalu dan hasil yang diantisipasi, diperkirakan atau diproyeksikan. Investor diperingatkan untuk tidak terlalu bergantung pada pernyataan berwawasan ke depan. Daftar dan uraian lebih lanjut mengenai risiko, ketidakpastian dan hal-hal lainnya dapat dilihat pada Laporan Tahunan kami pada Formulir 10-K untuk tahun buku yang berakhir pada tanggal 31 Desember 2025 dan pada laporan berikutnya pada Formulir 10-Q. Kecuali diwajibkan oleh hukum, kami tidak berkewajiban untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan secara publik baik sebagai akibat dari informasi baru, peristiwa di masa depan, perubahan keadaan, atau lainnya.

    Pengungkapan Media Digital BiogenDari waktu ke waktu, kami telah menggunakan, atau berharap di masa depan untuk menggunakan, situs hubungan investor kami (investors.biogen.com), akun LinkedIn Biogen (linkedin.com/company/biogen-) dan akun Biogen X (https://x.com/biogen) sebagai sarana pengungkapan informasi kepada publik secara luas dan non-eksklusif, termasuk untuk tujuan Pengungkapan Wajar Peraturan SEC (Reg FD). Oleh karena itu, investor harus memantau situs hubungan investor kami dan saluran media sosial ini selain siaran pers, pengajuan SEC, panggilan konferensi publik, dan situs web kami, karena informasi yang diposting di situs tersebut dapat menjadi penting bagi investor.

    Referensi:

  • Clowse MEB, Isenberg DA, Merrill JT, dkk. Kemanjuran dan keamanan penghambat ligan CD40 dapirolizumab pegol pada lupus eritematosus sistemik (PHOENYCS GO): uji coba fase 3 secara acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo. Lanset. Diterbitkan online 29 Mei 2026. doi:10.1016/S0140-6736(26)00691-4.
  • Cornet A, Andersen J, Myllys K, dkk. Hidup dengan lupus eritematosus sistemik pada tahun 2020: survei pasien Eropa. Lupus Sains Med. 2021;8:e000469.
  • Fanouriakis A, Kostopoulou M, Alunno A, dkk. Pembaruan rekomendasi EULAR tahun 2019 untuk pengelolaan lupus eritematosus sistemik. Ann Rheum Dis 2019; 78(6): 736–45.
  • Furie RA, Bruce IN, Dörner T, dkk. Uji coba acak, terkontrol plasebo fase 2 dari dapirolizumab pegol pada pasien dengan lupus eritematosus sistemik aktif sedang hingga berat. Reumatologi (Oxford). 2021;60(11):5397–407.
  • ClinicalTrials.gov (NCT06617325). Studi untuk Mengevaluasi Kemanjuran dan Keamanan Dapirolizumab Pegol pada Peserta Studi dengan Lupus Eritematosus Sistemik Aktif Sedang hingga Berat (PHOENYCS FLY) 2024. Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06617325. Diakses pada 18 Mei 2026.
  • ClinicalTrials.gov (NCT04294667). Studi untuk Mengevaluasi Kemanjuran dan Keamanan Dapirolizumab Pegol pada Peserta Studi dengan Lupus Erythematosus Sistemik Aktif Sedang hingga Berat (PHOENYCS GO) 2023. Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04294667. Diakses tanggal 18 Mei 2026.

    • Sumber: UCB

    Sumber: HealthDay

    Sumber berita lainnya

  • Peringatan Obat Medwatch FDA
  • MedNews Harian
  • Berita untuk Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Baru
  • Aplikasi Obat Baru
  • Hasil Uji Klinis
  • Persetujuan Obat Generik
  • Podcast Drugs.com

    • Berlangganan buletin kami

    Apa pun topik yang Anda minati, berlangganan buletin kami untuk mendapatkan informasi terbaik tentang Drugs.com di kotak masuk Anda.

    Diposting : 2026-06-02 17:15

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer