UCB ve Biogen, Sistemik Lupus Eritematozus'ta Pozitif Dapirolizumab Pegol (DZP) Faz 3 Çalışma Sonuçlarının Lancet'inde Yayınlandığını Duyurdu

Drugslib'i takip edin

BRÜKSEL, Belçika ve CAMBRIDGE, Mass. — 1 Haziran 2026, 07:00 (CEST) — UCB (Euronext Brüksel: UCB) ve Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) bugün, dünyanın önde gelen tıp dergisi The Lancet'in, dapirolizumab pegolü değerlendiren Faz 3 PHOENYCS GO klinik deneyinin tüm sonuçlarını yayınladığını duyurdu (DZP), orta-şiddetli aktif sistemik lupus eritematozus (SLE) ile yaşayan hastalarda araştırılan yeni bir Fc içermeyen CD40L inhibitörü. Sonuçlar, plasebo artı bakım standardı ile karşılaştırıldığında standart bakıma (SOC) DZP eklenmesiyle hastalık aktivitesinde istatistiksel olarak anlamlı iyileşme gösterdi.1

  • Yayın, Faz 3 PHOENYCS GO çalışmasından daha önce bildirilen bulgulara ek olarak, plasebo artı bakım standardı ile karşılaştırıldığında dapirolizumab pegol artı standart bakım ile hastalık aktivitesinde 48. haftada istatistiksel olarak anlamlı iyileşme olduğunu ortaya koyuyor
  • Bulgular, dapirolizumab pegol artı bakım standardı ile plasebo artı çoklu hastalık aktivite ölçümleri, şiddetli alevlenmeler, yorgunluk ve glukokortikoid azaltımı dahil hasta tarafından bildirilen sonuçlar dahil olmak üzere son noktalarda standart bakım
  • Sonuçlar dapirolizumab pegolün sürekli gelişimini desteklemektedir; devam eden doğrulayıcı Faz 3 PHOENYCS FLY klinik araştırması şu anda işe alım yapıyor

    • "PHOENYCS GO sonuçlarının The Lancet'te yayınlanması, bu verilerin romatoloji camiası için önemini yansıtıyor ve dapirolizumab pegolün sistemik lupus eritematozus ile yaşayan insanlar için potansiyel bir tedavi seçeneği olduğuna dair kanıt sağlıyor" dedi MPH Bölüm Şefi Megan E.B. Clowse. Duke Üniversitesi Romatoloji ve İmmünoloji Bölümü ve yayının baş yazarı. "SLE için ek tedavi seçeneklerine acil ihtiyaç göz önüne alındığında, bu bulgular hem klinisyenler hem de hastalar için cesaret vericidir ve doğrulayıcı Faz 3 PHOENYCS FLY çalışmasında daha fazla değerlendirmeyi açıkça gerektirmektedir."

    Faz 3 çalışmasında, DZP birincil sonlanım noktasını başarıyla karşıladı: DZP artı standart bakım (SOC) alan hastaların önemli oranda daha büyük bir oranı, plasebo artı SOC'ye (%35; 37/107; p=0,011) kıyasla 48. Haftada Britanya Adaları Lupus Değerlendirme Grubu (BILAG) bazlı Kompozit Lupus Değerlendirmesi (BICLA) yanıtı elde etti (%50; 103/208).1 BICLA, diğer lupus alanlarında herhangi bir kötüleşme olmadan etkilenen tüm organ sistemlerinde hastalık aktivitesinde klinik olarak anlamlı iyileşmeyi ölçen bileşik bir son nokta; daha yüksek bir BICLA yanıt oranı tedavi yanıtını yansıtır ve klinik faydayla ilişkilidir.1

    İlk temel ikincil sonlanım noktası karşılanmadığından (24. haftadaki BICLA yanıtı), sonraki sonuçlar çokluk açısından kontrol edilmedi. Şiddetli BILAG alevlenmeleri, SRI-4, SLEDAI-2K, cilt ve eklemle ilişkili sonuçlar ve serolojik belirteçler anti-dsDNA antikorları ve kompleman C3 ve C4 dahil olmak üzere birçok sonuçta DZP artı SOC lehine sonuçlar gözlemlendi.1 Ayrıca, 48. haftada veriler, hastalar tarafından sıklıkla SLE'nin en zayıflatıcı semptomlarından biri olarak gösterilen, hasta tarafından bildirilen FACIT-Yorgunlukta klinik olarak anlamlı iyileşmeler gösterdi.1,2 Daha da önemlisi, bu sonuçlar, tedavi kılavuzlarına uygun olarak glukokortikoidlerin azaltılması bağlamında elde edilmiştir.1,3 48. haftada, PBO artı SOC'ye kıyasla DZP artı SOC grubundaki hastaların daha büyük bir oranı, glukokortikoid dozlarını >7,5 mg/gün'den ≤7,5 mg/gün'e düşürebilmiştir; bu, DZP'nin glukokortikoid koruyucu etkisini düşündürmektedir.1

    PHOENYCS GO çalışmasında DZP genel olarak olumlu bir güvenlik profili ortaya koymuştur ve güvenlik bulguları önceki DZP çalışmalarıyla tutarlıdır.1,4 Tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (TEAE'ler), DZP artı SOC'ye karşı PBO artı SOC'de daha yaygındı (sırasıyla %82,6 [176/213] ve %75,0 [81/108]), ciddi TEAE'ler ise DZP artı SOC'de daha az sıklıktaydı kol (%10,0 [21/213] vs. %14,8 [16/108]).1 TEAE'lere bağlı kesintiler her iki grupta da düşüktü (%4,7 vs. %3,7).1

    Bu pozitif Faz 3 sonuçları DZP'nin devam eden gelişimini desteklemektedir. UCB ve Biogen, şu anda hastaların kabul edildiği ve gelecekteki düzenleyici başvuruları desteklemesi amaçlanan doğrulayıcı Faz 3 PHOENYCS FLY klinik çalışmasını (NCT06617325) aktif olarak ilerletmektedir.5

    PHOENYCS GO çalışmasının diğer verileri bu hafta Yıllık Avrupa Romatoloji Kongresi'nde (EULAR) sunulacak.

    Dapirolizumab Pegol Hakkında

    Dapirolizumab pegol, yeni bir araştırma amaçlı hümanize Fc içermeyen polietilen glikol (PEG)-konjuge antijen bağlama (Fab') fragmanıdır.4 Dapirolizumab pegolün, B hücresi aktivasyonunu ve otoantikor üretimini azalttığı, tip 1 interferon (IFN) salgısını hafiflettiği ve T hücresi ve antijen sunan hücre (APC) aktivasyonunu zayıflattığı gösterilen CD40L sinyalini inhibe eder.4 Dapirolizumab pegol, UCB ve Biogen işbirliğiyle sistemik lupus eritematozus (SLE) tedavisine yönelik Faz 3 klinik geliştirme aşamasındadır.5,6

    Dapirolizumab pegol, şu anda klinik geliştirme aşamasında olan, araştırma amaçlı bir biyolojik maddedir. Güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir ve dünya çapında herhangi bir sağlık otoritesi tarafından onaylanmamıştır.

    UCB HakkındaUCB, Brüksel, Belçika (www.ucb.com), ciddi bağışıklık sistemi veya merkezi sinir sistemi hastalıklarıyla yaşayan insanların hayatlarını dönüştürmek için yenilikçi ilaçların ve çözümlerin keşfedilmesine ve geliştirilmesine odaklanan küresel bir biyofarmasötik şirketidir. Yaklaşık 40 ülkede yaklaşık 11.000 çalışanıyla şirket, 2025 yılında 7,7 milyar Euro gelir elde etti. UCB, Euronext Brüksel'de listelenmiştir (sembol: UCB).

    Biogen Hakkında1978'de kurulan Biogen, hastaların yaşamlarını dönüştürmek ve hissedarlarımız ve topluluklarımız için değer yaratmak amacıyla yeni ilaçlar sunmak için yenilikçi bilime öncülük eden lider bir biyoteknoloji şirketidir. İnsan biyolojisine dair derin bir anlayış uyguluyor ve üstün sonuçlar sağlayan birinci sınıf tedavileri veya terapileri geliştirmek için farklı yöntemlerden yararlanıyoruz. Yaklaşımımız, uzun vadeli büyüme sağlamak için yatırım getirisi ile dengelenmiş cesur riskler almaktır.

    Yatırımcılar için önemli olabilecek bilgileri www.biogen.com adresindeki web sitemizde düzenli olarak yayınlıyoruz. Bizi sosyal medyada takip edin - Facebook, LinkedIn, X, YouTube.

    İleriye Dönük Beyanlar UCBBu belge, "potansiyel", "inanıyor", "öngörüyor", "bekliyor", "niyetleniyor", "planlıyor", "araıyor", "tahmin ediyor", "olabilir", "olacak", "devam ediyor" kelimelerini içeren ancak bunlarla sınırlı olmayan ileriye dönük beyanlar içerir. Bu ileriye dönük beyanlar yönetimin mevcut planlarına, tahminlerine ve inançlarına dayanmaktadır. Gelir tahminleri, faaliyet marjları, sermaye harcamaları, nakit, diğer mali bilgiler, beklenen yasal, tahkim, siyasi, düzenleyici veya klinik sonuçlar veya uygulamalar ve bu tür diğer tahminler ve sonuçlar dahil olmak üzere, tarihsel gerçeklere ilişkin beyanlar dışındaki tüm beyanlar, ileriye dönük beyanlar olarak kabul edilebilecek beyanlardır. Doğası gereği, bu tür ileriye dönük beyanlar gelecekteki performansı garanti etmez ve UCB'nin gerçek sonuçlarının, mali durumunun, performansının veya başarılarının veya sektör sonuçlarının, bu belgede yer alan söz konusu ileriye dönük beyanlarda ifade edilen veya ima edilen gelecekteki sonuçlardan, performanstan veya başarılardan maddi olarak farklı olmasına neden olabilecek bilinen ve bilinmeyen risklere, belirsizliklere ve varsayımlara tabidir. Bu tür farklılıklara yol açabilecek önemli faktörler şunları içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir: savaşların, pandemilerin ve terörizmin küresel yayılımı ve etkileri, genel jeopolitik ortam, iklim değişikliği, genel ekonomik, iş dünyası ve rekabet koşullarındaki değişiklikler, gerekli düzenleyici onayların alınamaması veya bunların kabul edilebilir şartlarda veya beklenen zamanlama içinde alınamaması, araştırma ve geliştirme ile ilgili maliyetler, üretim aşamasındaki veya UCB tarafından geliştirilmekte olan ürünlere yönelik beklentilerdeki değişiklikler, gelecekteki adli kararların veya hükümet soruşturmalarının etkileri, güvenlik, kalite, veri bütünlüğü veya üretim sorunları, tedarik zincirin bozulması ve iş sürekliliği riskleri; potansiyel veya fiili veri güvenliği ve veri gizliliği ihlalleri veya bilgi teknolojisi sistemlerimizdeki kesintiler, ürün sorumluluğu iddiaları, ürünler veya ürün adayları için patent korumasına yönelik zorluklar, biyobenzerler veya yıkıcı teknolojiler/iş modelleri dahil diğer ürünlerden kaynaklanan rekabet, yasa veya düzenlemelerdeki değişiklikler, döviz kuru dalgalanmaları, vergi yasalarında veya bu tür yasaların idaresindeki değişiklikler veya belirsizlikler ve çalışanlarının işe alınması, işte tutulması ve uyumu. Yeni ürün adaylarının keşfedilip belirleneceğine veya mevcut ürünler için yeni endikasyonların geliştirilip onaylanacağına dair bir garanti yoktur. Konseptten ticari ürüne geçiş belirsizdir; klinik öncesi sonuçlar ürün adaylarının insanlarda güvenliğini ve etkinliğini garanti etmez. Şu ana kadar insan vücudunun karmaşıklığı bilgisayar modellerinde, hücre kültürü sistemlerinde veya hayvan modellerinde yeniden üretilemiyor. Klinik deneyleri tamamlamak ve ürün pazarlaması için düzenleyici onay almak için gereken sürenin uzunluğu geçmişte değişiklik göstermiştir ve UCB gelecekte de benzer öngörülemezlik beklemektedir. Ortaklıklara, ortak girişimlere veya lisanslama işbirliklerine konu olan ürünler veya potansiyel ürünler, ortaklar arasında anlaşmazlıklara konu olabilir veya UCB'nin bu tür bir ortaklığın başlangıcında inandığı kadar güvenli, etkili veya ticari açıdan başarılı olmadığı ortaya çıkabilir. UCB'nin diğer ürünleri veya şirketleri satın alma ve bu tür satın alınan şirketlerin operasyonlarını entegre etme çabaları, satın alma sırasında UCB'nin inandığı kadar başarılı olmayabilir. Ayrıca UCB veya diğerleri, ürünleri ve/veya cihazları pazarlandıktan sonra güvenlik, yan etkiler veya üretim sorunları keşfedebilir. UCB'nin ürünlerinden birine benzer bir üründe, tüm ürün sınıfını kapsayan önemli sorunların keşfedilmesi, etkilenen tüm ürün sınıfının satışları üzerinde önemli bir olumsuz etkiye sahip olabilir. Ayrıca satışlar, fiyatlandırma baskısı, siyasi ve kamu incelemesi, müşteri ve reçete yazanların kalıpları veya uygulamaları ve üçüncü taraf ödeme yapanlar tarafından dayatılan geri ödeme politikalarının yanı sıra biyofarmasötik fiyatlandırmayı ve geri ödeme faaliyetlerini ve sonuçlarını etkileyen mevzuat dahil olmak üzere, yönetilen bakım ve sağlık bakımı maliyetlerinin kontrol altına alınmasına yönelik uluslararası ve yerel eğilimlerden etkilenebilir. Son olarak, bir arıza, siber saldırı veya bilgi güvenliği ihlali, UCB'nin verilerinin ve sistemlerinin gizliliğini, bütünlüğünü ve kullanılabilirliğini tehlikeye atabilir. Bu belirsizlikler göz önüne alındığında, kamuoyu bu tür ileriye dönük beyanlara gereğinden fazla güvenmemesi konusunda uyarılmaktadır. Bu ileriye dönük beyanlar, yalnızca bu belgenin tarihi itibarıyla yapılmıştır ve aksi belirtilmedikçe, yukarıda belirtilen gelişen olay veya riskin yanı sıra diğer olumsuzluklardan kaynaklanan herhangi bir potansiyel etkiyi yansıtmaz. Şirket, duruma göre bu olayların UCB açısından mali önemini değerlendirmek için gelişmeleri titizlikle takip etmeye devam ediyor.

    UCB, geçerli yasa ve düzenlemeler uyarınca böyle bir bildirim gerekli olmadığı sürece, gerçek sonuçları doğrulamak veya ileriye dönük beyanlarındaki herhangi bir değişikliği veya söz konusu beyanın dayandığı olaylar, koşullar veya koşullardaki herhangi bir değişikliği raporlamak veya yansıtmak amacıyla bu belgedeki ileriye dönük beyanları güncelleme yükümlülüğünü açıkça reddeder.

    Biogen Safe HarborBu haber bülteni, diğerlerinin yanı sıra aşağıdakilerle ilgili ileriye dönük beyanlar içermektedir: potansiyel faydalar, güvenlik ve dapirolizumab pegolün (DZP) etkinliği; dapirolizumab pegol'ün sistemik lupus eritematozus'un etkilerini gidermede önemli bir seçenek olma potansiyeli; Biogen'in UCB ile işbirliği düzenlemelerinin beklenen faydaları, riskleri ve potansiyeli; dapirolizumab pegol dahil olmak üzere Biogen'in ticari iş ve boru hattı programlarının potansiyeli; potansiyel düzenleyici tartışmalar, sunumlar ve onaylar ve bunların zamanlaması; ve ilaç geliştirme ve ticarileştirmeyle ilişkili riskler ve belirsizlikler. Bu ileriye dönük ifadelere "amaçlamak", "öngörmek", "varsaymak", "inanmak", "düşünmek", "devam etmek", "olabilir", "tahmin etmek", "beklemek", "tahmin etmek", "hedef", "rehberlik", "umut", "niyet etmek", "olabilir", "nesnel", "görünüm", "plan", "mümkün", "potansiyel", "tahmin etmek", "proje", "beklenti", "gerekir" gibi kelimeler eşlik edebilir. "hedef", "irade", "olur" ve benzer anlamlara sahip diğer kelime ve terimler. İlaç geliştirme ve ticarileştirme yüksek derecede risk içerir ve yalnızca az sayıda araştırma ve geliştirme programı bir ürünün ticarileştirilmesiyle sonuçlanır. Erken aşamadaki klinik araştırmalardaki sonuçlar, tam sonuçların veya daha sonraki aşamadaki veya daha büyük ölçekli klinik araştırmaların sonuçlarının göstergesi olmayabilir ve düzenleyici onayı garanti etmeyebilir. Bu beyanlara gereğinden fazla güvenmemelisiniz. İleriye dönük yapıları göz önüne alındığında, bu beyanlar, yanlış varsayımlara dayanabilecek ve gerçek sonuçların bu tür beyanlarda yansıtılanlardan önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek önemli riskler ve belirsizlikler içermektedir.

    Bu ileriye dönük beyanlar, yönetimin mevcut inanç ve varsayımlarına ve halihazırda yönetimin elinde bulunan bilgilere dayanmaktadır. Doğaları göz önüne alındığında, bu ileriye dönük beyanlarda ifade edilen herhangi bir sonucun kısmen veya tamamen gerçekleşeceğini garanti edemeyiz. Bu beyanların, birçoğu bizim kontrolümüz dışında olan ve gelecekteki olay veya sonuçların bu belgede belirtilen veya ima edilenlerden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabi olduğu konusunda uyarıyoruz; diğerlerinin yanı sıra aşağıdakilerle ilgili faktörler: diğer ürün adaylarını veya mevcut ürünler için ek endikasyonları geliştirme, lisanslama veya edinme konusundaki uzun vadeli başarımızın belirsizliği; ürün onayları, mevcut ürünlerimiz için ek endikasyonların onayları, pazarlanan ve planlanan ürünlerimizin satışları, fiyatlandırması, büyümesi, geri ödemesi ve piyasaya sürülmesiyle ilgili beklentiler, planlar, beklentiler ve eylemlerin zamanlaması; biyofarmasötik ve sağlık sektöründe ve rekabet ettiğimiz diğer pazarlarda artan ürün rekabetinin potansiyel etkisi; yeni orijinal tedaviler, jenerik ilaçlar, ön ilaçlar ve mevcut ürünlerin biyobenzerlerinden ve kısaltılmış düzenleyici yollar altında onaylanan ürünlerden kaynaklanan artan rekabet dahil; kurumsal stratejimizi etkin bir şekilde uygulama yeteneğimiz; ürünlerimiz için yeterli kapsamı, fiyatlandırmayı ve geri ödemeyi elde etme ve sürdürmede zorluklar; tam kontrolümüz dışında olan ürünlerin ve işimizin diğer yönlerinin geliştirilmesi, düzenleyici onayları ve ticarileştirilmesi için işbirlikçilerimize ve diğer üçüncü taraflara bağımlılığımız da dahil olmak üzere işimizi büyütmenin itici güçleri; üçüncü taraflara olan güvenimiz, fikri mülkiyet, rekabet ve pazar zorlukları ve mevzuat uyumluluğu ile ilgili risklere tabi olan biyobenzerlerin ticarileştirilmesiyle ilgili riskler; bir klinik araştırmadaki pozitif sonuçların daha sonraki veya doğrulayıcı araştırmalarda tekrarlanamama riski veya erken aşamadaki klinik araştırmalardaki başarının, daha sonraki aşamadaki veya büyük ölçekli klinik araştırmalardaki veya diğer potansiyel endikasyonlardaki araştırmalardaki sonuçların öngörüsü olmayabilmesi; klinik faaliyetleri yeterli şekilde yönetebilme yeteneğimiz de dahil olmak üzere klinik araştırmalarla ilişkili riskler, klinik araştırmalar sırasında elde edilen ek verilerden veya analizlerden kaynaklanabilecek beklenmedik endişeler, düzenleyici otoriteler ek bilgi veya daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyabilir veya ilaç adaylarımızı onaylamayabilir veya onayını geciktirebilir; ve olumsuz güvenlik olaylarının meydana gelmesi, ürünlerimizin kullanımına ilişkin kısıtlamalar veya ürün sorumluluğu iddiaları; ve ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğumuz, SEC'in www.sec.gov adresindeki web sitesinde yer alan diğer raporlarda açıklanan diğer riskler ve belirsizlikler.

    Bu açıklamalar yalnızca bu sunumun tarihi ve bu konferans görüşmesi sırasındaki tartışmalar itibarıyla geçerlidir ve şu anda elimizde bulunan bilgi ve tahminlere dayanmaktadır. Bilinen veya bilinmeyen risklerin veya belirsizliklerin gerçekleşmesi veya temel varsayımların hatalı çıkması durumunda, fiili sonuçlar geçmiş sonuçlardan ve öngörülen, tahmin edilen veya öngörülenlerden önemli ölçüde farklılık gösterebilir. Yatırımcılar ileriye dönük açıklamalara gereğinden fazla güvenmemeleri konusunda uyarılıyor. Risklerin, belirsizliklerin ve diğer konuların daha ayrıntılı bir listesi ve açıklaması, 31 Aralık 2025'te sona eren mali yıl için Form 10-K'daki Yıllık Raporumuzda ve Form 10-Q'daki sonraki raporlarımızda bulunabilir. Yasaların gerektirdiği durumlar dışında, herhangi bir yeni bilgi, gelecekteki olaylar, değişen koşullar veya başka bir sonuç nedeniyle ileriye yönelik hiçbir beyanı kamuya açık olarak güncelleme konusunda herhangi bir yükümlülük üstlenmiyoruz.

    Biogen Dijital Medya AçıklamasıZaman zaman yatırımcı ilişkileri web sitemizi (investors.biogen.com), Biogen LinkedIn hesabımızı (linkedin.com/company/biogen-) ve Biogen X hesabını (https://x.com/biogen) SEC'in amaçları da dahil olmak üzere geniş, dışlayıcı olmayan bir şekilde kamuya bilgi açıklama aracı olarak kullandık veya gelecekte de kullanmayı bekliyoruz. Düzenleme Adil Açıklaması (Reg FD). Buna göre yatırımcılar, basın bültenlerimiz, SEC başvurularımız, halka açık konferans çağrılarımız ve web sitelerimizin yanı sıra yatırımcı ilişkileri web sitemizi ve bu sosyal medya kanallarını da takip etmelidir; zira bu kanallarda yayınlanan bilgiler yatırımcılar için önemli olabilir.

    Referanslar:

  • Clowse MEB, Isenberg DA, Merrill JT, et al. Sistemik lupus eritematozusta (PHOENYCS GO) CD40 ligand inhibitörü dapirolizumab pegolün etkinliği ve güvenliği: randomize, çift kör, plasebo kontrollü, faz 3 çalışma. Lancet. 29 Mayıs 2026'da çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.1016/S0140-6736(26)00691-4.
  • Cornet A, Andersen J, Myllys K, et al. 2020'de sistemik lupus eritematozus ile yaşamak: Avrupa hasta anketi. Lupus Bilim Med. 2021;8:e000469.
  • Fanouriakis A, Kostopoulou M, Alunno A, et al. Sistemik lupus eritematozus tedavisi için EULAR tavsiyelerinin 2019 güncellemesi. Ann Rheum Dis 2019; 78(6): 736–45.
  • Furie RA, Bruce IN, Dörner T, ve diğerleri. Orta ila şiddetli aktif sistemik lupus eritematozus hastalarında dapirolizumab pegol ile ilgili faz 2 randomize, plasebo kontrollü çalışma. Romatoloji (Oxford). 2021;60(11):5397–407.
  • ClinicalTrials.gov (NCT06617325). Orta Dereceden Şiddetli Aktif Sistemik Lupus Eritematozus (PHOENYCS FLY) Olan Çalışma Katılımcılarında Dapirolizumab Pegol'ün Etkinliğini ve Güvenliliğini Değerlendirmeye Yönelik Bir Çalışma 2024. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06617325. Erişim tarihi: 18 Mayıs 2026.
  • ClinicalTrials.gov (NCT04294667). Orta Dereceden Şiddetli Aktif Sistemik Lupus Eritematozus (PHOENYCS GO) Olan Çalışma Katılımcılarında Dapirolizumab Pegol'ün Etkinliğini ve Güvenliliğini Değerlendirmeye Yönelik Bir Çalışma 2023. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04294667. Erişim tarihi: 18 Mayıs 2026.

    • Kaynak: UCB

    Kaynak: HealthDay

    Daha fazla haber kaynağı

  • FDA Medwatch İlaç Uyarıları
  • Günlük MedNews
  • Sağlık Profesyonelleri için Haberler
  • Yeni İlaç Onayları
  • Yeni İlaç Uygulamaları
  • Klinik Deney Sonuçları
  • Jenerik İlaç Onayları
  • Drugs.com Podcast

    • Bültenimize abone olun

    İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, Drugs.com'un en iyi yönlerini gelen kutunuza almak için bültenlerimize abone olun.

    Gönderildi : 2026-06-02 17:15

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler