UCB kondigt positieve resultaten aan van Gemz Fase 3 -studie van fenfluramine bij CDKL5 -deficiëntiestoornis

Volg Drugslib op

Brussels, Belgium – 27th June 2025 – UCB, a global biopharmaceutical company, today announced that the phase 3 study investigating the safety and efficacy of adjunctive fenfluramine in CDKL5 Deficiency Disorder (CDD) met its primary and key secondary endpoints.1 The study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, fixed-dose, multi-center study examining the Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van adjunctieve Fenfluramine -behandeling bij 87 kinderen en volwassenen in de leeftijd van 1 - 35, met een CDD -diagnose en ongecontroleerde aanvallen.2

"Deze resultaten effenen voor het creëren van significante therapeutische vooruitgang en vertegenwoordigen een belangrijke mijleste in UCB's missie om betekenisvolle innovatie te brengen en families te brachten door de ontwikkeling van de ontwikkeling en epileptie en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische en epileptische vooruitgang gebracht voor het creëren van aanzienlijke therapeutische vooruitgang. (Dees).

CDD is een ultra-zeldzame dee met refractaire infantiele-aanval-epilepsie en ernstige globale neurologische vertragingen die resulteren in intellectueel, motorische, corticale visuele en slaapstoornissen als belangrijke kenmerken.3 Het wordt veroorzaakt door pathogene varianten in het cycline-afhankelijke kinase-achtige 5 (CDKL5) Gene in de X-chromosoom. Geschat wordt dat CDD ongeveer 1 op 40.000 tot 60.000 levendgeboorten treft, met een mediane leeftijd van het begin van zes weken. Congress.

In the study, fenfluramine was generally well-tolerated, and the safety profile was consistent with previous studies on DS/LGS.1 UCB is currently conducting an open-label, flexible-dose, long-term 52-week extension phase of the study to characterize the long-term safety and tolerability of fenfluramine in pediatric and adult individuals with CDD.2

In the European Union (EU), Fenfluramine is goedgekeurd voor de behandeling van aanvallen geassocieerd met het Dravet-syndroom en het Lennox-Gastaut-syndroom als een add-on therapie voor andere anti-epileptische medicijnen voor patiënten 2 jaar oud en ouder.5 In de Verenigde Staten is 2 jaar geassocieerd met de behandeling van de behandeling van het druvet en Lennox-GastAut-syndoom en Lennox-Gastaut-syndoom en Lennox-GastAut-syndoom en Lennox-GastAut-syndoom en Lennox-GastAut-syndroom Inside en Lennox-GastAut Ins-Syndrome Intocht. OUDER.6 Het is niet goedgekeurd voor gebruik in CDD door een regelgevende autoriteit wereldwijd.

Over UCB UCB, Brussel, België (www.ucb.com) is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf gericht op de ontdekking en ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen en oplossingen om het leven te transformeren van mensen die leven met ernstige ziekten van het immuunsysteem of van het centrale zenuwstelsel. Met ongeveer 9.000 mensen in ongeveer 40 landen genereerde het bedrijf een omzet van € 6,15 miljard in 2024. UCB wordt vermeld op Euronext Brussel (symbool: UCB).

UCB vooruitziende verklaring Dit document bevat toekomstgerichte uitspraken, inclusief, zonder beperking, uitspraken die de woorden "potentieel" bevatten, "gelooft", "anticiperen", "verwacht", "intends", "plannen", "plannen", "seveks", "schattingen", "schattingen", "zal", "zullen doorgaan", "zal", doorgaan "," doorgaan "," zal ", doorgaan", "doorgaan" en vergelijkbare expressies. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op huidige plannen, schattingen en overtuigingen van management. Alle verklaringen, anders dan verklaringen van historische feiten, zijn verklaringen die kunnen worden beschouwd als toekomstgerichte verklaringen, inclusief schattingen van inkomsten, operationele marges, kapitaaluitgaven, contanten, andere financiële informatie, verwachte wettelijke, arbitrage, politieke, regelgevende of klinische resultaten of klinische resultaten of praktijken en andere dergelijke schattingen en resultaten. Naar hun aard zijn dergelijke toekomstgerichte verklaringen geen garantie voor toekomstige prestaties en zijn onderworpen aan bekende en onbekende risico's, onzekerheden en veronderstellingen die de werkelijke resultaten, financiële toestand, prestaties of prestaties van UCB of industriële resultaten kunnen veroorzaken, om wezenlijk te verschillen van toekomstige resultaten, prestaties of prestaties die worden uitgedrukt of geïmpliceerd of geïmpliceerd door dergelijke vooruitziende verklaringen in dit document. Important factors that could result in such differences include but are not limited to: global spread and impacts of wars, pandemics and terrorism, the general geopolitical environment, climate change, changes in general economic, business and competitive conditions, the inability to obtain necessary regulatory approvals or to obtain them on acceptable terms or within expected timing, costs associated with research and development, changes in the prospects for products in the pipeline or under development by UCB, effects of future judicial decisions of overheidsonderzoeken, veiligheid, kwaliteit, gegevensintegriteit of productieproblemen, verstoring van de supply chain en risico's van het bedrijfscontinuïteit; potential or actual data security and data privacy breaches, or disruptions of UCB’s information technology systems, product liability claims, challenges to patent protection for products or product candidates, competition from other products including biosimilars or disruptive technologies/business models, changes in laws or regulations, exchange rate fluctuations, changes or uncertainties in laws and/or rules pertaining to tax and duties or the administration of such laws and/or rules, and hiring, retentie en naleving van werknemers. Er is geen garantie dat nieuwe productkandidaten worden ontdekt of geïdentificeerd in de pijplijn, of dat nieuwe indicaties voor bestaande producten worden ontwikkeld en goedgekeurd. Beweging van concept naar commercieel product is onzeker; Preklinische resultaten garanderen niet de veiligheid en werkzaamheid van productkandidaten bij mensen. Tot nu toe kan de complexiteit van het menselijk lichaam niet worden gereproduceerd in computermodellen, celkweeksystemen of diermodellen. De duur van de timing om klinische proeven te voltooien en om de goedkeuring van de regelgeving voor productmarketing te krijgen, is in het verleden gevarieerd en UCB verwacht in de toekomst vergelijkbare onvoorspelbaarheid. Producten of potentiële producten die het onderwerp zijn van partnerschappen, joint ventures of licentie -samenwerkingen kunnen worden onderworpen aan geschillen tussen de partners of kunnen niet zo veilig, effectief of commercieel succesvol zijn als UCB al aan het begin van een dergelijk partnerschap heeft geloofd. De inspanningen van UCB om andere producten of bedrijven te verwerven en om de activiteiten van dergelijke overgenomen bedrijven te integreren, zijn mogelijk niet zo succesvol als UCB misschien heeft geloofd op het moment van acquisitie. Ook kunnen UCB of anderen veiligheid, bijwerkingen of productieproblemen met zijn producten en/of apparaten ontdekken nadat ze op de markt zijn gebracht. De ontdekking van aanzienlijke problemen met een product vergelijkbaar met een van de producten van UCB die een hele klasse producten impliceren, kan een materieel nadelig effect hebben op de verkoop van de hele klasse van getroffen producten. Bovendien kan de omzet worden beïnvloed door internationale en binnenlandse trends in de kosten van managed care en gezondheidszorgkosten, inclusief prijsdruk, politiek en publiek onderzoek, klant- en voorschrijverspatronen of -praktijken, en het vergoedingsbeleid dat wordt opgelegd door externe betalers, evenals wetgeving die de biofarmaceutische prijsbepaling- en revisieactiviteiten en uitkomsten en uitkomsten heeft opgelegd. Ten slotte kan een uitsplitsing, cyberaanval of inbreuk op het gebied van informatiebeveiliging de vertrouwelijkheid, integriteit en beschikbaarheid van de gegevens en systemen van UCB in gevaar brengen. Deze toekomstgerichte verklaringen worden alleen gedaan vanaf de datum van dit document en weerspiegelen geen mogelijke gevolgen van de zich ontwikkelende gebeurtenis of het risico zoals hierboven vermeld, evenals enige andere tegenspoed, tenzij anders aangegeven. Het bedrijf blijft de ontwikkeling ijverig volgen om de financiële betekenis van deze gebeurtenissen te beoordelen, zoals het geval kan zijn, aan UCB.ucb wijst uitdrukkelijk een verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in dit document bij te werken, ofwel om de werkelijke resultaten te bevestigen of een wijziging van de wijziging van de wijziging van de wetten te melden, tenzij een dergelijke verklaring is. voorschriften.

Belangrijke veiligheidsinformatie over Fintepla® ▼ (Fenfluramine) in de EU1

Indicaties: Behandeling van aanvallen geassocieerd met Dravet-syndroom en Lennox-Gastaut Syndrome als een add-on therapie aan andere anti-epileptische geneesmiddelen voor patiënten 2 jaar van leeftijd en ouder.

Dosering en administratie : Raadpleeg SMPC voor volledige informatie. Moet worden geïnitieerd en begeleid door artsen met ervaring in de behandeling van epilepsie. Fintepla wordt voorgeschreven en uitgegeven volgens het FinTEPLA Controlled Access Program. Dravet -syndroom: Patiënten die geen riripentol nemen: de startdosis is tweemaal daags 0,1 mg/kg (0,2 mg/kg/dag). Na 7 dagen, indien getolereerd, kan de dosis tweemaal daags verhogen tot 0,2 mg/kg (0,4 mg/kg/dag). Na nog eens 7 dagen kan, indien getolereerd en verdere vereiste aanvalvermindering, de dosis verhogen tot een maximum van 0,35 mg/kg tweemaal daags (0,7 mg/kg/dag), wat de aanbevolen onderhoudsdosis is. Patiënten die een snellere titratie nodig hebben, kunnen de dosis om de 4 dagen verhogen. Overstijgt de maximale dagelijkse dosis van 26 mg niet (13 mg tweemaal daags). Patiënten die stiripentol gebruiken: de startdosis is 0,1 mg/kg tweemaal daags (0,2 mg/kg/dag). Na 7 dagen, indien getolereerd, kan de dosis tweemaal daags verhogen tot 0,2 mg/kg (0,4 mg/kg/dag), wat de aanbevolen onderhoudsdosis is. Patiënten die een snellere titratie nodig hebben, kunnen de dosis om de 4 dagen verhogen. Overschrijdt geen totale dosis van 17 mg (8,6 mg tweemaal daags). Lennox-Gastaut-syndroom: startdosis is 0,1 mg/kg tweemaal daags (0,2 mg/kg/dag). Na 7 dagen moet de dosis tweemaal daags worden verhoogd tot 0,2 mg/kg (0,4 mg/kg/dag), indien getolereerd. Na nog eens 7 dagen, indien getolereerd, moet de dosis worden verhoogd tot 0,35 mg/kg tweemaal daags (0,7 mg/kg/dag), wat de aanbevolen onderhoudsdosis is. Overstijgt de maximale dagelijkse dosis van 26 mg niet (13 mg tweemaal daags). Stoping: verlaag de dosis geleidelijk bij het stopzetten van de behandeling. Zoals bij alle anti-epileptische geneesmiddelen, vermijd dan abrupte stopzetting indien mogelijk om het risico op verhoogde aanvalfrequentie en status epilepticus te minimaliseren. Een laatste echocardiogram moet 3-6 maanden na de laatste dosis behandeling met fenfluramine worden uitgevoerd. Nierstoornissen: in het algemeen wordt geen dosisaanpassing aanbevolen wanneer toegediend aan patiënten met milde tot ernstige nierstoornissen, maar een langzamere titratie kan worden overwogen. Als bijwerkingen worden gerapporteerd, kan een dosisverlaging nodig zijn. Is niet onderzocht bij patiënten met eindstadium nierziekte. Niet bekend of fenfluramine of zijn actieve metaboliet, norfenfluramine, dialyse is. Leverinsufficiëntie: Leverstoornissen: over het algemeen wordt geen dosisaanpassing aanbevolen wanneer Fintepla wordt toegediend zonder gelijktijdig riripentol aan patiënten met milde en matige leverstoornissen (kind A en B). Bij patiënten met ernstige leverstoornis (kind-Pugh C) die geen gelijktijdig riripentol ontvangen, is de maximale dosering tweemaal daags 0,2 mg/kg en is de maximale totale dagelijkse dosis 17 mg. Er zijn beperkte klinische gegevens over het gebruik van fintepla met riripentol bij patiënten met een milde verminderde leverfunctie. Een langzamere titratie kan worden overwogen bij patiënten met leverstoornissen en een dosisverlaging kan nodig zijn als bijwerkingen worden gerapporteerd. Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over het gebruik van fintepla met riripentol bij matige en ernstige leverstoornissen, daarom niet aanbevolen voor gebruik. Ouderen: geen gegevens beschikbaar. Pediatrische bevolking: veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 2 jaar nog niet vastgesteld. Geen gegevens beschikbaar. contra -indicaties : overgevoeligheid voor actieve stof of hulpstoffen. Aorta- of mitrale valvulaire hartziekte en longarteriële hypertensie. Binnen 14 dagen na de toediening van monoamine -oxidaseremmers als gevolg van een verhoogd risico op serotoninesyndroom. waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen : Aorta- of mitrale valvulaire hartziekten en longarteriële hypertensie: voorafgaand aan het starten van de behandeling moeten patiënten een echocardiogram ondergaan om een basislijn vast te stellen en elke vooruitkomende valvulaire hartziekte of pulmonale hypertensie te sluiten. Voer echocardiogram -monitoring elke 6 maanden uit gedurende de eerste 2 jaar en jaarlijks daarna. Als een echocardiogram pathologische valvulaire veranderingen aangeeft, overweeg dan eerder een follow-up om te evalueren of de afwijking persistent is. Als pathologische afwijkingen die worden gezien op echocardiogram, evalueer dan het voordeel versus het risico op voortzetting van fenfluramine -behandeling met de voorschrijver, verzorger en cardioloog. Zodra de behandeling om enige redenen wordt stopgezet, moet een definitief echocardiogram 3-6 maanden na de laatste dosis behandeling met fenfluramine worden uitgevoerd. Als de bevindingen van echocardiogram wijzen op longarteriële hypertensie, voer dan zo snel mogelijk en binnen 3 maanden een herhaal echocardiogram uit om deze bevindingen te bevestigen. Als het vinden van echocardiogram wordt bevestigd dat suggereert dat een verhoogde waarschijnlijkheid van longarteriële hypertensie gedefinieerd als tussenliggende waarschijnlijkheid, voert u een batenrisico-evaluatie uit van de voortzetting van de fintentla door de voorschrijver, verzorger en cardioloog. Als echocardiogram een grote kans suggereert, moet worden aanbevolen om de behandeling met fenfluramine te stoppen. Verminderde eetlust en gewichtsverlies: fenfluramine kan een verminderde eetlust en gewichtsverlies veroorzaken - een additief effect kan optreden in combinatie met andere anti -epileptische geneesmiddelen zoals riripentol. Controleer het gewicht van de patiënt. Voer risico-batenevaluatie uit voordat u begint met de behandeling als de geschiedenis van anorexia nervosa of boulimia nervosa. FinTEPLA Controlled Access Program: Er is een gecontroleerd toegangsprogramma gemaakt om 1) gebruik buiten het label bij gewichtsbeheer bij zwaarlijvige patiënten te voorkomen en 2) te bevestigen dat het voorschrijven van artsen is geïnformeerd over de noodzaak van periodieke hartmonitoring bij patiënten die fintepla gebruiken. Somnolence: Fenfluramine kan somnolentie veroorzaken die kan worden versterkt door andere depressiva van het centrale zenuwstelsel. Suïcidaal gedrag en ideeën: zelfmoordgedrag en ideeën zijn gemeld bij patiënten die in verschillende indicaties worden behandeld met anti-epileptica. Patiënten en zorgverleners adviseren om medisch advies in te winnen als er tekenen van zelfmoordgedrag en ideeën ontstaan. Serotoninesyndroom: serotoninesyndroom, een potentieel levensbedreigende aandoening, kan optreden bij de behandeling met fenfluramine, met name met gelijktijdig gebruik van andere serotonerge middelen; met agenten die het metabolisme van serotonine zoals Maois aantasten; of met antipsychotica die de serotonerge neurotransmittersystemen kunnen beïnvloeden. Observeer de patiënt zorgvuldig, met name tijdens de initiatie van de behandeling en de dosis toeneemt. Verhoogde aanvalfrequentie: een klinisch relevante toename van de aanvalsfrequentie kan optreden tijdens de behandeling, die mogelijk aanpassing in de dosis fenfluramine en/of gelijktijdige anti-epileptische geneesmiddelen of stopzetting van fenfluramine vereist, als het uitkeringsrisico negatief is. Cyproheptadine: cyproheptadine is een krachtige serotoninereceptorantagonist en kan daarom de werkzaamheid van fenfluramine verminderen. Als cyproheptadine wordt toegevoegd aan de behandeling met fenfluramine, volgt u de patiënt op verslechtering van epileptische aanvallen. Als de behandeling met fenfluramine wordt gestart bij een patiënt die cyproheptadine gebruikt, kan fenfluramine's worden verminderd. Glaucoom: fenfluramine kan mydriasis veroorzaken en kan glaucoom van de hoekafsluiting neerslaan. Stop de therapie bij patiënten met acute afname van de gezichtsscherpte. Overweeg stopzetting als oculaire pijn van onbekende oorsprong. Effect van CYP1A2- of CYP2B6-inductoren: co-toediening met sterke CYP1A2-inductoren of CYP2B6-inductoren zullen fenfluramine-plasmaconcentraties verminderen, die de werkzaamheid van fenfluramine kunnen verlagen. Als gelijktijdige toediening noodzakelijk wordt geacht, moet de patiënt worden gecontroleerd op verminderde werkzaamheid en kan een dosisverhoging van fenfluramine worden beschouwd, op voorwaarde dat deze niet meer dan tweemaal themaximum dagelijkse dosis overschrijdt (52 mg/dag). Als een sterke CYP1A2- of CYP2B6 -inductor wordt stopgezet tijdens onderhoudsbehandeling met fenfluramine, overweeg dan geleidelijke vermindering van de fenfluramine -dosering tot de dosis toegediend voordat de inductor wordt gestart. Effect van CYP1A2- of CYP2D6 -remmers: initiatie van gelijktijdige behandeling met een sterke CYP1A2- of CYP2D6 -remmer kan leiden tot hogere blootstelling en daarom moeten bijwerkingen worden gecontroleerd en een dosisverlaging kan bij sommige patiënten nodig zijn. Excipiënten: bevat natriumethylpara-hydroxybenzoaat (E 215) en natriummethylpara-hydroxybenzoaat (E 219)-kunnen allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd). Het bevat ook zwaveldioxide (E 220) die zelden ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme kan veroorzaken. Patiënten met zeldzame glucose-galactose malabsorptie mogen dit medicijn niet innemen. Het product bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per de maximale dagelijkse dosis van 12 ml; In wezen ‘natriumvrij’. Bevat glucose - kan schadelijk zijn voor tanden. Interacties: farmacodynamische interacties met andere CNS -depressiva verhogen het risico op depressie van het centrale zenuwstelsel. Anincrease in dosis kan nodig zijn wanneer gelijktijdig toegediend met rifampicine of een sterke CYP1A2- of CYP2B6 -inductor. In in vitro studies kan gelijktijdige toediening met een sterke CYP1A2- of CYP2D6 -remmer leiden tot hogere blootstelling (zie paragraaf 4.4 van de SMPC). Gelijktijdige toediening met CYP2D6 -substraten of Mate1 -substraten kunnen hun plasmaconcentraties verhogen. Toediening met CYP2B6- of CYP3A4-substraten kan hun plasmaconcentraties verminderen. Zwangerschap en lactatie: beperkte gegevens bij zwangere vrouwen. Vermijd het gebruik van fintepla tijdens de zwangerschap als voorzorgsmaatregel vermijd. Het is onbekend of fenfluramine/metabolieten worden uitgescheiden in moedermelk. Animaldata heeft uitscheiding van fenfluramine/metabolieten in melk laten zien. Er moet een beslissing worden genomen, of het nu gaat om het voeden van borstvoeding of om te stoppen/zich te onthouden van Fintepla, rekening houdend met het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van therapie voor de vrouw. Drive en gebruik machines.: Fintepla heeft een matige invloed op het vermogen om machines aan te sturen/ te gebruiken, omdat dit slavernij en vermoeidheid kan veroorzaken. Adviseer patiënten om geen machines te besturen of te bedienen totdat ze voldoende ervaring hebben om te peilen of het hun vaardigheden nadelig afneemt. bijwerkingen : Dravet -syndroom: zeer gebruikelijk (≥1/10): infectie van de bovenste luchtwegen, verminderde eetlust, somnolence, diarree, pyrexia, vermoeidheid, bloedglucose afgenomen, echocardiogram abnormaal (uit trace en mild mitral regurgitatie, en trace regurgische regurgatie, en een mild mitrale regurgatie, en spreiding, en een mild mitrale regurgatie, en een mild mitrale regurgatie, en een mild mitrale regurgatie, en is een veronderstelde fysiologisch). Gemeenschappelijk (≥1/100 tot <1>

▼ Dit medicinale product is onderhevig aan extra monitoring. Dit maakt een snelle identificatie van nieuwe veiligheidsinformatie mogelijk. Professionals in de gezondheidszorg worden gevraagd om vermoedelijke bijwerkingen te melden.

Raadpleeg de Europese samenvatting van productkenmerken voor andere bijwerkingen en volledige voorschrijvende informatie. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fintepla-epar-product-information_en.pdf (geraadpleegd oktober 2024)

referenties:

  • ucb data op bestand. 2025
  • ClinicalTrials.gov. NCT05064878. Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/ncct05064878 . Toegang: juni 2025.
  • Overzicht van medisch wetenschappelijk onderzoek in Nederland (OMON). Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter-studie met een vaste dosis om de werkzaamheid en veiligheid van ZX008 bij proefpersonen met CDKL5-deficiëntiestoornis te onderzoeken, gevolgd door een open-labelverlenging. 2022. Beschikbaar op: https://onderzoeketmensen.nl/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/en/56446/56446/56446/56446/56446/56446/56446/56446/56446/56446/56446/56446/ Toegang: juni 2025.
  • Zuberi et al. ILAE -classificatie en definitie van epilepsiesyndromen met begin bij pasgeborenen en zuigelingen: positieverklaring door de ILAE Task Force over nosologie en definities. Epilepsie.2022; 63 (6): 1349-97.
  • Fintepla® EU SMPC. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fintepla-epar-product-information_en.pdf . Bezocht juni 2025.
  • Fintepla® US PI. https://www.ucb-usa.com/fintepla-prescribing-information.pdf . Bezocht in juni 2025.

    • Bron: UCB

    Geplaatst : 2025-07-01 12:00

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden