UCB ogłasza pozytywne wyniki badań fazy 3 GEMZ fenfluraminy w zaburzeniu niedoboru CDKL5
Bruksela, Belgia-27 czerwca 2025 r.-UCB, globalna firma biofarmaceutyczna, ogłosiła dziś, że badanie fazy 3 badające bezpieczeństwo i skuteczność wspomagającej fenfluraminy w zaburzeniu niedoboru CDKL5 (CDD) spełniało badanie podstawowe i kluczowe badanie drugiego dodatkowego. Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka wspomagającego leczenia fenfluraminy u 87 dzieci i dorosłych w wieku 1–35 lat, z diagnozą CDD i niekontrolowanymi napadami. (Dees).
CDD jest ultra-racjonalnym dee z padaczką ogniotrwałą infantylno-insetową i ciężkimi globalnymi opóźnieniami neurorozwojowymi, powodującymi genu wizualne intelektualne, motoryczne, korowe i snu jako główne cechy. Szacuje się, że CDD wpływa na około 1 na 40 000 do 60 000 urodzeń żywych, z medianą wieku polegającym na początku sześciu tygodni. 3,4
Podstawowym punktem końcowym badania jest z mediany procentowej grupy Proceble. Kongres.
W badaniu fenfluramina była ogólnie dobrze tolerowana, a profil bezpieczeństwa był zgodny z wcześniejszymi badaniami dotyczącymi DS/LGS.1 UCB obecnie prowadzi otwartą, elastyczną dawkę, długoterminową 52-tygodniową fazę przedłużenia badań w celu scharakteryzowania długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji fenfluraminy fenfluraminy w peditric i dorosłych. Fenfluramina jest zatwierdzona do leczenia napadów związanych z zespołem Draveta i zespołem Lennox-Gastaut jako terapia dodatkowa do innych leków przeciwpadaczkowych dla pacjentów w wieku 2 lat i starszych. 5 W Stanach Zjednoczonych, roztwór doustny fenfluaminy. zatwierdzony do użytku w CDD przez dowolne organ regulacyjny na całym świecie.
O UCB UCB, Brukselia, Belgia (www.ucb.com) to globalna firma biofarmaceutyczna koncentrująca się na odkryciu i rozwoju innowacyjnych leków i rozwiązań w celu przekształcenia życia osób żyjących z poważnymi chorobami układu odpornościowego lub ośrodkowego układu nerwowego. Z około 9 000 osób w około 40 krajach firma wygenerowała przychody w wysokości 6,15 mld EUR w 2024 r. UCB jest wymieniony na Brukseli Euronext (symbol: UCB).
Oświadczenie o przyszłości UCB Ten dokument zawiera oświadczenia przyszłościowe, w tym bez ograniczeń stwierdzeń zawierające słowa „potencjał”, „wierzy”, „przewiduje”, „oczekuje”, „zamierza”, „plany”, „szuka”, „szacuje”, „może”, „woli”, „kontynuuj” i podobne wyrażenia. Te stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na bieżących planach, szacunkach i przekonaniach o zarządzaniu. Wszystkie oświadczenia, inne niż oświadczenia o faktach historycznych, są oświadczeniami, które można uznać za oświadczenia dotyczące przyszłości, w tym szacunki przychodów, marginesów operacyjnych, wydatków inwestycyjnych, gotówki, innych informacji finansowych, oczekiwanych wyników prawnych, arbitrażowych, politycznych, regulacyjnych lub klinicznych oraz innych takich szacunków i wyników. Z ich charakteru takie oświadczenia dotyczące przyszłości nie gwarantują przyszłych wyników i podlegają znanym i nieznanym ryzyku, niepewności i założeniami, które mogą powodować rzeczywiste wyniki, sytuacja finansowa, wydajność lub osiągnięcia UCB lub wyników branżowych, są istotnie różnione od jakichkolwiek przyszłych wyników, wyników lub osiągnięć wyrażonych lub implikowanych przez takie przyszłościowe stwierdzenia zawarte w niniejszym dokumencie. Ważne czynniki, które mogłyby skutkować takimi różnicami, obejmują między innymi: globalne rozprzestrzenianie się i wpływ wojen, pandemii i terroryzmu, ogólne środowisko geopolityczne, zmiany klimatu, zmiany ogólnych warunków gospodarczych, biznesowych i konkurencyjnych, niemożność uzyskiwania niezbędnych zatwierdzeń regulacyjnych lub uzyskania ich na akceptowalne warunki lub w oczekiwanych terminach, koszty związane z badaniami i rozwojem, zmiany w perspektywach produktów w zakresie produktów UCB, w wynikach podawania na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość lub na przyszłość, a także skutki UCB. Badania rządowe, bezpieczeństwo, jakość, integralność danych lub problemy produkcyjne, zakłócenie łańcucha dostaw i ryzyko ciągłości biznesowej; Potencjalne lub faktyczne naruszenia bezpieczeństwa danych i prywatności danych lub zakłócenia systemów informatycznych UCB, roszczenia dotyczące odpowiedzialności za produkt, wyzwania związane z ochroną patentową dla produktów lub kandydatów na produkty, konkurencja z innych produktów, w tym biosymilarów lub technologii zakłóceń/modeli biznesowych, zmian w przepisach lub regulacja Zatrudnienie, zatrzymywanie i zgodność pracowników. Nie ma gwarancji, że nowi kandydaci na produkty zostaną odkryci lub zidentyfikowani w rurociągu lub że nowe wskazania dotyczące istniejących produktów zostaną opracowane i zatwierdzone. Przejście od koncepcji do produktu komercyjnego jest niepewne; Wyniki przedkliniczne nie gwarantują bezpieczeństwa i skuteczności kandydatów na produkty u ludzi. Jak dotąd złożoności ludzkiego ciała nie można odtworzyć w modelach komputerowych, systemach hodowli komórkowej lub modelach zwierzęcych. Długość czasu na zakończenie badań klinicznych i uzyskania zatwierdzenia regulacyjnego dla marketingu produktu różniła się w przeszłości, a UCB oczekuje, że podobna nieprzewidywalność w przyszłości. Produkty lub potencjalne produkty, które są przedmiotem partnerstwa, wspólnych przedsięwzięć lub współpracy licencyjnej, mogą podlegać sporom między partnerami lub mogą okazać się tak bezpieczne, skuteczne lub z powodzeniem w handlu, ponieważ UCB mogło być uważane za na początku takiego partnerstwa. Wysiłki UCB dotyczące przejęcia innych produktów lub firm oraz zintegrowania działalności takich nabytych firm mogą nie być tak skuteczne, jak UCB mogło być w momencie przejęcia. Ponadto UCB lub inni mogą odkryć bezpieczeństwo, skutki uboczne lub problemy z produkcją z jego produktami i/lub urządzeniami po ich sprzedaży. Odkrycie istotnych problemów z produktem podobnym do jednego z produktów UCB, które implikują całą klasę produktów, może mieć istotny negatywny wpływ na sprzedaż całej klasy dotkniętych produktów. Ponadto na sprzedaż mogą mieć wpływ na trendy międzynarodowe i krajowe na ograniczenie opieki i opieki zdrowotnej, w tym presja cenowa, kontrola polityczna i publiczna, wzorce lub praktyki klientów i przepisów oraz polityka refundacyjna nałożona przez płatników zewnętrznych, a także ustawodawstwo wpływające na biofarmaceutyczne działalność w zakresie wycen oraz zatrzymania. Wreszcie, załamanie, cyberatak lub naruszenie bezpieczeństwa informacji może zagrozić poufności, uczciwości i dostępności danych i systemów UCB. Znalezienie tych niepewności, ostrzega się, że społeczeństwo nie daje żadnego nieuzasadnionego polegania na takich wyświetlanych wypowiedzi. Te stwierdzenia dotyczące przyszłości są składane wyłącznie na dzień tego dokumentu i nie odzwierciedlają żadnych potencjalnych wpływów z zdarzenia ewoluującego lub ryzyka, jak wspomniano powyżej, a także wszelkie inne przeciwności losu, chyba że wskazano inaczej. Firma nadal postępuje zgodnie z rozwojem, aby ocenić znaczenie finansowe tych zdarzeń, jak to możliwe, na UCB.ucb wyraźnie zrzeka się jakiegokolwiek obowiązku aktualizacji jakichkolwiek wypowiedzi przyszłościowych w niniejszym dokumencie, albo potwierdzenie rzeczywistych wyników lub zgłoszenia lub odzwierciedlenia wszelkich zmian w jego wyciągnięciu prognozowania w zakresie szacunku ich lub jakiejkolwiek zmiany zdarzeń, warunków lub okoliczności, które są oparte na takim stwierdzeniu, jakim jest to stwierdzenie, a jego zastosowanie są zgodne z jego obowiązkiem, a jego obowiązkiem jest zgodne z wypowiedzi. Przepisy.
Ważne informacje o bezpieczeństwie na temat Fintepla® ▼ (fenfluramina) w EU1
Wskazania: Leczenie napadów związanych z zespołem Draveta i syndromem Lennox-Gastautem jako leczenie na inne leki przeciwpadaczkowe dla pacjentów z 2 latami i starszymi.
Dawkowanie i administracja : Pełne informacje można znaleźć w SMPC. Powinien być inicjowany i nadzorowany przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu padaczki. Fintepla jest przepisywana i wydawana zgodnie z programem dostępu do kontrolowanego Fintepla. Zespół Draveta: Pacjenci, którzy nie przyjmują INTIRPENTOL: Dawka początkowa wynosi 0,1 mg/kg dwa razy dziennie (0,2 mg/kg/dzień). Po 7 dniach, jeśli tolerowano, może zwiększyć dawkę do 0,2 mg/kg dwa razy dziennie (0,4 mg/kg/dzień). Po dodatkowych 7 dniach, jeśli jest to tolerowane i dalsze zmniejszenie napadów, może zwiększyć dawkę do maksymalnie 0,35 mg/kg dwa razy dziennie (0,7 mg/kg/dzień), co jest zalecaną dawką utrzymania. Pacjenci wymagające szybszego miareczkowania mogą zwiększać dawkę co 4 dni. Nie przekraczaj maksymalnej dziennej dawki 26 mg (13 mg dwa razy dziennie). Pacjenci, którzy przyjmują Intipentol: dawka początkowa wynosi 0,1 mg/kg dwa razy dziennie (0,2 mg/kg/dzień). Po 7 dniach, jeśli jest tolerowany, może zwiększyć dawkę do 0,2 mg/kg dwa razy dziennie (0,4 mg/kg/dzień), co jest zalecaną dawką podtrzymującą. Pacjenci wymagające szybszego miareczkowania mogą zwiększać dawkę co 4 dni. Nie przekraczają całkowitej dawki 17 mg (8,6 mg dwa razy dziennie). Zespół Lennox-Gastaut: dawka początkowa wynosi 0,1 mg/kg dwa razy dziennie (0,2 mg/kg/dzień). Po 7 dniach dawka należy zwiększyć do 0,2 mg/kg dwa razy dziennie (0,4 mg/kg/dzień), jeśli jest tolerowana. Po dodatkowych 7 dniach, jeśli jest tolerowana, dawka należy zwiększyć do 0,35 mg/kg dwa razy dziennie (0,7 mg/kg/dzień), co jest zalecaną dawką konserwacyjną. Nie przekraczaj maksymalnej dziennej dawki 26 mg (13 mg dwa razy dziennie). Odstawienie: Po przerywaniu leczenia stopniowo zmniejszaj dawkę. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków przeciwpadaczkowych, unikaj gwałtownego przerwania przerwania, jeśli to możliwe, aby zminimalizować ryzyko zwiększonej częstotliwości napadów i stanu padaczkowego. Ostateczny echokardiogram należy przeprowadzić 3-6 miesięcy po ostatniej dawce leczenia fenfluraminą. Upośledzenie nerek: Ogólnie rzecz biorąc, nie zaleca się dostosowania dawki, gdy podawano pacjentom z łagodnym lub ciężkim zaburzeniami nerek, jednak można wziąć pod uwagę wolniejsze miareczkowanie. Jeśli zgłoszono reakcje niepożądane, może być konieczne zmniejszenie dawki. Nie był badany u pacjentów z końcową chorobą nerek. Nie wiadomo, czy fenfluramina czy jej aktywny metabolit, norfenfluramina, jest dializacyjny. Upośledzenie wątroby: Upośledzenie wątroby: Ogólnie nie zaleca się dostosowania dawki, gdy FinPLA jest podawana bez jednoczesnego stężenia stężenia u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym upośledzeniem wątroby (Klasa A i B Child-Pugh klasy A i B). U pacjentów z ciężkim upośledzeniem wątroby (dziecko-Pugh C) nie otrzymując jednoczesnego stężenia, maksymalna dawka wynosi 0,2 mg/kg dwa razy dziennie, a maksymalna całkowita dawka dzienna wynosi 17 mg. Istnieją ograniczone dane kliniczne na temat zastosowania finPla z INIRipentol u pacjentów z łagodną czynnością wątroby. Wolniejsze miareczkowanie można rozważyć u pacjentów z upośledzeniem wątroby i może być konieczne zmniejszenie dawki, jeśli zgłoszono reakcje niepożądane. Żadne dane kliniczne nie są dostępne na temat stosowania finPla z INIRipentol w umiarkowanym i ciężkim zaburzeniu wątroby, dlatego nie są zalecane do stosowania. ODDZIAŁ: Brak dostępnych danych. Populacja pediatryczna: bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci poniżej 2 roku życia nie zostały jeszcze ustalone. Brak dostępnych danych. Przeciwwskazania : Nadwrażliwość na substancję czynną lub jakiekolwiek substancje substancji. Aorta lub mitralna choroba serca serca i nadciśnienie tętnicze płucne. W ciągu 14 dni od podania inhibitorów monoaminy oksydazy z powodu zwiększonego ryzyka zespołu serotoniny. Ostrzeżenia i środki ostrożności : Aorta lub mitralna choroba serca serca i nadciśnienie tętnicze płucne: Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci muszą przejść echokardiogram w celu ustalenia poziomu wyjściowego i wykluczenia wcześniej istniejących chorób zastawnych serca lub nadciśnienia płuc. Przeprowadź monitorowanie echokardiogramu co 6 miesięcy przez pierwsze 2 lata, a następnie rocznie. Jeśli echokardiogram wskazuje na patologiczne zmiany zastawkowe, rozważ wcześniejszą kontrolę, aby ocenić, czy nieprawidłowość jest trwały. Jeśli patologiczne nieprawidłowości obserwowane na echokardiogramie, oceń korzyść w porównaniu z ryzykiem ciągłego leczenia fenfluraminy u priscribera, opiekuna i kardiologa. Po wycofaniu leczenia z jakichkolwiek powodów końcowy echokardiogram należy przeprowadzić 3-6 miesięcy po ostatniej dawce leczenia fenfluraminą. Jeśli wyniki echokardiogramu sugerują nadciśnienie tętnicze płucne, wykonaj powtarzający się echokardiogram tak szybko, jak to możliwe i w ciągu 3 miesięcy, aby potwierdzić te ustalenia. Jeżeli ustalenie echokardiogramu zostanie potwierdzone sugerujące zwiększone prawdopodobieństwo nadciśnienia tętniczego płucnego zdefiniowanego jako prawdopodobieństwo pośrednie, przeprowadzaj ocenę ryzyka związanego z kontynuacją finPla przez środowisko, opiekun i kardiolog. Jeśli echokardiogram sugeruje wysokie prawdopodobieństwo, zaleca się zatrzymanie leczenia fenfluraminą. Zmniejszony apetyt i utrata masy ciała: fenfluramina może powodować zmniejszony apetyt i utrata masy ciała - efekt addytywny może wystąpić w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak Intipentol. Monitoruj wagę pacjenta. Podejmij ocenę ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem leczenia, jeśli historia jadłowstrętu anoreksji lub bulimii. Program dostępu do kontrolowanego przez FinPLA: Utworzono program kontrolowany do 1) Zapobieganie stosowaniu poza marką w leczeniu masy ciała u otyłych pacjentów i 2) potwierdzić, że lekarze przepisywania zostali poinformowani o potrzebie okresowego monitorowania serca u pacjentów przyjmujących FinPla. Sektencja: fenfluramina może powodować senność, która może być wzmocniona przez inne depresyjki ośrodkowego układu nerwowego. Zachowanie samobójcze i myśli: Zachowanie samobójcze i idee zostały zgłoszone u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi w kilku wskazaniach. Doradzaj pacjentom i opiekunom, aby szukali porady medycznej, jeśli pojawią się jakiekolwiek oznaki zachowań samobójczych i idei. Zespół serotoniny: zespół serotoniny, potencjalnie zagrażający życiu stan, może wystąpić w przypadku leczenia fenfluraminą, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych środków serotonergicznych; z agentami, które upośledzają metabolizm serotoniny, taki jak Maois; lub z lekami przeciwpsychotycznymi, które mogą wpływać na serotonergiczne systemy neuroprzekaźników. Ostrożnie obserwuj pacjenta, szczególnie podczas inicjacji leczenia i wzrostu dawki. Zwiększona częstotliwość napadów: podczas leczenia może wystąpić klinicznie istotny wzrost częstotliwości napadów, co może wymagać dostosowania w dawce fenfluraminy i/lub jednoczesnych leków przeciwpadaczkowych lub przerwania fenfluraminy, gdyby ryzyko korzyści byłyby ujemne. Cyproheptadyna: cyproheptadyna jest silnym antagonistą receptora serotoniny, a zatem może zmniejszyć skuteczność fenfluraminy. Jeśli do leczenia fenfluraminą dodano cyproheptadynę, monitoruj pacjenta pod kątem pogorszenia napadów. Jeśli leczenie fenfluaminy uruchamiane jest u pacjenta przyjmującego cyproheptadynę, sefioracja fenfluraminy może zostać zmniejszona. Jaskra: fenfluramina może powodować mydęzię i może wytrącić jaskry o zamknięciu kąta. Zatrzymanie terapii u pacjentów z ostrym spadkiem ostrości wzroku. Rozważ odstawienie, jeśli ból oka o nieznanym pochodzeniu. Wpływ induktorów CYP1A2 lub CYP2B6: współistniejące podawanie z silnymi induktorami CYP1A2 lub induktorami CYP2B6 zmniejszy stężenie fenfluraminy w osoczu, co może obniżyć skuteczność fenfluraminy. Jeżeli konieczne jest współdziałanie administratora, pacjenta należy monitorować pod kątem zmniejszonej skuteczności i można rozważyć wzrost dawki fenfluraminy, pod warunkiem, że nie przekracza ono dwukrotnie tematyki dziennej (52 mg/dzień). Jeżeli silny induktor CYP1A2 lub CYP2B6 zostanie przerwany podczas leczenia podtrzymującym fenfluraminą, rozważ stopniowe zmniejszenie dawki fenfluraminy do dawki podawanej przed zainicjowaniem induktora. Wpływ inhibitorów CYP1A2 lub CYP2D6: inicjacja jednoczesnego leczenia silnym inhibitorem CYP1A2 lub CYP2D6 może powodować wyższą ekspozycję, a zatem zdarzenia niepożądane powinny być monitorowane, a u niektórych pacjentów może być konieczne zmniejszenie dawki. Zmienniki: zawiera para-hydroksybenzoan sodu (E 215) i para-hydroksybenzoan (E 219)-może powodować reakcje alergiczne (być może opóźnione). Zawiera również dwutlenek siarki (E 220), który może rzadko powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i rozszerzenie oskrzeli. Pacjenci z rzadką złośliwą galaktozą galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na maksymalną dzienną dawkę 12 ml; Zasadniczo „bez sodu”. Zawiera glukozę - może być szkodliwe dla zębów. Interakcje: interakcje farmakodynamiczne z innymi depresyjami OUN zwiększają ryzyko pogorszenia depresji ośrodkowego układu nerwowego. ANINCREAME w dawce może być konieczne, gdy koadministerstwo z ryfampicyną lub silnym induktorem CYP1A2 lub CYP2B6. W badaniach in vitro podawanie silnym inhibitorem CYP1A2 lub CYP2D6 może spowodować wyższą ekspozycję (patrz sekcja 4.4 SMPC). Współistno z substratami CYP2D6 lub substratami MATE1 może zwiększać stężenie w osoczu. Współzależne podawanie z substratami CYP2B6 lub CYP3A4 może zmniejszyć ich stężenie w osoczu. Ciąża i laktacja: ograniczone dane u kobiet w ciąży. Jako ostrożność, unikaj używania finPla w ciąży. Nie wiadomo, czy fenfluramina/metabolity są wydalane w ludzkim mleku. Animaldata wykazała wydalanie fenfluraminy/metabolitów w mleku. Należy podjąć decyzję, czy zaprzestać karmienia piersią, czy zaprzestanie/wstrzymania się od FinPla, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z terapii kobiety. Maszyny napędowe i użytkowania.: Fintepla ma umiarkowany wpływ na zdolność do jazdy/ używania maszyn, ponieważ może to powodować senność i zmęczenie. Doradzaj pacjentom, aby nie prowadzili ani nie prowadzili maszyn, dopóki nie mają wystarczającego doświadczenia, aby ocenić, czy niekorzystnie wyznaczy swoje umiejętności. Efekty niepożądane : Zespół Draveta: bardzo powszechny (≥1/10): Zakażenie górnych dróg oddechowych, zmniejszony apetyt, senność, biegunka, pyrexia, zmęczenie, uwzględnianie glukozy we krwi, echokardiogramy nienormalne (składa się z śladowej i łagodnej mystrycznej powierzchni mitalnej oraz śladowej reguracji aortycznej, które są rozważane fiziologicko. Wspólne (≥1/100 do <1>
▼ Ten produkt leczniczy podlega dodatkowemu monitorowaniu. Umożliwi to szybką identyfikację nowych informacji o bezpieczeństwie. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłoszenie wszelkich podejrzanych działań niepożądanych.
odnoszą się do europejskiego podsumowania charakterystyk produktu dla innych działań niepożądanych i pełnych informacji przepisujących. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fintepla-epar-product-information_en.pdf (dostęp do pliku 2024)
REFERENCESE: 2025 Źródło: UCB Wysłano : 2025-07-01 12:00 Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy. Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.Czytaj więcej
Zastrzeżenie
Popularne słowa kluczowe