UCB تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعروض جهاز الحقن الفردي 320 مجم من Bimzelx (bimekizumab-bkzx)

اتبع Drugslib على

بروكسل (بلجيكا)، 14 أكتوبر 2024 – 07:00 (توقيت وسط أوروبا الصيفي) – أعلنت اليوم شركة UCB، وهي شركة عالمية للأدوية الحيوية، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد قامت تمت الموافقة على حقنة مملوءة مسبقًا سعة 2 مل وحاقن آلي مملوء مسبقًا، يحتوي كل منهما على 320 ملغ من Bimzelx ® (bimekizumab-bkzx).

تضيف هذه العروض التقديمية الجديدة للأجهزة إلى خيارات تناول 1 مل المتاحة حاليًا، والتي يحتوي كل منها على 160 ملجم من بيميكيزوماب-بكزكس، وتعني أن المرضى الذين يحتاجون إلى جرعة 320 ملجم من بيميكيزوماب-بكزكس سيكون لديهم خيارات للحقن الفردي. الإدارة.1

"إن هدفنا من أنظمة الحقن الفردي هذه هو تعزيز وتوسيع خيارات الإدارة، وزيادة الراحة وتعزيز تجربة المريض الفردية،" قال إيمانويل كايميكس، نائب الرئيس التنفيذي، رئيس قسم تأثير المريض، والرئيس التجاري، UCB. "مع عروض الأجهزة الجديدة، سيكون لدى الأشخاص الذين يعانون من الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة والذين يتلقون جرعة صيانة من بيميكيزوماب-بكزكس بمقدار 320 ملغ خيار حقنة واحدة كل ثمانية أسابيع."

يتم دعم الموافقة على العروض التقديمية لجهاز 320 مجم من خلال بيانات من الدراسات التي تقيم التكافؤ الحيوي لـ bimekizumab-bkzx 320 mg المعطى كحقنة واحدة 2 مل تحت الجلد، و bimekizumab-bkzx 320 mg المعطى كحقنتين 1 مل تحت الجلد الحقن لدى المشاركين في الدراسة الأصحاء. هذه هي الموافقة العالمية الثانية لخيارات الإدارة ذات الحقن الواحد 320 مجم لـ bimekizumab-bkzx، بعد موافقة المفوضية الأوروبية في أغسطس 2024.2

في الولايات المتحدة، مؤشرات استخدام bimekizumab-bkzx حيث يوصى بجرعة 320 ملغ هي للبالغين الذين يعانون من الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة والبالغين المصابين بالتهاب المفاصل الصدفي النشط مع وجود الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة. 1* في الكل مؤشرات أخرى، البالغون المصابون بالتهاب المفاصل الصدفي النشط، والبالغون المصابون بالتهاب المفاصل الفقاري المحوري النشط غير الشعاعي مع وجود علامات موضوعية للالتهاب، والبالغين المصابين بالتهاب الفقار المقسط النشط، يوصى بجرعة 160 مجم. 1

في أكتوبر 2023، بيميكيزوماب تمت الموافقة على -bkzx لأول مرة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة لدى البالغين المرشحين للعلاج الجهازي أو العلاج بالضوء. 1 في سبتمبر 2024، تمت الموافقة على bimekizumab-bkzx في الولايات المتحدة لثلاثة مؤشرات جديدة - علاج البالغين المصابين بالتهاب المفاصل الصدفي النشط، والبالغين المصابين بالتهاب الفقار الفقاري المحوري النشط غير الشعاعي مع وجود علامات موضوعية للالتهاب والبالغين المصابين بالتهاب الفقار المقسط النشط. 1

ستكون عروض الأجهزة الجديدة هذه متاحة في الولايات المتحدة في الربع الأول من عام 2025.

*الجرعة الموصى بها من bimekizumab-bkzx في المرضى الذين يعانون من الصدفية اللويحية والمرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الصدفي المصاحب للوحة متوسطة إلى شديدة الصدفية: 320 مجم في الأسابيع 0، 4، 8، 12، 16، ثم كل 8 أسابيع بعد ذلك. بالنسبة للمرضى الذين يزنون 120 كجم أو أكثر، تناول جرعة 320 مجم كل 4 أسابيع بعد الأسبوع 16.

حول Bimzelx ® (bimekizumab-bkzx) في الولايات المتحدة.

Bimekizumab-bkzx هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 يرتبط بشكل انتقائي بـ IL-17A وIL-17F وIL. -17 السيتوكينات AF، التي تمنع تفاعلها مع مجمع مستقبلات IL-17RA/IL-17RC.1 تم العثور على مستويات مرتفعة من IL-17A و IL-17F في الجلد المصاب بالصدفية. 1

معلومات السلامة المهمة الخاصة بـ Bimzelx في الولايات المتحدة

التفكير والسلوك الانتحاري قد يزيد Bimzelx ® (bimekizumab-bkzx) من خطر التفكير والسلوك الانتحاري ( سي/ب). لم يتم إثبات وجود علاقة سببية بين العلاج بـ Bimzelx وزيادة خطر الإصابة بـ SI/B. يجب على واصفي الدواء تقييم المخاطر والفوائد المحتملة قبل استخدام Bimzelx في المرضى الذين لديهم تاريخ من الاكتئاب الشديد أو SI/B. ننصح بمراقبة ظهور أو تفاقم الاكتئاب أو التفكير في الانتحار أو تغيرات المزاج الأخرى. في حالة حدوث مثل هذه التغييرات، يُنصح بطلب العناية الطبية على الفور، والرجوع إلى أخصائي الصحة العقلية حسب الاقتضاء، وإعادة تقييم مخاطر وفوائد استمرار العلاج.

العدوى قد يزيد بيمزيلكس من خطر الإصابة بالعدوى. لا تبدأ العلاج بـ Bimzelx في المرضى الذين يعانون من أي عدوى نشطة مهمة سريريًا حتى يتم علاج العدوى أو علاجها بشكل مناسب. في المرضى الذين يعانون من عدوى مزمنة أو لديهم تاريخ من العدوى المتكررة، يجب مراعاة المخاطر والفوائد قبل وصف دواء بيمزيلكس. اطلب من المرضى طلب المشورة الطبية في حالة ظهور علامات أو أعراض تشير إلى وجود عدوى مهمة سريريًا. إذا أصيب المريض بمثل هذه العدوى أو لم يستجيب للعلاج القياسي، فراقب المريض عن كثب ولا تستخدم دواء بيمزيلكس حتى تختفي العدوى.

السل

قم بتقييم إصابة المرضى بمرض السل قبل بدء العلاج باستخدام بيمزيلكس. تجنب استخدام Bimzelx في المرضى الذين يعانون من عدوى السل النشط. ابدأ علاج مرض السل الكامن قبل إعطاء دواء بيمزيلكس. فكر في العلاج المضاد للسل قبل البدء بـ Bimzelx في المرضى الذين لديهم تاريخ سابق من مرض السل الكامن أو النشط والذين لا يمكن تأكيد مسار العلاج المناسب لهم. راقب المرضى عن كثب بحثًا عن علامات وأعراض السل النشط أثناء العلاج وبعده.

تشوهات الكيمياء الحيوية في الكبد

تم الإبلاغ عن ارتفاع الترانساميناسات في الدم في التجارب السريرية مع Bimzelx. اختبار إنزيمات الكبد والفوسفاتيز القلوي والبيليروبين عند خط الأساس، بشكل دوري أثناء العلاج بـ Bimzelx ووفقًا لإدارة المريض الروتينية. في حالة حدوث زيادات مرتبطة بالعلاج في إنزيمات الكبد والاشتباه في إصابة الكبد الناجمة عن الدواء، يجب مقاطعة دواء بيمزيلكس حتى يتم استبعاد تشخيص إصابة الكبد. يجب التوقف نهائيًا عن استخدام Bimzelx في المرضى الذين يعانون من ارتفاعات مشتركة مرتبطة سببيًا في الترانساميناسات والبيليروبين. تجنب استخدام Bimzelx في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الحاد أو تليف الكبد.

مرض التهاب الأمعاء

تم الإبلاغ عن حالات مرض التهاب الأمعاء (IBD) لدى المرضى الذين عولجوا بمثبطات IL-17، بما في ذلك Bimzelx. تجنب استخدام Bimzelx في المرضى الذين يعانون من مرض التهاب الأمعاء النشط. أثناء العلاج بيمزيلكس، راقب المرضى بحثًا عن علامات وأعراض مرض التهاب الأمعاء (IBD) وتوقف عن العلاج في حالة ظهور ظهور جديد أو تفاقم العلامات والأعراض. ​​

التحصينات

قبل بدء العلاج بـ Bimzelx، أكمل جميع التطعيمات المناسبة للعمر وفقًا لإرشادات التحصين الحالية. تجنب استخدام اللقاحات الحية في المرضى الذين يعالجون بـ Bimzelx.

التفاعلات الضارة الأكثر شيوعًا

تشمل التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (≥ 1%) في الصدفية اللويحية التهابات الجهاز التنفسي العلوي، وداء المبيضات الفموي، والصداع، وتفاعلات موقع الحقن، والتهابات السعفة، والتهاب المعدة والأمعاء، والتهابات الهربس البسيط، وحب الشباب، والتهاب الجريبات، والتهابات المبيضات الأخرى، والتعب.

تشمل التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (≥ 2%) في التهاب المفاصل الصدفي التهابات الجهاز التنفسي العلوي، وداء المبيضات الفموي، والصداع، والإسهال، وعدوى المسالك البولية.

يُرجى الاطلاع على معلومات السلامة المهمة أدناه ومعلومات الوصفات الطبية الكاملة في الولايات المتحدة على www.UCB-USA. com/Innovation/Products/Bimzelx .

حول Bimzelx ®▼(bimekizumab) في الاتحاد الأوروبي (EU)/المنطقة الاقتصادية الأوروبية (EEA)

الاستطبابات المعتمدة لـ bimekizumab▼ في الاتحاد الأوروبي هي:2

  • الصدفية اللويحية: يُشار إلى Bimekizumab لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة لدى البالغين المرشحين للعلاج الجهازي.
  • التهاب المفاصل الصدفي: يُستخدم البيميكيزوماب بمفرده أو بالاشتراك مع الميثوتريكسيت لعلاج التهاب المفاصل الصدفي النشط لدى البالغين الذين لديهم استجابة غير كافية أو الذين لا يتحملون واحدًا أو أكثر من الأدوية المضادة للروماتيزم المعدلة للمرض. (دماردز).
  • التهاب المفاصل الفقاري المحوري: يُوصف البيميكيزوماب لعلاج البالغين المصابين بالتهاب المفاصل الفقاري المحوري النشط غير الشعاعي مع ظهور علامات التهاب موضوعية كما يتضح من ارتفاع بروتين سي التفاعلي (CRP) و/أو التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI). ، الذين استجابوا بشكل غير كافٍ أو لا يتحملون مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)، ولعلاج البالغين المصابين بالتهاب الفقار المقسط النشط الذين استجابوا بشكل غير كافٍ أو لا يتحملون العلاج التقليدي.
  • التهاب الغدد العرقية القيحي : يشار إلى Bimekizumab لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي النشط المعتدل إلى الشديد (HS؛ حب الشباب العكسي) لدى البالغين الذين يعانون من استجابة غير كافية للعلاج الجهازي التقليدي.

    • قد تختلف معلومات الملصق في حالات أخرى البلدان التي تمت الموافقة عليها. يرجى التحقق من معلومات الوصفات المحلية.

    Bimzelx ®▼(bimekizumab) معلومات السلامة المهمة في الاتحاد الأوروبي/المنطقة الاقتصادية الأوروبية

    كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا مع bimekizumab هي التهابات الجهاز التنفسي العلوي (14.5%، 14.6%، 16.3) %، 8.8% في الصدفية اللويحية، والتهاب المفاصل الصدفي، والتهاب المفاصل الفقاري المحوري (axSpA) والتهاب الغدد العرقية القيحي، على التوالي) وداء المبيضات الفموي (7.3%، 2.3%، 3.7%، 5.6% في PSO، PsA، axSpA وHS، على التوالي). كانت التفاعلات الجانبية الشائعة (≥1/100 إلى <1>

    يمنع استخدام بيميكيزوماب في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للمادة الفعالة أو لأي من السواغات وفي المرضى الذين يعانون من حالات عدوى نشطة مهمة سريريًا (مثل السل النشط).

    قد يزيد بيميكيزوماب من خطر العدوى. لا ينبغي البدء بالعلاج باستخدام البيميكيزوماب في المرضى الذين يعانون من أي عدوى نشطة مهمة سريريًا. يجب توجيه المرضى الذين يتم علاجهم باستخدام بيميكيزوماب إلى طلب المشورة الطبية في حالة ظهور علامات أو أعراض تشير إلى وجود عدوى. إذا أصيب المريض بالعدوى، فيجب مراقبة المريض بعناية. إذا أصبحت العدوى خطيرة أو لا تستجيب للعلاج القياسي، فيجب وقف العلاج حتى يتم حل العدوى. قبل بدء العلاج باستخدام بيميكيزوماب، يجب تقييم المرضى للتأكد من إصابتهم بالسل. لا ينبغي إعطاء Bimekizumab للمرضى الذين يعانون من مرض السل النشط. يجب مراقبة المرضى الذين يتلقون عقار بيميكيزوماب بحثًا عن علامات وأعراض مرض السل النشط.

    تم الإبلاغ عن حالات جديدة أو تفاقم لمرض التهاب الأمعاء عند استخدام البيميكيزوماب. لا ينصح باستخدام دواء بيميكيزوماب في المرضى الذين يعانون من مرض التهاب الأمعاء. إذا ظهرت على المريض علامات وأعراض مرض التهاب الأمعاء أو واجه تفاقم مرض التهاب الأمعاء الموجود مسبقًا، فيجب إيقاف عقار بيميكيزوماب والبدء في العلاج الطبي المناسب.

    تم رصد تفاعلات فرط الحساسية الخطيرة بما في ذلك تفاعلات الحساسية. لوحظ مع مثبطات IL-17. في حالة حدوث تفاعل فرط حساسية خطير، يجب إيقاف تناول البيميكيزوماب على الفور وبدء العلاج المناسب.

    لا ينبغي إعطاء اللقاحات الحية للمرضى الذين يعالجون باستخدام بيميكيزوماب.

    يُرجى الرجوع إلى ملخص خصائص المنتج فيما يتعلق بالآثار الجانبية الأخرى والسلامة الكاملة ومعلومات الوصف. تاريخ المراجعة الأوروبية SmPC: أغسطس 2024 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/Bimzelx -epar-product-information_en.pdf.

    آخر دخول: أكتوبر 2024.

    ▼ يخضع هذا المنتج الطبي لمراقبة إضافية. سيسمح هذا بالتعرف السريع على معلومات السلامة الجديدة. ويطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها.

    نبذة عن شركة UCB UCB، بروكسل، بلجيكا (www.ucb.com) هي شركة صيدلانية حيوية عالمية تركز على اكتشاف وتطوير الأدوية والحلول المبتكرة لتغيير حياة الأشخاص الذين يعانون من أمراض خطيرة. لجهاز المناعة أو الجهاز العصبي المركزي. مع ما يقرب من 9000 شخص في حوالي 40 دولة، حققت الشركة إيرادات قدرها 5.3 مليار يورو في عام 2023. UCB مدرجة في بورصة يورونكست بروكسل (الرمز: UCB). تابعنا على تويتر: @UCB_news.

    بيانات تطلعية

    قد يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات التي تحتوي على الكلمات "يعتقد" و"يتوقع" و"يتوقع" و"ينوي" و"يخطط" و"يسعى" و"تقديرات" و" "يجوز" و"سوف" و"يستمر" وما شابه ذلك من العبارات. تستند هذه البيانات التطلعية إلى الخطط والتقديرات والمعتقدات الحالية للإدارة. جميع البيانات، بخلاف بيانات الحقائق التاريخية، هي بيانات يمكن اعتبارها بيانات تطلعية، بما في ذلك تقديرات الإيرادات وهوامش التشغيل والنفقات الرأسمالية والنقد والمعلومات المالية الأخرى والنتائج القانونية أو التحكيمية أو السياسية أو التنظيمية أو السريرية المتوقعة أو الممارسات وغيرها من هذه التقديرات والنتائج. بحكم طبيعتها، لا تعد هذه البيانات التطلعية ضمانات للأداء المستقبلي وتخضع لمخاطر وشكوك وافتراضات معروفة وغير معروفة قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية أو الوضع المالي أو أداء أو إنجازات UCB أو نتائج الصناعة بشكل جوهري. من تلك التي قد تكون صريحة أو ضمنية في مثل هذه البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. وتشمل العوامل المهمة التي يمكن أن تؤدي إلى مثل هذه الاختلافات ما يلي: التغيرات في الظروف الاقتصادية والتجارية والتنافسية العامة، وعدم القدرة على الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة أو الحصول عليها بشروط مقبولة أو في التوقيت المتوقع، والتكاليف المرتبطة بالبحث والتطوير، والتغيرات في الآفاق. بالنسبة للمنتجات قيد التنفيذ أو قيد التطوير بواسطة UCB، أو تأثيرات القرارات القضائية المستقبلية أو التحقيقات الحكومية، أو السلامة، أو الجودة، أو سلامة البيانات، أو مشكلات التصنيع؛ انتهاكات أمن البيانات وخصوصية البيانات المحتملة أو الفعلية، أو اضطرابات أنظمة تكنولوجيا المعلومات لدينا، ومطالبات مسؤولية المنتج، والتحديات التي تواجه حماية براءات الاختراع للمنتجات أو المنتجات المرشحة، والمنافسة من المنتجات الأخرى بما في ذلك البدائل الحيوية، والتغييرات في القوانين أو اللوائح، وتقلبات أسعار الصرف، والتغييرات أو عدم اليقين في قوانين الضرائب أو إدارة هذه القوانين، وتوظيف موظفيها والاحتفاظ بهم. ليس هناك ما يضمن أنه سيتم اكتشاف مرشحي المنتجات الجديدة أو تحديدهم في طور الإعداد، أو التقدم نحو الموافقة على المنتج، أو أنه سيتم تطوير واعتماد مؤشرات جديدة للمنتجات الحالية. الانتقال من المفهوم إلى المنتج التجاري غير مؤكد؛ لا تضمن النتائج قبل السريرية سلامة وفعالية المنتجات المرشحة على البشر. حتى الآن، لا يمكن إعادة إنتاج تعقيد الجسم البشري في نماذج الكمبيوتر، أو أنظمة زراعة الخلايا، أو النماذج الحيوانية. لقد اختلف طول التوقيت لاستكمال التجارب السريرية والحصول على الموافقة التنظيمية لتسويق المنتجات في الماضي، وتتوقع UCB عدم القدرة على التنبؤ بشكل مماثل في المستقبل. قد تكون المنتجات أو المنتجات المحتملة، التي هي موضوع شراكات أو مشاريع مشتركة أو عمليات تعاون في مجال الترخيص، عرضة لخلافات أو نزاعات بين الشركاء أو قد يثبت أنها ليست آمنة أو فعالة أو ناجحة تجاريًا كما اعتقدت شركة UCB في بداية هذه الشراكة . إن جهود UCB للحصول على منتجات أو شركات أخرى ودمج عمليات هذه الشركات المستحوذ عليها قد لا تكون ناجحة كما كان يعتقد UCB في لحظة الاستحواذ. كما يمكن لشركة UCB أو غيرها اكتشاف السلامة أو الآثار الجانبية أو مشكلات التصنيع في منتجاتها و/أو أجهزتها بعد تسويقها. قد يكون لاكتشاف مشكلات كبيرة في منتج مشابه لأحد منتجات UCB التي تتضمن فئة كاملة من المنتجات تأثيرًا سلبيًا جوهريًا على مبيعات فئة المنتجات المتضررة بأكملها. علاوة على ذلك، قد تتأثر المبيعات بالاتجاهات الدولية والمحلية نحو الرعاية المُدارة واحتواء تكاليف الرعاية الصحية، بما في ذلك ضغط التسعير، والتدقيق السياسي والعام، وأنماط أو ممارسات العملاء والواصفين، وسياسات السداد التي يفرضها دافعو الطرف الثالث بالإضافة إلى التشريعات. التأثير على تسعير الأدوية الحيوية وأنشطة ونتائج السداد. وأخيرًا، يمكن أن يؤدي الانهيار أو الهجوم الإلكتروني أو خرق أمن المعلومات إلى الإضرار بسرية بيانات وأنظمة UCB وسلامتها وتوافرها. ونظرًا لهذه الشكوك، لا ينبغي عليك الاعتماد بشكل غير مبرر على أي من هذه البيانات التطلعية. لا يمكن أن يكون هناك ضمان بأن المنتجات التي تم التحقيق فيها أو الموافقة عليها والموصوفة في هذا البيان الصحفي سيتم تقديمها أو الموافقة عليها للبيع أو للحصول على أي مؤشرات أو علامات إضافية في أي سوق، أو في أي وقت معين، كما لا يمكن أن يكون هناك أي ضمان بأن هذه المنتجات سوف ستكون أو ستستمر في تحقيق النجاح تجاريًا في المستقبل. تقدم UCB هذه المعلومات، بما في ذلك البيانات التطلعية، فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. ينكر UCB صراحةً أي واجب لتحديث أي معلومات واردة في هذا البيان الصحفي، إما لتأكيد النتائج الفعلية أو للإبلاغ أو تعكس أي تغيير في بياناته التطلعية فيما يتعلق بذلك أو أي تغيير في الأحداث أو الشروط أو الظروف التي يتم على أساسها أي من هذا القبيل. يستند هذا البيان، ما لم يكن هذا البيان مطلوبًا وفقًا للقوانين واللوائح المعمول بها. بالإضافة إلى ذلك، لا تشكل المعلومات الواردة في هذه الوثيقة عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض شراء أي أوراق مالية، ولا يجوز أن يكون هناك أي عرض أو التماس أو بيع للأوراق المالية في أي ولاية قضائية يكون فيها هذا العرض أو التماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية في تلك الولاية القضائية.

    المراجع

  • Bimzelx ® (bimekizumab-bkzx) معلومات الوصفات الطبية الأمريكية. https://www.ucb-usa.com/Innovation/Products/Bimzelx . تم الوصول إليه في أكتوبر 2024.
  • Bimzelx ® (bimekizumab) EU SmPC. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/Bimzelx -epar-product-information_en.pdf. تم الوصول إليه في أكتوبر 2024.

    • المصدر: يو سي بي

    نشر : 2024-10-22 18:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية