Фармацевтичні новини та статті

Дослідження підтримує самотестування на ВПЛ для скринінгу раку шийки матки

приблизно дві з п’яти жінок у групі високого ризику ВПЛ. З іншого боку, більше половини з позитивними результатами тесту потрапили в групу низького ризику із загальним показником 4 ліки.

Густі міські райони змушують людей гуляти

або приблизно 19 хвилин на тиждень для кожного мешканця, який проживає в цьому районі. Зроблення районів більш зручними для прогулянок може також допомогти американцям більше займатися спортом. Що

Компанія Galderma отримала схвалення FDA США для Nemluvio (немолізумаб) для пацієнтів із атопічним дерматитом середнього та важкого ступеня

FDA схвалив крем Vtama (тапінароф) для лікування атопічного дерматиту у дорослих і дітей віком від 2 років

FDA скасовує EUA для REGEN-COV (казирівімаб та імдевімаб) для лікування COVID-19

25 листопада 2024 року Regeneron звернувся до Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США скасувати дозвіл на екстрене використання REGEN-COV (Casirivimab та Imdev).

FDA скасовує EUA для Sotrovimab для лікування COVID-19

22 листопада 2024 року GSK звернувся до Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США скасувати дозвіл на екстрене використання сотровімабу, оскільки всі партії сотровімабу

FDA скасовує дозвіл на екстрене використання (EUA) бебтеловімабу для лікування COVID-19

5 грудня 2024 року Ліллі попросила Управління з контролю за продуктами й ліками США скасувати дозвіл на екстрене використання бебтеловімабу, оскільки всі партії бебтелу

Результати дослідження Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA формують наступні кроки в дослідницькій програмі Паркінсона UCB

Сьогодні UCB оголосив про дослідження ORCHESTRA щодо підтвердження концепції мінзасолміну – досліджуваного маломолекулярного перорального інгібітора неправильного згортання альфа-синуклеїну – розробка

Компанія Merck надає оновлену інформацію про програми клінічної розробки KeyVibe і KEYFORM, які оцінюють досліджувані комбінації фіксованих доз вібостолімабу та фавезелімабу з пембролізумабом

Компанія Merck (NYSE MRK), відома як MSD за межами Сполучених Штатів і Канади, сьогодні оголосила про припинення програм клінічної розробки вибостолима.

FDA затверджує спрощену схему дозування ацетадоту (N-ацетилцистеїну для ін’єкцій)