Фармацевтичні новини та статті

FDA попереджає про небезпеку паралізуючої отрути від тихоокеанських північно-західних молюсків

Любителям морепродуктів слід уникати молюсків із штату Орегон і Вашингтон через можливе зараження паралізуючим токсином, U.S. Food and Dru

Багато жителів Луїзіани можуть піддаватися впливу захмарних рівнів токсичного газу

Дослідники повідомляють, що багато жителів Луїзіани піддаються впливу токсичного газу, що викликає рак, який використовується в промислових умовах. Передовий мобільний повітряний тест

Радники FDA підтримують новий препарат від Альцгеймера

Консультативна група Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США в понеділок одноголосно проголосувала за те, щоб рекомендувати, щоб переваги нового препарату від хвороби Альцгеймера перевищували його шкоду.

Перший пацієнт, зареєстрований у глобальній фазі 3 клінічної програми для еламіпретиду у пацієнтів із сухою віковою макулярною дегенерацією

Нідхем, Массачусетс, 5 червня 2024 р. Stealth BioTherapeutics Inc. (Компанія або Stealth), біофармацевтична компанія клінічної стадії, яка зосереджена на відкритті, розробці

Gilead оголошує про публікацію в New England Journal of Medicine даних, які демонструють, що Bulevirtide з PegIFN досягає РНК HDV, яку неможливо визначити після лікування

Компанія Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) сьогодні оголосила дані відкритого дослідження Phase 2b MYR204, що оцінює ефективність і безпеку першого в своєму класі входу

Компанія AbbVie оголошує про позитивні результати випробування фази 2, що оцінює Elahere щодо високого вмісту рецептора альфа-фолієвої кислоти, що експресує чутливий до платини рак яєчників

ПІВНІЧНЕ ЧИКАГО, штат Іллінойс, 6 червня 2024 р. Компанія AbbVie оголосила сьогодні про позитивні результати дослідження PICCOLO фази 2, що оцінює досліджуваний мірветуксимаб.

Brii Bio представляє нові дані з поточної фази 2 досліджень хронічного гепатиту B

ДАРЕМ, Північна Кароліна та ПЕКІН, 7 червня 2024 р. Brii Biosciences Limited (Brii Bio, ми або компанія), біотехнологічна компанія, що розробляє методи лікування для покращення стану здоров’я.

Заява Фонду відкриття ліків від хвороби Альцгеймера щодо схвалення донанемабу консультативним комітетом FDA

НЬЮ-ЙОРК, 10 червня 2024 р. Сьогодні Консультативний комітет FDA з препаратів для периферичної та центральної нервової системи одноголосно проголосував, що донанемаб показує клінічну користь для

Supernus надає нормативне оновлення для SPN-830

Abeona Therapeutics надає оновлену нормативну інформацію щодо Pz-cel