Фармацевтичні новини та статті

Вплив диму лісової пожежі під час вагітності може збільшити ризик аутизму у нащадків

Відповідно до дослідження, опублікованого в лютневому номері Envir, вплив диму від лісових пожеж під час вагітності може збільшити ризик розладу аутистичного спектру (РАС).

Шум дорожнього руху вночі пов’язаний із підвищенням рівня холестерину та ліпідів у крові

Згідно з дослідженням, опублікованим у Ma

Короткострокові хірургічні результати в сільських закладах, подібних до тих, що знаходяться у більш віддалених міських закладах

Пацієнти похилого віку з раком товстої кишки або легенів від I до III стадії досягають порівнянних короткотермінових хірургічних результатів, коли їм роблять операцію в місцевих сільських установах, ніж

Ін’єкційний препарат надтривалої дії Pfizer GLP-1 RA PF’3944 показує надійну та тривалу втрату ваги за допомогою щомісячного дозування у фазі 2b дослідження

Компанія Pfizer Inc. (NYSE PFE) сьогодні оголосила про позитивні результати дослідження фази 2b VESPER-3, що вивчає щомісячне підтримуюче дозування її повністю зміщеної, u

Компанія Cumberland Pharmaceuticals отримала дозвіл FDA Fast Track для своєї програми лікування м’язової дистрофії Дюшенна Ifetroban

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), спеціалізована фармацевтична компанія, яка зосереджена на розробці нових продуктів для рідкісних захворювань, оголосила сьогодні, що

Fenebrutinib від Genentech — це перший за десятиліття досліджуваний препарат, який зменшує прогресування інвалідності при первинно прогресуючому розсіяному склерозі (PPMS)

Компанія Genentech, член групи Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), оголосила сьогодні про нові останні дані дослідження III фази FENtrepid, які демонструють дослідження

Moderna отримує від Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США лист про відмову в поданні своєї досліджуваної вакцини проти сезонного грипу, мРНК-1010

КЕМБРИДЖ, Массачусетс ACCESS Newswire 10 лютого 2026 р. Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) оголосила про Центр біологічних препаратів E Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA).

NIH призупиняє клінічні випробування для оцінки потенційного лікування інсульту

Національні інститути здоров’я (NIH) припинили дослідницьку групу порівняння антикоагуляційної та антитромбоцитарної терапії для Intra

FDA схвалює оновлення етикетки для Kite's Yescarta для рецидиву/рефрактерної первинної лімфоми центральної нервової системи

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США приймає нову заявку на лікарський засіб і надає пріоритетний розгляд препарату Takeda Oveporexton (TAK-861) як потенційному першому в своєму класі терапії нарколепсії типу 1