Фармацевтичні новини та статті

Толебрутиніб призначений проривною терапією FDA для безрецидивного вторинного прогресуючого розсіяного склерозу

Париж, 13 грудня 2024 р. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) надало толебрутинібу статус «проривної терапії» для лікування дорослих хворих.

FDA схвалив Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) для лікування плоскоклітинного раку шкіри

FDA схвалило Crenessity (кринецерфонт) для лікування дітей і дорослих із класичною вродженою гіперплазією надниркових залоз

Зима – найкращий час для вошей: що потрібно знати батькам

Головні воші можуть бути зимовим головним болем для сімей і шкіл, але прості запобіжні заходи можуть зупинити поширення цих настирливих паразитів. Щороку від 6 до 12 мільйонів

Комбіноване лікування Xalnesiran є перспективним для пацієнтів з гепатитом B

Для пацієнтів із хронічною інфекцією вірусу гепатиту B (HBV) із вірусологічною супресією за допомогою терапії нуклеозидами або аналогами нуклеотидів (NA) ксальнесіран плюс ім.

Показники реконструкції грудей стабільні після зростання з 2005 по 2012 рік

Відповідно до дослідження, опублікованого онлайн у грудневому випуску

SABCS: Додавання камрелізумабу до неоад’ювантної хіміотерапії є корисним при TNBC

Додавання камрелізумабу до неоад’ювантної хіміотерапії покращує патологічну повну відповідь у пацієнтів з ранньою або місцево-поширеною потрійною негативною реакцією

Модель CORSWO стратифікує жінок відповідно до коронарного ризику

Згідно з дослідженням, опублікованим 5 грудня в Ra

У дослідженнях на мишах нова надія проти небезпечного ускладнення вагітності

Та сама технологія, що лежить в основі вакцин проти COVID, може захистити матір і дитину від небезпечного ускладнення вагітності. Опубліковано нове дослідження мишей

SABCS: пропуск аксилярної стадії негіршого раку молочної залози з негативним вузлом

Відмова від хірургічної аксилярної стадії не поступається біопсії сторожового лімфовузла для пацієнтів з клінічно негативним вузлом, інвазивним раком молочної залози Т1 або Т2,