Фармацевтичні новини та статті

Після зважування 3,6 мільйона, ймовірно, будуть мати право на семаглутид

Підвищення права на семаглутид обговорюється в дослідницькому листі, опублікованому в Інтернеті 27 серпня в Annals of Internal Medicine. Після семаглутиду Еф.

GSK отримує від FDA США проривну терапію для кон’югату B7-H3-таргетного антитіла та препарату GSK5764227 при рецидиві або рефрактерному поширеному дрібноклітинному раку легенів

Компанія GSK plc (LSE NYSE GSK) оголосила сьогодні, що Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) надало позначення проривної терапії для GSK5764227 (GSK 227),

Тирзепатид знижує ризик розвитку діабету 2 типу на 94% у дорослих із переддіабетом та ожирінням або надмірною вагою

ІНДІАНАПОЛІС, 20 серпня 2024 р. Сьогодні Eli Lilly and Company (NYSE LLY) оголосила про позитивні результати трирічного дослідження SURMOUNT-1 (176-тижневе лікування).

Bayer розпочинає дослідження II фази розчинного активатора гуанілатциклази (BAY3283142) у пацієнтів із хронічною хворобою нирок

Берлін, Німеччина, 22 серпня 2024 р. Сьогодні компанія Bayer оголосила про початок дослідження ALPINE-1, фази II клінічного випробування BAY3283142, досліджуваного розчинного гу

Журнал Американської медичної асоціації (JAMA) публікує дані Elinzanetant Phase III

Берлін, 22 серпня 2024 р. Дані, опубліковані в Журналі Американської медичної асоціації (JAMA) з ключових досліджень фази III OASIS 1 і 2, що оцінюють

Mabwell оголошує про схвалення CDE нового препарату ADC, націленого на нектин-4, для початку III фази клінічних випробувань для лікування раку шийки матки

ШАНХАЙ, 23 серпня 2024 р. Mabwell, інноваційна біофармацевтична компанія з цілим галузевим ланцюгом, оголосила, що її подання до Центру оцінки ліків

Lykos Therapeutics оголошує повний лист-відповідь на капсули мідомафетаміну для ПТСР

Компанія LENZ Therapeutics оголошує про подання до Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США нових ліків для LNZ100 для лікування пресбіопії

Vericel оголошує про схвалення FDA NexoBrid для лікування педіатричних пацієнтів із важкими термічними опіками

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США приймає для пріоритетного розгляду нову заявку Deciphera на препарат для вімселтинібу для лікування пацієнтів з теносиновіальною гігантоклітинною пухлиною (TGCT)