Фармацевтичні новини та статті

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило Breyanzi Bristol Myers Squibb як нову CAR T-клітинну терапію для лікування рецидивуючої або рефрактерної мантійно-клітинної лімфоми

FDA США визнає повторне подання Astellas заявки на ліцензію на біологічні препарати для Zolbetuximab і встановлює нову дату дії

FDA схвалює Onyda XR (клонідину гідрохлорид) нестимулюючу рідину для лікування СДУГ

FDA схвалює mRESVIA (вакцину проти респіраторно-синцитіального вірусу) для профілактики захворювань нижніх дихальних шляхів, спричинених RSV

FDA схвалює Rytelo (іметелстат) для лікування дорослих пацієнтів із МДС низького ризику та трансфузійно-залежною анемією

FDA затверджує розширену вікову індикацію для Arexvy від GSK, першої вакцини проти респіраторно-синцитіального вірусу (RSV) для дорослих віком 50-59 років із підвищеним ризиком

Люди захворіли в 4 штатах після вживання шоколадних батончиків Diamond Shruumz Microdosing

Управління з контролю за продуктами й ліками США попереджає американців уникати мікродозованих шоколадних батончиків Diamond Shruumz, оскільки багато людей захворіли.

Moderna оголошує про хороші результати випробувань комбінованої вакцини від COVID/грипу

Експериментальна вакцина, яка може запропонувати комплексну профілактику як від COVID-19, так і від грипу, демонструє позитивні результати під час випробувань серед людей похилого віку, виробник Mod

FDA схвалює вакцину проти RSV, Arexvy, для людей у ​​віці 50 років

У п’ятницю Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США вперше схвалило використання вакцини проти респіраторно-синцитіального вірусу (RSV) для людей у ​​віці 50 років.

Дослідження підтверджує безпеку високодозової загальної анестезії

в перші п'ять днів після операції. Вони мали однакові показники ускладнень, тривалість перебування в лікарні та ризик передчасної смерті протягом року після операції. Signif