Фармацевтичні новини та статті

Вичерпні та актуальні новини про ліки як для споживачів, так і для медичних працівників.

Кілограми повертаються, коли користувачі Zepbound кидають препарат для схуднення: дослідження

Нові дослідження показують, що люди, які приймають популярний засіб для схуднення тирзепатид (Zepbound), можуть відновити значну частину втраченої ваги незабаром після його припинення. А

Чорношкірі пацієнти з меншою ймовірністю отримають медичну допомогу вдома після виписки з лікарні

Нове дослідження виявило, що медсестри рідше відпускають темношкірих пацієнтів, які все ще одужують, до медичної допомоги на дому, ніж білих пацієнтів. Близько 22 темношкірих пацієнтів є

Група педіатрів пропонує батькам поради щодо ГМО-продуктів

і є багато варіантів живлення. Більше інформаціїУправління з контролю за продуктами й ліками США має більше інформації про ГМО-продукти. ДЖЕРЕЛО Американська академія педіатрії, новий

Швидке застосування антиретровірусних препаратів у інфікованих новонароджених може позбавити від ВІЛ

протягом 48 годин після народження. Матері немовлят не отримували антиретровірусних препаратів під час вагітності. Інша група (група 2) з 20 новонароджених отримала такий же т

Рівень серотоніну в мозку може відігравати роль у виникненні хвороби Альцгеймера

Згідно з новим дослідженням, втрата мозкового гормону щастя серотоніну може відігравати певну роль у зниженні функції мозку в міру старіння. Люди зі слабкою когнітивною здатністю

Понад 3 мільйони американців борються із синдромом хронічної втоми

Синдром хронічної втоми вражає більше американців, ніж багато хто міг би подумати. За першими національними оцінками, нові урядові дані показують, що це число становить 3,3 мільйона.

Перше в історії схвалення терапії генного редагування на основі CRISPR у США, Casgevy (exagamglogene autotemcel) для лікування серповидно-клітинної анемії

– Приблизно 16 000 пацієнтів віком від 12 років із серйозною серповидно-клітинною анемією тепер можуть мати право на це одноразове лікування – Активовано кілька авторизованих лікувальних центрів

Перші методи редагування генів для лікування серповидно-клітинної анемії, Casgevy та Lyfgenia, схвалені FDA

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило дві важливі методи генної терапії серповидно-клітинної анемії. Casgevy є першим ліками, доступним у

Перше в історії схвалення терапії генного редагування на основі CRISPR у США.

– Приблизно 16 000 пацієнтів віком від 12 років із серйозною серповидно-клітинною анемією тепер можуть мати право на це одноразове лікування – Активовано кілька авторизованих лікувальних центрів

bluebird bio оголошує про схвалення FDA LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) для пацієнтів віком від 12 років із серповидно-клітинною анемією та вазооклюзійними подіями в анамнезі

Важкі вазооклюзійні події були усунені у 94% (30/32) пацієнтів, які підлягали оцінці, і всі VOE були усунені у 88% (28/32) пацієнтів, які підлягали оцінці, між 6 та 18 місяцями після інфузії.

Популярні ключові слова