Фармацевтичні новини та статті

Бета-блокатори непотрібні для людей без серцевої недостатності; Може бути пов’язано з депресією

Бета-блокатори є основними ліками для багатьох людей, які пережили серцевий напад. Однак нове шведське дослідження виявило, що вони можуть бути непотрібними для серцевого нападу

Споживання алкоголю в США зросло під час пандемії та протягом багатьох років після

Тривожне нове дослідження показує, що навіть коли тиск пандемії почав спадати, зростаюча залежність американців від алкоголю не зменшилася. ще більше зросла у 2021 році

Дітям усе ще легко купувати ароматизовані вейпи онлайн

Якщо ви вважаєте, що федеральні обмеження на продаж тютюнових виробів роблять для вашого підлітка майже неможливим купувати вейпи онлайн, нове дослідження показує, що ви

Бабусі та дідусі та онуки: опитування показує, що вони допомагають один одному

Онуки є справжнім благословенням для людей похилого віку, вони допомагають їм уникнути самотності та тримають їх на ногах, повідомляє нове опитування. Загалом 72 особи з гран

Добавки вітаміну D можуть допомогти знизити артеріальний тиск у людей із ожирінням

Добавки вітаміну D можуть знизити артеріальний тиск у людей похилого віку, які страждають ожирінням, зменшуючи ризик для здоров’я серця, йдеться в новому дослідженні. Але приймаю більше ніж рекомендовано

Palleon Pharmaceuticals представляє результати випробувань GLIMMER-01 фази 1/2 E-602 у комбінації з цеміплімабом у пацієнтів із солідними пухлинами на щорічній зустрічі Товариства імунотерапії раку (SITC)

УОЛТЕМ, Массачусетс, 8 листопада 2024 р. Palleon Pharmaceuticals, клінічна компанія, яка займається розробкою глікоімунологічних препаратів для лікування аутоімунних захворювань та

AbbVie надає оновлену інформацію про результати 2 фази емраклідину при шизофренії

Компанія AbbVie (NYSE ABBV) сьогодні оголосила, що її два дослідження EMPOWER Фази 2 досліджують емраклідин як пероральний монотерапевтичний засіб один раз на день для дорослих із ш

Ніпокалімаб є першим і єдиним досліджуваним методом терапії, який FDA США отримав статус «проривної терапії» для лікування дорослих із помірною та важкою хворобою Шегрена

Спрінг-Хаус, Пенсильванія (11 листопада 2024 р.) Джонсон Джонсон (NYSE JNJ) сьогодні оголосив, що Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) дозволило ніпокалімабу Breakth

Satsuma Pharmaceuticals і SNBL повторно подають заявку на новий препарат для STS101 (дигідроерготамін назальний порошок) для гострого лікування мігрені з аурою або без неї

Unicicive Therapeutics оголошує про схвалення FDA США нової заявки на лікарський засіб (NDA) для оксилантану карбонату (OLC) для лікування гіперфосфатемії у пацієнтів із хронічною хворобою нирок на діалізі