Фармацевтичні новини та статті

Онлайн-інструмент дозволяє повідомляти членам родини результати генетичного тестування

Згідно з дослідженням, опублікованим 24 березня в журналі Cli

У 2023 році зареєстровано понад 250 000 смертей від менінгіту

Відповідно до дослідження, опублікованого 27 березня в журналі The Lancet Neurology, у 2023 році в усьому світі було 259 000 смертей і 2,54 мільйона випадків менінгіту.

Ризик серйозних серцево-судинних подій підвищується з припиненням застосування РА GLP-1 у хворих на цукровий діабет 2 типу

Для дорослих із діабетом 2 типу припинення прийому агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1 RA) пов’язане з підвищеним ризиком серйозних побічних

Repatha знижує ризик перших великих серцево-судинних подій на 31% у пацієнтів з високим ризиком без відомого значного атеросклерозу

Компанія Amgen (NASDAQ AMGN) оголосила сьогодні, що Repatha (еволокумаб) при додаванні до статинів або інших препаратів, що знижують рівень холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), р

New England Journal of Medicine публікує позитивні результати 3 фази дослідження VALOR із застосуванням брепоцитинібу при дерматоміозиті

Priovant Therapeutics, біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка зосереджена на розробці цільових терапевтичних засобів для лікування аутоімунних захворювань, оголосила сьогодні про публікацію

Позитивні дані фази 2 дослідження CADENCE надають остаточне підтвердження концепції Winrevair (sotatercept-csrk) у дорослих із синдромом комбінованої пост- та прекапілярної легеневої гіпертензії та серцевої недостатності зі збереженою фракцією викиду

Merck (NYSE MRK), відомий як MSD за межами Сполучених Штатів і Канади, сьогодні оголосив докладні результати Фази 2 дослідження CADENCE, яке було розроблено для д

Bristol Myers Squibb представляє позитивні результати 3 фази дослідження SCOUT-HCM, що демонструє ефективність і безпеку Camzyos (mavacamten) у підлітків із симптоматичною обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією.

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) сьогодні оголосив про позитивні дані фази 3 дослідження SCOUT-HCM Camzyos (mavacamten), першого дослідження інгібітору серцевого міозину

Дані Novartis щодо IgAN у New England Journal of Medicine показують, що Fabhalta уповільнює зниження функції нирок на 49,3%

Базель, 29 березня 2026 р. Компанія Novartis оголосила остаточні дворічні результати дослідження фази III APPLAUSE IgAN Fabhalta (іптакопан) при нефропатії IgA (IgAN).

FDA схвалює Awiqli (insulin icodec-abae) як перше та єдине базальне лікування інсуліном один раз на тиждень для дорослих із діабетом 2 типу

FDA надає прискорене схвалення Kresladi для лікування педіатричних пацієнтів із важким дефіцитом адгезії лейкоцитів-I (LAD-I)