Фармацевтичні новини та статті

Merck для ініціювання випробувань фази 3 для досліджуваних колись-місячних таблеток з профілактики ВІЛ MK-8527

У співпраці з Фондом Гейтса, Мерк просуває MK-8527 Попередня експозиція профілактика (PREP) Клінічні випробування в усьому світі Merck (NYSE MRK), відомий як MSD ATUTSI

Shorla Oncology оголошує про позначення наркотиків FDA для SH-110 для лікування рідкісного раку мозку за допомогою ротової рідини

Shorla Oncology (Shorla), американська спеціалізована фармацевтична компанія США, оголосила сьогодні, що американське управління продуктами харчування та лікарських засобів (FDA) надав сироту сироту

Adagene оголошує про регуляторне оновлення щодо плану клінічного розвитку Muzastotug при стабільному колоректальному раку мікросупутника після продуктивної зустрічі типу B (кінець фази 1) з FDA

Adagene Inc. (Adagene або компанія) (Nasdaq Adag), компанія, що перетворює відкриття та розвиток нових методів терапії на основі антитіл, сьогодні оголосила o

Corcep

FDA схвалює Керсті (інсулін Aspart-XJHZ), взаємозамінний біоподібний до Novolog

FDA надсилає попереджувальні листи компаніям, які продають незаконну опіоїдну сполуку

Адміністрація з продуктів харчування та лікарських засобів США випустила сім попереджувальних листів компаніям, які незаконно маркетингові продукти, що містять 7-гідрокситрагінін (7-ОН), що є

Жодних ризиків, що спостерігаються при впливі раннього дитинства в вакцинах з алюмінієвими адсорними вакцинами

Вплив раннього віку вакцини з алюмінієво-адсорбовано

FDA затверджує блакитний барвник на основі Gardenia для використання в продуктах та напоях

Вівторок, 15 липня 2025 року, натуральне блакитне харчові барвники, виготовлені з фруктів Гардія, було затверджено американським управлінням харчових продуктів та лікарських засобів (FDA). Адитивна дубб

Більшість основних брендів морозива видалять синтетичні барвники до 2028 року

Вівторок, 15 липня 2025 року, близько 90 морозива, що продається в США, більше не буде містити штучних барвників до 2028 року, повідомили федеральні службовці охорони здоров'я. Приблизно 40

Клітинна терапія MDR-101 виробляє функціональну імунну толерантність у реципієнтів трансплантації нирок

Реципієнти трансплантації нирок, які отримують дослідницький клітинний продукт MDR-101, досягали функціональної імунної толерантності більше двох років, згідно