Фармацевтичні новини та статті

Зараз доступні безкоштовні тести на COVID-19

Безкоштовні тести на COVID-19, обіцяні урядом США, вже доступні. Домогосподарства США матимуть право замовити чотири безкоштовні тести на COVID-19 на сайті COVIDTests.gov,

Нижче охоплення щепленнями для дітей, народжених у 2020 році, 2021 році

Згідно з даними, діти, народжені у 2020–2021 роках, мали нижчий рівень охоплення майже всіма рекомендованими дитячими вакцинами у віці до 24 місяців, ніж ті, хто народився у 2018 та 2019 роках.

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило Cobenfy (ксаномелін і троспіум хлорид) Bristol Myers Squibb, перший у своєму класі мускариновий агоніст для лікування шизофренії у дорослих

США відновлюють програму безкоштовного тестування на COVID

З сьогоднішнього дня уряд США пропонує ще один раунд безкоштовних тестів на COVID. Домогосподарства США матимуть право замовити 4 безкоштовні тести на COVID-19 у COVIDTests

Анти-CD20 терапія не впливає на прогресування інвалідності при РС

Для пацієнтів з первинно прогресуючим розсіяним склерозом (PPMS) час до підтвердженого прогресування інвалідності (CDP) не відрізняється для тих, хто є анти-CD20-

Глобальна поширеність вроджених вад серця на великій висоті ~9 відсотків

Згідно з результатами огляду, представленого в Американському коледжі, глобальна поширеність вроджених вад серця (ІХС) на великій висоті становить 8,97 відсотка.

Мікроби захворювань ясен можуть сприяти розвитку раку

Згідно з результатами нового дослідження, бактерії, що викликають захворювання ясен, також можуть підвищити ризик розвитку раку голови та шиї. Встановлено зв’язок між більш ніж десятком видів бактерій

FDA схвалює Bimzelx для трьох нових показань

Управління з харчових продуктів і медикаментів США схвалило Bimzelx (bimekizumab-bkzx) для лікування дорослих з активним псоріатичним артритом (PsA), дорослих з актом

Рівень самогубств у США зріс до 14,2 на 100 000 у 2022 році

Рівень самогубств з поправкою на вік зріс у 2021 і 2022 роках після зниження з 2018 по 2020 рік і досяг 14,2 на 100 000 стандартного населення в 2022 році, відповідно до

FDA схвалює ін’єкційний Ocrevus Zunovo для лікування рецидивуючого прогресуючого РС

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило Ocrevus Zunovo (окрелізумаб і гіалуронідаза-ocsq) як перший і єдиний засіб для підшкірного введення двічі на рік протягом 10 хвилин.