Фармацевтичні новини та статті

Незначні ускладнення для чорношкірих пацієнтів після операції у схудненні

Чорні пацієнти мають більш високу частоту незначних ускладнень після метаболічної та баріатричної хірургії, згідно з дослідженням, представленим на щорічній зустрічі

Глибокий сон, ключ до денного контролю до нічного управління енурезом

Конкретні фактори, включаючи глибокий сон та денний контроль в сечі, пов'язані з реагуючим на лікування нічним енурезом серед дітей, згідно з S

Секреція інтерлейкіну-2, стимульована глютеном, корисна для діагностики целіакії

Секреція, стимульована глютеном інтерлейкіну-2 (IL-2) корисна для діагностики целіакії (CED), згідно з дослідженням, опублікованим в Інтернеті 9 червня в Гастроентероло

МРТ гідропів точно диференціює захворювання Менієр, вестибулярна мігрень

Поєднання кохлеарних ендолімфатичних гідропів (CEH) та вестибулярних ендолімфатичних гідропів (транспортних засобів) на магнітному резонансному зображенні (МРТ) точно діагностують MENI

FDA затверджує Монджуві для рецидивуючої, рефрактерної фолікулярної лімфоми

Американська адміністрація з харчових та лікарських засобів схвалила Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючими або рефрактерними фолікулярними лімфомами

Оральний GLP-1 Ліллі, Orforglipron, виявив переконливу ефективність та профіль безпеки, що відповідає ін'єкційним лікарським засобам GLP-1, у повних результатах фази 3

Елі Ліллі та компанія (NYSE LLY) сьогодні оголосили про детальні результати від досягнення 1, випробування фази 3, що оцінює безпеку та ефективність Orforglipron порівняно з

Колись тижневий інсулін efsitora Alfa продемонстрував зменшення A1C та профіль безпеки, що відповідає щоденному інсуліну в декількох випробуваннях фази 3

Елі Ліллі та компанія (NYSE LLY) сьогодні оголосили про детальні результати від QWINT-1, QWINT-3 та QWINT-4 Фази 3 клінічних випробувань, що оцінюють безпеку та ефективність

Лікування профілактики MIM8 Novo Nordisk, як показано, добре переноситься при переході з еміцізумабу у людей з гемофілією А в нових даних фази 3

BAGSV RD, Данія, 22 червня 2025 Novo Nordisk сьогодні представив результати випробування фази 3B Frontier5, що показує, що прямий перехід на розслідування MIM8 (DEN

Incyte оголошує FDA затвердження Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) у поєднанні з ритуксимабом та леналідомидом для пацієнтів з рецидивуючим або рефрактерним фолікулярним лімфомою

Дупіксент (дупілумаб), затверджений в США, як єдине цілеспрямоване ліки для лікування пацієнтів з буровим пемфігодидом (ВР)