Фармацевтичні новини та статті

PTC Therapeutics отримує повний лист відповідей для ватікінону NDA

Чому ІПС викликає часте, болісне сечовипускання? Дослідження миші пропонує розуміння

Вівторок, 19 серпня 2025 р. Інфекції сечовивідних шляхів, як правило, надзвичайно болісні та руйнівні, що спонукають страждаючих частіше мочитися з жахливим опіком

Люди отримують більше кроків у містах, що проходять, вивчають знахідки

Вівторок, 19 серпня 2025 року, можуть бути розроблені способами, що сприяють ходьбі, надаючи мешканцям вбудованими перевагами для здоров'я, йдеться в новому дослідженні. Люди, які живуть

"Соціальна апное" заважає вашим вихідним?

Вівторок, 19 серпня 2025 року, люди, які проводять на вечірках, можуть завдати шкоди сну через соціальну апное, йдеться у новому дослідженні. Пізні ночі пиття та Смокі

Ацетамінофен, пов'язаний з аутизмом/СДУГ, огляд доказів стверджує

Вівторок, 19 серпня 2024 року, приймаючи ацетамінофен під час вагітності, може збільшити ризик аутизму або СДУГ, йдеться у новому огляді доказів. Аналіз 46 попередніх Стю

Волонтерство уповільнює старіння мозку

Вівторок, 19 серпня 2025 року, хочуть зберегти свій мозок здоровим, коли ви регулярно старієте деякий час у своїй громаді, сусідства, друзів чи родини, НЕ

Стелс Біотерапевтичні засоби резюзує нове застосування лікарських засобів для еламіпретиду для лікування синдрому Барта

Ifinatamab deruxtecan надав позначення проривної терапії США FDA для пацієнтів з попередньою обробкою масштабного раку легенів у невеликих клітинах

Баскінг-хребет, Нью-Джерсі та Рахвей, штат Нью-Джерсі, 18 серпня 2025 р. Ifinatamab Deruxtecan (I-DXD) отримав позначення прориву терапії (BTD) американською їжею та DRU

Izalontamab Brengitecan (EGFRXHER3 ADC) надав позначення проривної терапії США FDA для пацієнтів з раніше лікуванням раку легенів, що мутувалися раніше, з розвиненим EGFR

Редмонд, штат Вашингтон і Прінстон, штат Нью-Джерсі, 18 серпня 2025 Systimmune Inc. (Systimmune), біотехнологічна компанія з клінічної стадії, та Брістоль Майєрс Скібб сьогодні оголосили про THA

FDA надає позначення препарату Soligenix сиріт для лікування хвороби Бехсета після перегляду останніх результатів клінічного дослідження фази 2

Soligenix, Inc. (NASDAQ SNGX) (Soligenix або компанія), біофармацевтична компанія пізньої стадії, орієнтовану на розробку та комерціалізації продуктів для лікування RAR