Фармацевтичні новини та статті

Попередження про пакет VAPE можуть стримувати використання, але нинішні правила бракує

Вівторок, 3 червня 2025 р. Попереджувальні етикетки, розміщені на електронних сигаретах, можуть ефективно перешкодити вапінгу, але попередження, яке зараз потрібно в США

Більше людей похилого віку - це регулярні користувачі бур’янів

Вівторок, 3 червня 2025

Самозайнятість корисна для здоров’я серця, особливо для жінок

Вівторок, 3 червня 2025 року, будучи власним начальником

Як щоденна чашка квасолі може покращити ваше здоров'я?

Вівторок, 3 червня 2025 р. Боба - це лише музичний фрукт, вони можуть бути чистою магією для вашого здоров’я, новим дослідженням.

Kura Oncology та Kyowa Kirin оголошують про прийняття FDA та пріоритетний огляд нового застосування наркотиків для Ziftomenib у дорослих з рецидивуючим або рефрактерним NPM1-мутантом AML

Дослідження Zilovertamab Vedotin Zilovertamab в 1,75 мг/кг дози плюс стандарт догляду показав перспективну протипухлинну активність, включаючи повну швидкість відповіді, у пацієнтів з рецидивом/рефрактерним DLBCL у частині 2 фази Waveline-003

Merck (NYSE MRK), відомий як MSD за межами Сполучених Штатів та Канади, сьогодні оголосила результати з частини підтвердження дози фази 2 3 Waveline-003

Arvinas та Pfizer's VepdegeStrant значно покращує виживання без прогресування для пацієнтів з мутантами ESR1, ER+/HER2-запущеним раком молочної залози

Нью-Хейвен, штат Коннекти та Нью-Йорк, 31 травня 2025 р. Arvinas, Inc. (NASDAQ ARVN) та Pfizer Inc. (NYSE PFE) сьогодні оголосили про детальні результати з фази 3 Veritac-2 C

Johnson & Johnson оприлюднює результати перших у людини для Пасрітаміга, демонструючи ранню протипухлинну активність при раку передміхурової залози

Чикаго, 1 червня 2025 р. Джонсон Джонсон оголосив сьогодні нові дані з дослідження 1 фази, що оцінюють Pasritamig (JNJ-78278343), біспецифічне антитіло першого класу t

Елінзанетант значно знижує частоту помірних до важких вазомоторних симптомів, пов'язаних з ендокринною терапією раку молочної залози у дослідженні OASIS-4 фази

Берлін, 2 червня 2025 р. Детальні результати дослідження фази III OASIS-4 показали, що дослідницька сполука Елінзанетант показав статистично значущу R

FDA затверджує пероральний розчин Khindivi (гідрокортизон) для педіатричних пацієнтів з надокурковою недостатністю