Umeclidinio-Vilanterol se vincula con mejores resultados que otros inhaladores LAMA-LABA en la EPOC sintomática

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Por Lori Solomon HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 25 de febrero de 2026.

vía HealthDay

MIÉRCOLES, 25 de febrero de 2026: El umeclidinio-vilanterol se asocia con mejores resultados clínicos en comparación con el glicopirrolato-formoterol y el tiotropio-olodaterol en pacientes sintomáticos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), según un estudio publicado en línea el 23 de febrero en JAMA Internal Medicine.

Gerard T. Portela, Ph.D., del Brigham and Women's Hospital en Boston y sus colegas evaluaron la eficacia comparativa y la seguridad de los inhaladores de polvo seco de umeclidinio-vilanterol una vez al día, los inhaladores dosificados de glicopirrolato-formoterol dos veces al día y los inhaladores de niebla suave de tiotropio-olodaterol una vez al día. El análisis incluyó datos de reclamaciones de 55.817 pares emparejados (de 40 años o más) recientemente tratados con inhaladores de antagonistas muscarínicos de acción prolongada-agonistas β2 de acción prolongada (LAMA-LABA) y continuamente inscritos en un gran seguro de salud comercial o en un plan Medicare Advantage durante un período de referencia de 183 días.

Los investigadores encontraron que el umeclidinio-vilanterol se asoció con un menor riesgo de una primera exacerbación moderada o grave de la EPOC en comparación con el glicopirrolato-formoterol (índice de riesgo [HR], 0,86; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,81 a 0,91; número necesario a tratar [NNT], 17). El umeclidinio-vilanterol también se asoció con un riesgo menor en comparación con el tiotropio-olodaterol (HR, 0,97; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,94 a 0,99; NNT, 100). En comparación con el glicopirrolato-formoterol, el tiotropio-olodaterol tendió a asociarse con un menor riesgo de una primera exacerbación moderada o grave de la EPOC (HR, 0,94; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,89 a 1,00). En los tres grupos, los riesgos de sufrir el primer evento cardiovascular adverso importante, infección del tracto urinario y hospitalización por neumonía fueron similares.

"Los pacientes, los médicos y los sistemas de salud pueden considerar los inhaladores de polvo seco de umeclidinio-vilanterol una vez al día en lugar de alternativas entre los nuevos usuarios de la terapia LAMA-LABA", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con la industria farmacéutica.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-02-26 02:01

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