ウメクリジニウム-ビランテロールは症候性COPDにおいて他のLAMA-LABA吸入器よりも良好な転帰に結びついている

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Lori Solomon HealthDay レポーターによる

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 2 月 25 日です。

HealthDay 経由

2026 年 2 月 25 日水曜日 -- 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の症候性患者において、ウメクリジニウム ビランテロールはグリコピロレート ホルモテロールやチオトロピウム オロダテロールと比較して臨床転帰の改善と関連していることが、JAMA Internal Medicine 誌オンライン版 2 月 23 日に発表されました。

Gerard T. Portela 博士、ボストンのブリガム・アンド・ウィメンズ病院のDr.らと同僚らは、1日1回のウメクリジニウム・ビランテロール乾燥粉末吸入器、1日2回のグリコピロレート・ホルモテロール定量吸入器、および1日1回のチオトロピウム・オロダテロールソフトミスト吸入器の有効性と安全性の比較を評価した。この分析には、長時間作用型ムスカリン拮抗薬 - 長時間作用型 β2 刺激薬（LAMA-LABA）吸入器で新たに治療を受け、183 日間のベースライン期間中に大手商業健康保険またはメディケア アドバンテージ プランに継続的に加入している 55,817 組のマッチング ペア（40 歳以上）からの請求データが含まれています。

研究者らは、ウメクリジニウム ビランテロールは、グリコピロレート ホルモテロールと比較して、最初の中等度または重度の COPD 増悪のリスクが低いことを発見しました (ハザード比 [HR]、0.86、95% 信頼区間、0.81 ～ 0.91、治療に必要な数 [NNT]、17)。ウメクリジニウム-ビランテロールは、チオトロピウム-オロダテロールと比較して、より低いリスクとも関連していた(HR、0.97; 95パーセント信頼区間、0.94～0.99; NNT、100)。グリコピロレート-ホルモテロールと比較して、チオトロピウム-オロダテロールは、最初の中等度または重度のCOPD増悪のリスクが低い傾向にありました（HR、0.94; 95パーセント信頼区間、0.89～1.00）。 3 つのグループすべてで、最初の重大な心血管イベント、尿路感染症、肺炎による入院のリスクは同様でした。

「患者、処方者、医療システムは、LAMA-LABA 療法の新規ユーザーにおいては、代替手段よりも 1 日 1 回のウメクリジニウム - ビランテロール乾燥粉末吸入器を検討する可能性があります。」と著者らは書いています。

数人の著者が製薬業界との関係を明らかにしました。

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免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2026-02-26 02:01

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